Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NITROXYL DONORS WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2945620
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2945620
EP levert
EP søknadsnummer 14703009.2
EP meddelt
Avdelt til EP3284463;
Prioritet 2013.01.18, US 201361754237 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner KALISH, Vincent Jacob (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (1):2. Forbindelse med formel (2):3. Farmasøytisk sammensetning, omfattende en forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 og minst ett farmasøytisk akseptabelt tilsetningsmiddel.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetningen er egnet for intravenøs administrering.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3 eller krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen har en pH på fra omtrent 4 til omtrent 6.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-5, hvor den farmasøytiske sammensetningen har en pH på fra omtrent 4 til omtrent 5.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-6, hvor den farmasøytiske sammensetningen har en pH på omtrent 4. 8. Sett, omfattende en forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 i tørr form eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 i tørr form; oget farmasøytisk akseptabelt, flytende fortynningsmiddel.9. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk ved behandling av en kardivaskulær sykdom.10. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk ved behandling av hjertesvikt.11. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk ved behandling av akutt dekompensert hjertesvikt.12. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk som angitt i et hvilket som helst av kravene 9-11, hvor forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen skal administreres intravenøst.13. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk som angitt i et hvilket som helst av kravene 9-11, hvor forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen skal administreres intravenøst i en mengde i området fra 10 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt til 50 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt.14. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk som angitt i et hvilket som helst av kravene 9-11, hvor forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen skal administreres intravenøst i en mengde på ikke mer enn 30 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt.15. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2 eller farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7 for bruk som angitt i et hvilket som helst av kravene 9-11, hvor forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen skal administreres intravenøst i en mengde på(a) minst 2,5 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt;(b) minst 5 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt;(c) minst 7,5 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt;(d) minst 12 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt; eller(e) minst 15 µg forbindelse med formel (1) eller (2)/kg/minutt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.
1450 Raleigh Rd., Suite 212 Chapel Hill, NC 27517 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KALISH, Vincent Jacob
344 Dubois Road Annapolis, Maryland 21401 US
TOSCANO, John, P.
18 Tree Farm Court Glen Arm, Maryland 21057 US
BROOKFIELD, Frederick Arthur
114 Innovation Drive Milton Park Abington Oxfordshire OX14 4RZ GB
COURTNEY, Stephen Martin
114 Innovation Drive Milton Park Abington Oxfordshire OX14 4RZ GB
FROST, Lisa Marie
114 Innovation Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RZ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5323NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2013.01.18, US 201361754237 P

2013.03.14, US 201361782781 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 144 067 (B1)

WO-A1-2011/063339 (B1)

WO-A1-2007/109175 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR240756312 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.01.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.01.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.01.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.01.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802597 expand_more 2018.03.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.01.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:01:03