Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING PANCREATIC CANCER COMPRISING PACLITAXEL AND GEMCITABINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2943192
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2943192
EP levert
EP søknadsnummer 14737791.5
EP meddelt
Prioritet 2013.01.11, US 201361751820 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abraxis BioScience, LLC (US)
Oppfinner DESAI, Neil P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

FREMGANGSMÅTER FOR BEHANDLING AV PANKREASKREFT OMFATTENDEPACLITAXEL OG GEMCITABINPatentkrav1. Sammensetning omfattende nanopartikler omfattende paclitaxel og et albumin for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av metastatisk eller lokalt fremskreden pankreaskreft i et individ med behov derav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere sammensetningen med gemcitabin, og hvori individet velges for behandling basert på (i) å ha pankreaskreft i den primære lokasjonen i pankreashodet, og/eller (ii) å ha serum CA19-9-nivå som er ≥ 59 x ULN (Upper Limit of Normal [øvre grense av normalt]).2. I kombinasjon:(a) sammensetning omfattende nanopartikler omfattende paclitaxel og et albumin; og(b) gemcitabin,for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av metastatisk eller lokalt fremskreden pankreaskreft i et individ med behov derav, hvori individet velges for behandling basert på (i) å ha pankreaskreft i den primære lokasjonen i pankreashodet og/eller (ii) å ha serum CA19-9-nivå som er ≥ 59 x ULN (Upper Limit of Normal [øvre grense av normalt]).3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 2, hvori individet velges for behandling basert på å ha pankreaskreft i den primære lokasjonen i pankreashodet.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 2, hvori individet velges for behandling basert på å ha serum CA19-9-nivå som er ≥ 59 x ULN (Upper Limit of Normal [øvre grense av normalt]). 5. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge kravene 1 til 4, hvori individet videre velges for behandling basert på å ha 3 eller flere metastatiske steder.6. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 5, hvori individet velges for behandling basert på å ha flere enn 3 metastatiske steder.7. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pankreaskreften er pankreatisk adenokarsinom.8. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet har Kamofsky ytelsesstatus (KPS) på mellom 70 og 80.9. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet har et høyt nivå av hENT1.10. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere sammensetningen intravenøst.11. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere gemcitabin intravenøst.12. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori dosen med paclitaxel i sammensetningen er ca.50 mg/m2 til ca.200 mg/m2.13. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori dosen med paclitaxel i sammensetningen er ca.125 mg/m2. 14. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere sammensetningen ukentlig, tre av fire uker.15. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori albuminet er humant serum albumin.16. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nanopartiklene i sammensetningen har en gjennomsnittlig diameter ikke større enn ca.200 nm.17. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nanopartiklene i sammensetningen omfatter paclitaxel belagt med albuminet.18. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektforholdet av albumin og paclitaxel i sammensetningen er ca.9:1 eller mindre.19. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere gemcitabin til individet ved ca.500 mg/m2 til ca.2000 mg/m2.20. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere gemcitabin til individet ved ca.1000 mg/m2.21. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere gemcitabin ukentlig, tre av fire uker. 22. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten er for første-linje behandling.23. Sammensetningen eller kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å fastslå (i) metastasestatus, (ii) primær lokasjon av pankreaskreften, og/eller (iii) CA19-9-nivå i individet.24. Sett for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle metastatisk eller lokalt fremskreden pankreaskreft i et menneskelig individ med behov derav, hvori settet omfatter (a) en effektiv mengde av en sammensetning omfattende nanopartikler omfattende paclitaxel og et albumin, (b) en effektiv mengde med gemcitabin og (c) instruksjon for anvendelsen av sammensetningen og gemcitabin, hvori individet velges for behandling basert på (i) å ha pankreaskreft i den primære lokasjonen i pankreashodet, og/eller (ii) å ha serum CA19-9-nivå som er ≥ 59 x ULN (Upper Level of Normal [øvre nivå av normalt]).25. Settet for anvendelse ifølge krav 24, hvori individet videre velges for behandling basert på å ha 3 eller flere metastatisk steder.26. Settet for anvendelse ifølge krav 25, hvori individet velges for behandling basert på å ha flere enn 3 metastatiske steder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Abraxis BioScience, LLC
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DESAI, Neil P.
17383 Sunset Blvd.Suite A250 Pacific Palisades, CA 90272 US
RENSCHLER, Markus
3200 N. Ocean Boulevard, Apt. 2605 Fort LauderdaleFlorida 33308 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139005 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.01.11, US 201361751820 P

2013.01.14, US 201361752355 P

2013.03.11, US 201313794480

Anførte dokumenter info chevron_right

D. D. VON HOFF ET AL: "Gemcitabine Plus nab-Paclitaxel Is an Active Regimen in Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A Phase I/II Trial", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 29, no. 34, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 4548-4554, XP055243146, US ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2011.36.5742 (B1)

DANIEL D. VON HOFF ET AL: "Increased Survival in Pancreatic Cancer with nab-Paclitaxel plus Gemcitabine", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 369, no. 18, 31 October 2013 (2013-10-31), pages 1691-1703, XP55250743, US ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1304369 (B1)

DONG-SHENG ZHANG ET AL: "Phase I/II study of albumin-bound nab-paclitaxel plus gemcitabine administered to Chinese patients with advanced pancreatic cancer", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, vol. 71, no. 4, 13 March 2013 (2013-03-13) , pages 1065-1072, XP55142768, ISSN: 0344-5704, DOI: 10.1007/s00280-013-2102-4 (B1)

SPRATLIN J. ET AL.: 'The Absence of Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 Is Associated with Reduced Survival in Patients with Gemcitabine-Treated Pancreas Adenocarcinoma' CLINICAL CANCER RESEARCH vol. 10, 15 October 2004, pages 6956 - 6961, XP055262316 (B1)

YASUHIRO MURATA ET AL: "Human equilibrative nucleoside transporter 1 expression is a strong independent prognostic factor in UICC T3-T4 pancreatic cancer patients treated with preoperative gemcitabine-based chemoradiotherapy", JOURNAL OF HEPATO-BILIARY-PANCREATIC SCIENCES ; (FORMERLY: JOURNAL OF HEPATO-BILIARY-PANCREATIC SURGERY), SPRINGER JAPAN, JAPAN, vol. 19, no. 4, 7 September 2011 (2011-09-07), pages 413-425, XP035086569, ISSN: 1868-6982, DOI: 10.1007/S00534-011-0440-3 (B1)

VON HOFF DANIEL D. ET AL.: 'Randomized phase 111 study of weekly nab-paclitaxel plus gemcitabine versus gemcitabine alone in patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas (MPACT' JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY vol. 30, no. 34, 2012, XP055262676 Retrieved from the Internet: <URL:http://meetinglibrary.asco.org/content /106143-133> [retrieved on 2014-03-20] (B1)

WO-A1-2011/123393 (B1)

WO-A1-2011/153010 (B1)

VON HOFF DANIEL D. ET AL.: 'Gemcitabine Plus nab-Paclitaxel Is an Active Regimen in Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A phase I/II Trial' JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY vol. 29, no. 34, 01 December 2011, pages 4548 - 4554, XP055243146 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2943192)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2943192)
Innkommende, AR437715854 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR436704147 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP oversettelse 2943192 NO translation Amended
Innkommende, AR436588869 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 2943192_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.08 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32110121 expand_more 2021.07.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.06.2025 15:47:23