Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MIRNA-124 AS A BIOMARKER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2946022
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2946022
EP levert
EP søknadsnummer 14703438.3
EP meddelt
Prioritet 2013.01.17, EP 13305053
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner TAZI, Jamal (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro eller ex vivo-anvendelse av minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, som en biomarkør av en virusinfeksjon, eller av en effekt av en terapeutisk behandling av virusinfeksjonen.2. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori et målt uttrykksnivå for miR-124 i en isolert biologisk prøve sammenlignes med en kontrollreferanseverdi, og hvori en modulasjon av det målte nivået i forhold til kontrollreferanseverdien er en indikasjon på en virusinfeksjon eller av en effekt av en terapeutisk behandling av virusinfeksjonen.3. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori effekten av en terapeutisk behandling av virusinfeksjonen bestemmes ved å vurdere den biologiske effekten av en kandidatforbindelse, for å endre den fysiologiske aktiviteten til et protein eller en celle.4. In vitro- eller ex vivo-anvendelse av minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, som en biomarkør for screening av en legemiddelkandidat eller vaksinekandidat, særlig et kinolinderivat, antatt å være effektivt for å forhindre og/eller behandle en virusinfeksjon.5. Anvendelsen ifølge de foregående kravene 3 eller 4, hvori et målt uttrykksnivå for miR-124 i en isolert biologisk prøve i nærvær av kandidaten sammenlignet med en kontrollreferanseverdi, og hvori en modulasjon av det målte nivået i forhold til kontrollreferanseverdien er en indikasjon på den biologiske effekten av kandidaten, og særlig av effekten av legemiddelkandidaten eller vaksinekandidaten for å forhindre og/eller behandle en virusinfeksjon.6. Anvendelsen ifølge krav 2 eller 5, hvori den biologiske prøven er valgt i en gruppe som består av en biologisk vevsprøve, en helblodsprøve, en vattpinneprøve, en plasmaprøve, en serumprøve, en spyttprøve, en prøve av vaginal væske, en sædprøve, en prøve av faryngeal væske, en prøve av bronkial væske, en prøve av fekal væske, en prøve av cerebrospinal væske, en prøve av lakrymal væske og en prøve av vevskultursupernatant.7. Anvendelsen ifølge krav 3 til 6, hvori legemiddelkandidaten eller vaksinekandidaten er et kinolinderivat med formel (I): hvori- n er 1 eller 2 og R representerer uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C3)-alkylgruppe; en -NR1R2-gruppe der R1 og R2 er uavhengig et hydrogenatom eller en (C1-C3)-alkylgruppe; en (C1-C3)-fluoralkoksygruppe; en -NO2-gruppe; en fenoksygruppe; og en (C1-C4)-alkoksygruppe,- R' er et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C4)-alkylgruppe og en (C1-C4)-alkoksygruppe,- R" er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppe,eller ett av dets farmasøytisk akseptable salt.8. Anvendelsen ifølge kravene 3 til 6, hvori legemiddelkandidaten eller vaksinekandidaten er et kinolinderivat med formel (II):hvori- n er 1 eller 2 og R representerer uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C3)-alkylgruppe; en -CN-gruppe; en hydroksylgruppe; en -COOR1-gruppe; en (C1-C3)-fluoralkylgruppe; en -NO2-gruppe; en -NR1R2-gruppe der R1 og R2er et hydrogenatom eller en (C1-C3)-alkylgruppe; og en (C1-C4)-alkoksygruppe, - R' er et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C4)-alkylgruppe og en (C1-C4)-alkoksygruppe,- R" er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppe,eller ett av dets farmasøytisk akseptable salt.9. In vitro- eller ex vivo-anvendelse av minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, som en biomarkør av en aktivitet av et kinolinderivat eller ett av dets farmasøytisk akseptable salt, på en virusinfeksjon.10. Anvendelsen ifølge krav 9, hvori kinolinderivatet er av formel (I) som definert i krav 7, eller med formel (II) som definert i krav 8, eller ett av dets farmasøytisk akseptable salt, for eksempel 8-klor-N-[4-(trifluormetoksy)fenyl]kinolin-2-amin eller 8-klor-N-[4(trifluormetyl)pyridin-2-yl]kinolin-2-amin.11. Anvendelsen ifølge ett av kravene 9 eller 10, hvori et målt uttrykksnivå i en isolert biologisk prøve sammenlignes med en kontrollreferanseverdi, og hvori en økning av det målte nivået i forhold til kontrollreferanseverdien er en indikasjon på en aktivitet av kinolinderivatet.12. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for å vurdere en virusinfeksjon hos en pasient som antas å være infisert med et virus, som omfatter minst trinnene:a- å måle et nærvær- eller ekspresjonsnivå til minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, i en biologisk prøve som tidligere er oppnådd fra pasienten; og b- å sammenligne nærvær- eller ekspresjonsnivået med en kontrollreferanseverdi, hvori et modulert nærvær- eller ekspresjonsnivå for miRNA-et i forhold til kontrollreferanseverdien er en indikasjon på en virusinfeksjon.13. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for å vurdere en aktivitet av et kinolinderivat ifølge ett av kravene 9 eller 10 for å forhindre og/eller behandle en virusinfeksjon hos en pasient behandlet med kinolinderivatet, som omfatter minst trinnene:a- å måle et nærvær- eller ekspresjonsnivå til minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, i en første biologisk prøve som tidligere er oppnådd fra pasienten før administrering av kinolinderivatet og i en andre biologisk prøve som tidligere er oppnådd fra pasienten etter administrering av kinolinderivatet; ogb- å bestemme om nærvær- eller ekspresjonsnivået moduleres i den andre biologiske prøven oppnådd etter behandlingen som sammenlignet med den andre biologiske prøven oppnådd før behandlingen;hvori et modulert nærvær- eller ekspresjonsnivå for miRNA-et er en indikasjon på en aktivitet av kinolinderivatet.14. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for screening av en legemiddelkandidat eller vaksinekandidat, antatt å være effektivt for å forhindre og/eller behandle en virusinfeksjon, som omfatter minst trinnene:a- å behandle minst én isolert celle som er i stand til å uttrykke minst ett miRNA, idet det minst ene miRNA-et er miR-124, med kandidaten, idet cellen er under forhold som er egnet for å uttrykke det minst ene miRNA-et,b- å måle et nærvær- eller ekspresjonsnivå til det minst ene miRNA-et,c- å sammenligne det målte nærvær- eller ekspresjonsnivået med et mål- eller ekspresjonsnivå for det minste ene miRNA-et i en ubehandlet isolert celle, hvori et modulert nærvær- eller ekspresjonsnivå for miRNA-et er en indikasjon på effekten av legemiddelkandidaten eller vaksinekandidaten på en virusinfeksjon.15. In vitro- eller ex vivo-anvendelse av en isolert nukleinsyresonde som er i stand til spesifikt å hybridisere til miR-124 som et diagnostisk middel for å måle et nærvær- eller ekspresjonsnivå av miR-124, for å diagnostisere en virusinfeksjon eller for å vurdere en aktivitet av en legemiddelkandidat eller vaksinekandidat for å forhindre og/eller behandle en virusinfeksjon.16. Anvendelsen ifølge krav 15, hvori nukleinsyresonden består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 6 til SEQ ID NO: 87.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/70 C12Q 1/6876  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
5 rue de la Baume 75008 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique
3, rue Michel Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
UNIVERSITE DE MONTPELLIER
163 rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TAZI, Jamal
4 rue Condorcet F-34830 Clapiers FR
SCHERRER, Didier
26 avenue des Sabines F-34170 Castelnau Le Lez FR
GARCEL, Aude
5 avenue Monteroni d'ArbiaLe Palais Vinci DO2 F-34920 Le Cres FR
CAMPOS, Noëlie
20 rue des Droits de l'HommeRésidence Villa Borghese A32 F-34920 Le Cres FR
NAJMAN, Romain
29b rue du 11 novembre 1918 F-94240 L'hay Les Roses FR
MAHUTEAU-BETZER, Florence
36 avenue Hoche F-78470 Saint Remy Les Chevreuse FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7462NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2013.01.17, EP 13305053

