Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:28:00 info
Tittel	2-AMINO-6-FLUORO-N-(5-FLUORO-4-(4-(4-(OXETAN-3-YL)PIPERAZINE-1-CARBONYL)PIPERIDIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5ALPHA]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE AS INHIBITOR OF ATR KINASE
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.08.13 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.08.13 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP2941432
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2941432
EP levert	2013.12.06
EP søknadsnummer	13811716.3
EP meddelt	2018.03.07
Avdelt til	EP3418281;
Prioritet	2012.12.07, US 201261734726 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2013.12.06
Utløpsdato	2033.12.06
Allment tilgjengelig	2015.11.11
Validert i Norge	2018.08.13
Innehaver	Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner	AHMAD, Nadia (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

MIDDLETON, Donald, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

ODONNELL, Michael, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

PANESAR, Maninder, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

PIERARD, Francoise, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

PINDER, Joanne, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX14 4RW, GB-Storbritannia

SHAW, David, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

STORCK, Pierre-Henri, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX144RW, GB-Storbritannia

STUDLEY, John, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX14 4RW, GB-Storbritannia

TWIN, Heather, 86-88 Jubilee AvenueMilton Park, AbingdonOxfordshire OX14 4RW, GB-Storbritannia

(74) Agent or Attorney PLOUGMANN VINGTOFT, Postboks 1003 Sentrum, 0104 OSLO, Norge

(54) Title 2-AMINO-6-FLUORO-N-(5-FLUORO-4-(4-(4-(OXETAN-3-YL)PIPERAZINE-1-CARBONYL)PIPERIDIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5ALPHA]PYRIMIDINE-3-

CARBOXAMIDE AS INHIBITOR OF ATR KINASE

(56) References

Cited: WO-A1-2012/138938, WO-A1-2010/071837

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse som har strukturen I-G-32:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen I-G-32:

3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av:

4. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.

5. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse ved behandling av kreft hos en pasient.

6. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 5, hvori forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller den farmasøytiske sammensetningen er for anvendelse ved behandling av kreft hos en pasient i kombinasjon med et DNA-ødeleggende middel; hvori det DNA-e midlet er hensiktsmessig for sykdommen som behandles; og det DNA-ødeleggende midlet administreres sammen med forbindelsen som en enkeltdoseringsform eller separat fra forbindelsen som en del av en multippel doseringsform.

7. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 6, hvori det DNA-ødeleggende midlet er kjemoterapi eller strålebehandling; eventuelt hvori det DNA-ødeleggende midlet er ioniserende stråling, radiomimetisk neokarsinostatin, et platineringsmiddel, en Topo I-hemmer, en Topo II-hemmer, en antimetabolitt, et alkyleringsmiddel, et alkylsulfonat, eller et antibiotikum.

8. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 7, hvori platineringsmidlet er cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, nedaplatin, Lobaplatin, triplatintetranitrat, pikoplatin, satraplatin, proLindac eller aroplatin; Topo-I-hemmeren er kamptotecin, topotekan, irinotekan/SN38, rubitekan eller belotekan; Topo-II-hemmeren er etoposid, daunorubicin, doksorubicin, aclarubicin, epirubicin, idarubicin, amrubicin, pirarubicin, valrubicin, zorubicin eller teniposid; antimetabolitten er valgt fra gruppen som består av aminopterin, metotreksat, pemetreksed, raltitreksed, pentostatin, kladribin, klofarabin, fludarabin, tioguanin, merkaptopurin, 6-merkaptopurin, fluoruracil, 5-fluoruracil, capecitabin, tegafur, carmofur, floksuridin, cytarabin, gemcitabin, azacitidin og hydroksyurea; alkyleringsmidlet er valgt fra gruppen som består av nitrogensenneper, nitrosoureaer, triazener, alkylsulfonater, aziridiner; mekloretamin, syklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid, klorambucil, melfalan, prednimustin, bendamustin, uramustin, estramustin, karmustin, lomustin, semustin, fotemustin, nimustin, ranimustin, streptozocin, busulfan, mannosulfan, treosulfan, karboquon, tioTEPA, triaziquon, trietylenmelamin, prokarbazin, dakarbazin, temozolomid, altretamin og mitobronitol; og det antibiotiske midlet er valgt fra gruppen som består av hydroksyurea, antrasykliner, antracendioner, Streptomyces-familien, aktinomycin, bleomycin, mitomycin og plicamycin.

9. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 7, hvori det DNA-ødeleggende midlet er

et platineringsmiddel eller ioniserende stråling;

gemcitabin;

ioniserende stråling;

et platineringsmiddel uavhengig valgt fra cisplatin og karboplatin;

etoposid; eller

temozolomid.

10. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 7, hvori det DNA-ødeleggende midlet er ett eller flere av følgende: cisplatin, karboplatin, gemcitabin, etoposid, temozolomid og ioniserende stråling; for eksempel, hvori det DNA-ødeleggende midlet er ett eller flere av følgende: gemcitabin, cisplatin eller karboplatin og etoposid.

11. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i ett av kravene 5 til 10, hvori kreften er en fast tumor valgt fra gruppen som består av oral kreft, hjertekreft, lungekreft, gastrointestinalkreft, genitourinærkanalkreft, leverkreft, beinkreft, kreft i nervesystemet, gynekologisk/kvinnekreft, hudkreft, skjoldbruskkjertelkreft og binyrekjertelkreft, for eksempel hvori den orale kreften er valgt fra gruppen som består av: bukkal hulromskreft, leppekreft, tungekreft, munnkreft og kreft i svelg; hvori hjertekreften velges fra gruppen som består av: sarkom (angiosarkom, fibrosarkom, rhabdomyosarkom, liposarkom), myksom, rabdomyom, fibrom, lipom og teratom; hvori lungekreften er valgt fra gruppen som består av: bronkogenkarsinom (skvamøs celle eller epidermoid, udifferensiert liten celle, udifferensiert storcelle, adenokarsinom), alveolært (bronkiolært) karsinom, bronkialt adenom, sarkom, lymfom, krondromatisk hamartom og mesoteliom; hvori den gastrointestinale kreften er valgt fra gruppen som består av: spiserørskreft (plateepitelkarsinom, strupehode, adenokarsinom, leiomyosarkom, lymfom), mage kreft (karsinom, lymfom, leiomyosarkom), bukspyttkjertelkreft (duktalt adenokarcinom, insulinom, glukagonom, gastrinom , karsinoide tumorer, vipom), kreft i lillemagen eller tynntarmskreft (adenokarsinom, lymfom, karsinoide tumorer, Karposis sarkom, leiomyom, hemangiom, lipom, nevrofibrom, fibrom), kreft i stormagen eller tykktarmskreft (adenokarsinom, tubulær adenom, villøs adenom, hamartom, leiomyom), kolonkreft, kolon-endetarmskreft, kolorektal kreft; og endetarmskreft; hvori genitourinærkanalkreften er valgt fra gruppen som består av: nyrekreft (adenokarsinom, Wilms tumor [nefroblastom], lymfom), blære- og urinrørkreft (plateepitelkarsinom, transisjonell cellekarsinom, adenokarsinom), prostatakreft (adenokarsinom, sarkom), og testikkelkreft (seminom, teratom, embryonalt karsinom, teratokarsinom, koriokarsinom, sarkom, interstitial cellekarsinom, fibrom, fibroadenom, adenomatoide tumorer, lipom); hvori leverkreften er valgt fra gruppen som består av: hepatom (hepatocellulært karsinom), kolangiokarsinom, hepatoblastom, angiosarkom, hepatocellulær adenom, hemangiom og gallepassasjer; hvori beinkreften er valgt fra gruppen som består av: osteogen sarkom (osteosarkom), fibrosarkom, ondartet fibrøs histiocytom, kondrosarkom, Ewings sarkom, ondartet lymfom (retikulumcellesarkom), multippel myelom, ondartet kjempecelletumorkordom, osteokronfrom (osteokartilaginære eksostoser), godartet kondrom, kondroblastom, kondromyksofibrom, osteoid osteom og kjempecellesvulster; hvori nervesystemkreften er valgt fra gruppen som består av: kraniekreft (osteom, hemangiom, granulom, xantom, osteitis deformans), meningalkreft (meningiom, meningiosarkom, gliomatose), hjernekreft (astrocytom, medulloblastom, gliom, ependymom, germinom [pinealom], glioblastoma multiforme, oligodendrogliom, schwannom, retinoblastom, medfødte svulster), ryggmargskreft, nevrofibrom, meningiom, gliom og sarkom; hvori den gynekologiske/kvinnelige kreften er valgt fra gruppen som består av: livmorhalskreft (endometrialkarsinom), livmorhalskreft (livmorhalskarsinom, før-svulst cervikal dysplasi), eggstokkreft (kreft i eggstokkene (serøst cystadenokarsinom, mucinøst cystadenokarsinom, uklassifisert karsinom) granulosa-tefalcelletumorer, Sertoli-Leydig-celletumorer, dysgerminom, ondartet teratom), vulvakreft (plateepitelkarsinom, intraepitelialt karsinom, adenokarsinom, fibrosarkom, melanom), vaginalkreft (klarcellet karsinom, plateepitelkarsinom, botryoid sarkom (embryonal rhabdomyosarkom), egglederkreft (karsinom) og brystkreft, hvori hudkreften er valgt fra gruppen som består av: ondartet melanom, basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom, karposis sarkom, keratoakantom, mol dysplastisk nevi, lipom, angiom, og dermatofibrom, hvori skjoldbruskkjertelkreften er valgt fra gruppen som består av: papillær skjoldbruskkarsinom, follikulært skjoldbruskkarsinom; medullær skjoldbruskkarsinom, multippel endokrin neoplasi type 2A, multippel endokrin neoplasi type 2B, familiær medullær skjoldbruskkreft, feokromocytom og paragangliom; og hvori binyrekreften er nevroblastom.

12. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i ett av kravene 5 til 10, hvori

kreften er lungekreft, hode- og nakkekreft, bukspyttkjertelkreft, magekreft eller hjernekreft; eller kreften er ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, bukspyttkjertelkreft, gallekanalkreft, blærekreft, kolorektal kreft, glioblastom, spiserørskreft, brystkreft, hepatocellulært karsinom eller eggstokkreft; for eksempel er kreften en kreft i lungene eller bukspyttkjertelen.

13. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 11, hvori kreften er lungekreft og lungekreften er småcellet lungekreft, og det DNA-ødeleggende midlet er cisplatin og etoposid; eller hvori lungekreften er ikke-småcellet lungekreft, og det DNA-ødeleggende midlet er gemcitabin og cisplatin, for eksempel hvori den ikke-småcellede lungekreften er skvamøs ikke-småcellet lungekreft.

14. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i kravene 5 til 10, hvori kreften er brystkreft og det DNA-ødeleggende midlet er cisplatin; for eksempel, hvori kreften er trippel negativ brystkreft.

15. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse som angitt i krav 7, hvori kreften er bukspyttkjertelkreft og det DNA-ødeleggende midlet er gemcitabin.

16. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse ved behandling av bukspyttkjertelkreft i kombinasjon med et DNA-ødeleggende middel valgt fra gruppen som består av gemcitabin, strålebehandling, og både gemcitabin- og strålebehandling sammen.

17. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse for å øke følsomheten av bukspyttkjertelkreftceller til en kreftbehandling valgt fra kjemoterapi og stråleterapi; for eksempel, hvori a) kjemoterapien er gemcitabin; b) kreftterapien er gemcitabin; c) kreftterapien er stråling; eller d) kreftterapien er gemcitabin og stråling.

18. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kombinasjon med gemcitabin (100 nM) og/eller stråling (6 Gy) for anvendelse for å hemme fosforylering av Chk1 (Ser 345) i en bukspyttkjertelkreftcelle.

19. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kombinasjon med kjemostråling for anvendelse i sensibilisering av bukspyttkjertelkreftceller for kjemostråling; for eksempel, hvori kjemostrålingen er gemcitabin og stråling.

20. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kombinasjon med kjemostråling, for anvendelse i radiosensibiliserende hypoksiske kreftceller i bukspyttkjertelen; eller i kombinasjon med kjemoterapi, for anvendelse ved sensibilisering av hypoksiske kreftceller i bukspyttkjertelen.

21. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kombinasjon med strålebehandling og/eller gemictabin, for anvendelse ved å

a) forstyrre skadeinduserte cellesykluskontrollpunkter; eller

b) hemme reparasjon av DNA-skade ved homolog rekombinasjon i en bukspyttkjertelkreftcelle;

for eksempel, hvori forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres til en pasient eller til en kreftcelle i bukspyttkjertelen.

22. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kombinasjon med ett eller flere av de følgende DNA-ødeleggende midlene: cisplatin eller karboplatin, etoposid og ioniserende stråling, for anvendelse ved behandling av ikke-småcellet lungekreft.

23. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse ved

a) å fremme celledød i kreftceller hos en pasient;

b) å hindre cellereparasjon fra DNA-skade hos en pasient; eller

c) å sensibilisere en celle til et DNA-ødeleggende middel hos en pasient.

24. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for å hemme ATR i en biologisk prøve som omfatter trinnet å bringe en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, i kontakt med den biologiske prøven, for eksempel hvori den biologiske prøven er en celle.

25. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse ifølge ett av kravene 7-23, hvori kreften, kreftcellen eller cellen har en feil i et baseeksisjonsreparasjonsprotein, hvori baseeksisjonsreparasjonsproteinet er PART1 eller PARP2.

26. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-3, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse ifølge ett av kravene 7-23, hvori anvendelsen videre omfatter administrering av et ytterligere terapeutisk middel som hemmer eller modulerer et baseeksisjonsreparasjonsprotein, hvori baseeksisjonsreparasjonsproteinet er PART1 eller PARP2.

27. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel I-G-32:

som omfatter trinnet å omsette forbindelsen med formel 30:

med en forbindelse med formel 25:

under passende forhold for å danne en amidbinding;

for eksempel hvori egnede forhold for å danne amidbindingen omfatter omsetning av forbindelsen med formel 30 med forbindelsen med formel 25 i nærvær av en amidkoblingspartner, et aprotisk løsningsmiddel og en base;

for eksempel hvori det aprotiske løsningsmidlet er NMP, DMF eller tetrahydrofuran; for eksempel hvori basen er et alifatisk amin, eventuelt hvori basen er DIPEA; og for eksempel hvori amidkoblingspartneren er TBTU eller TCTU.

28. Fremgangsmåten ifølge krav 27, som videre omfatter trinnet med fremstilling av forbindelsen med formel 30:

ved å omsette forbindelsen med formel 28:

under egnede avbeskyttelsesforhold for å danne karboksylsyren; for eksempel, som videre omfatter trinnet å fremstille en forbindelse med formel 28:

ved å omsette forbindelsen med formel 6a*:

med en forbindelse med formel 27:

under egnede forhold for å danne en amidbinding.

29. Fremgangsmåten ifølge krav 28, hvori egnede avbeskyttelsesforhold omfatter omsetning av forbindelsen med formel 28 med en syre i nærvær av et løsningsmiddel; for eksempel,

hvori syren er HCl; og for eksempel,

hvori løsningsmidlet er 1,4-dioksan.

30. Fremgangsmåten ifølge krav 28, hvori de egnede forholdene for å danne amidbindingen omfatter omsetning av forbindelsen med formel 6a* med forbindelsen med formel 27 i et aprotisk løsningsmiddel under varme; for eksempel

hvori det aprotiske løsningsmidlet er NMP, DMF; og for eksempel

hvori reaksjonen utføres ved en temperatur på minst 80 °C.

31. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med formel 27:

som omfatter trinnet å omsette forbindelsen med formel 26:

under egnede forhold for å danne et amin; eventuelt hvori

prosessen videre omfatter trinnet å fremstille en forbindelse med formel 26:

ved

1) å omsette en forbindelse med formel 18:

under egnede halogenutbytteforhold for å generere forbindelsen med formel 32

2) å omsette forbindelsen med formel 32:

med en forbindelse med formel 22:

under egnede forskyvningsforhold;

som eventuelt videre omfatter trinnet med fremstilling av en forbindelse med formel 18:

ved å omsette forbindelsen med formel 31:

under egnede halogenforhold.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 487/04 A61K 31/495 A61P 35/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) chevron_right

86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB

86-88 Jubilee Avenue Milton Park Agingdon Oxfordshire OX14 4RW GB

86-88 Jubilee Avenue Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW GB

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

PLOUGMANN VINGTOFT NUF

C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Din referanse: P64485NO01

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Wallinger Ricker Schlotter Tostmann

Patent- und Rechtsanwälte mbB Zweibrückenstraße 5-7 80331 München DE

Prioritet chevron_right

2012.12.07, US 201261734726 P

2013.03.15, US 201361787568 P

2013.08.21, US 201361868132 P

Anførte dokumenter chevron_right

WO-A1-2012/138938 (B1)

WO-A1-2010/071837 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2018.08.13 EP patent gjort gjeldende i Norge	2018.08.13 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2018.05.31 EP under behandling	2018.06.05 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.02.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.12.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.11.01 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2941432)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2941432)
2018.08.13 Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
2018.05.31 Innkommende Søknadsskjema Patent PLOUGMANN VINGTOFT NUF
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
2018.05.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.12.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2024.12.30	5010	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2023.12.27	3500	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2022.12.28	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2021.12.28	2850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2020.12.30	2550	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2019.12.27	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2018.12.27	2000	COMPUTER PACKAGES INC	Betalt og godkjent
31809441	2018.06.29	5500	PLOUGMANN VINGTOFT NUF	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:44:32

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right