Anførte dokumenter info chevron_right

BING ZENG ET AL: "Epigenetic regulation of miR-124 by Hepatitis C Virus core protein promotes migration and invasion of intrahepatic cholangiocarcinoma cells by targeting SMYD3", FEBS LETTERS, vol. 586, no. 19, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 3271-3278, XP055064924, ISSN: 0014-5793, DOI: 10.1016/j.febslet.2012.06.049 (B1)

KENNETH W WITWER ET AL: "Relationships of PBMC microRNA expression, plasma viral load, and CD4+ T-cell count in HIV-1-infected elite suppressors and viremic patients", RETROVIROLOGY, vol. 9, no. 1, 1 January 2012 (2012-01-01) , page 5, XP055034302, ISSN: 1742-4690, DOI: 10.1186/1742-4690-9-5 (B1)

MARCO PACIFICI ET AL: "Cerebrospinal fluid miRNA profile in HIV-encephalitis", JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, vol. 228, no. 5, 28 January 2013 (2013-01-28), pages 1070-1075, XP055064929, ISSN: 0021-9541, DOI: 10.1002/jcp.24254 (B1)

WO-A2-2010/143169 (B1)

WO-A2-2009/085234 (B1)

WO-A2-2009/132273 (B1)

WO-A2-2007/042899 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946022)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946022)
Innkommende, AR310795843 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
01-06 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.24 5010 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.29 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.17 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31905178 expand_more 2019.04.12 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.02.27 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:19:48