Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRENOLANIB FOR TREATING FLT3 MUTATED PROLIFERATIVE DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2941251
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2941251
EP levert
EP søknadsnummer 13869984.8
EP meddelt
Prioritet 2013.01.07, US 201361749695 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arog Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner JAIN, Vinay, K. (US)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

November 2012 (2012-11-16), pages 1-6, XP008180826, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:https://ash.confex.com/ash/2012/webpro gram/Paper49140.html [retrieved on 2016-07-16], A.Galanis ET AL: "Abstract 3660: Crenolanib: A next generation FLT3 inhibi tor | Cancer Research", Cancer Research, 72 (8 Suppl), 15 April 2012 (2012-04-15), XP055288113, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-3660 Retrieved from the Internet: URL:http://cancerres.aacrjournals.org/cont ent/72/8_Supplement/3660 [retrieved on 2016 -07-13]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. En sammensetting av en omfattende terapeutisk effektiv mengde crenolanib eller et farmasøytisk akseptert salt derav for bruk ved behandling av en FLT3-mutert akutt myeloide leukemi (AML) i et individ hvor subjektet er et menneske.2. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, karakterisert ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller farmasøytisk aksepterte saltet derav er fra 50 til 500 mg pr. dag, 100 til 450 mg pr. dag, 200 til 400 mg pr. dag, 300 til 500 mg per dag, 350 til 500 mg per dag, eller 400 til 500 mg per dag.3.Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den terapeutisk effektive mengde crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres minst en av kontinuerlig, intermittent, systemisk eller lokalt.4. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, hvor den muterte FLT3 er definert videre som en konstitutivt aktiv FLT3-mutant.5. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav gis oralt, intravenøst eller intraperitonealt.6. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at crenolanib er crenolanibbesylat, crenolanibfosfat, crenolaniblaktat, crenolanibhydroklorid, crenolanibcitrat, crenolanibacetat, crenolanibtoluenesulfonat og crenolanibsuccinat.7. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, hvor FLT3 er minst en av FLT3-ITD eller FLT3-TKD. 8. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptert salt derav administreres tre ganger eller mer en dag så lenge pasienten har behov for behandling for akutt myeloide leukemi (AML) .9. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller en farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt i det minste en av sekvensielt eller samtidig, med et annet farmasøytisk middel i en pasient med nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AML) for å opprettholde remisjon i et individ, eller i et tilbakefalt eller akutt myeloid leukemi (AML) individ. 10. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den terapeutisk effektive mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt i et individ med en nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AML) for å opprettholde remisjon, eller i et tilbakefall eller ildfast akutt myeloide leukemi (AML) individ.11. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at den terapeutisk effektive mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt som et enkelt middel eller i kombinasjon med et annet farmasøytisk middel i et nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AM L) pediatrisk individ, for å opprettholde remisjon i et pediatrisk individ, eller et tilbakefall eller ildfast akutt myeloide leukemi (AML) individ.12. Sammensettingen brukes ifølge krav 1, ved at individet er tilbakefallet eller ildfast mot minst en annen FLT3 tyrosinkinaseinhibitor eller et annet kjemoterapeutisk middel.13. En sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde crenolanib eller et salt derav for bruk ved behandling av et individ som lider av en hematologisk malignitet, omfattende: identifisere individet som trenger behandling for hematologisk malignitet; ogadministrere sammensetningen til individet som trenger en slik behandling, hvor hematologisk malignitet er karakterisert ved avregulert FLT3-reseptortyrosinkinaseaktivitet, hvor hematologisk malignitet er FL T3-mutert akutt myeloide leukemi (AML), og hvor subjektet er et menneskelig individ.14. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanibet eller et salt derav er administreres oralt, intravenøst eller intraperitonealt.15. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanibet eller et salt derav er minst en av crenolanibbesylat, crenolanibfosfat, crenolaniblaktat, crenolanibhydroklorid, crenolanibcitrat, crenolanibacetat, crenolanib-toluensulfonat og crenolanibsuccinat.16. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, hvor FLT3 er minst en av FLT3-ITD eller FLT3-TKD.17. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanibet eller et salt derav er gikk minst en av sekvensielt eller samtidig med et annet kjemoterapeutisk middel i en nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AML) for å opprettholde remisjon eller en tilbakefall eller ildfast akutt myeloide leukemi (AML).18. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanib eller et salt derav er gikk som et enkelt middel eller i kombinasjon med et annet kjemoterapeutisk middel for behandling av barn med akutt myeloid leukemi (AML).19. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanib eller et salt derav er gitt som et enkelt middel i minst en av post-standard induksjonsbehandling eller høy-dose induksjonsbehandling i nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AML).20. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at crenolanib eller et salt derav er gitt som et enkelt middel til behandling av personer med den akutte myeloide leukemi (AML) som er enten ildfast eller har et tilbakefall etter tidligere behandling med et kjemoterapeutisk middel. 12. Sammensettingen brukes ifølge krav 13, ved at individet er tilbakefallet eller ildfast mot minst en annen FLT3 tyrosinkinaseinhibitor eller et annet kjemoterapeutisk middel.22. En sammensetting omfattende av en terapeutisk effektiv mengde crenolanib eller et salt derav for anvendelse ved behandling av FL T3-mutert akutt myeloide leukemi (AML) i et individ, hvor behandlingen omfatter:analysere en prøve fra individet;fastslår fra individ prøven at subjektet har en deregulert FLT3-reseptortyrosinkinase; ogadministrerer til individet en terapeutisk effektiv mengde crenolanib eller et salt derav hvis leukemi er karakterisert ved avregulert FLT3-reseptortyrosinkinase aktivitet, og hvor individet er et menneske.23. En blanding som består av crenolanib eller et salt derav, til bruk ved behandling av en deregulert reseptortyrosinkinase omfattende:analysere en fagprøve, hvor individet er et menneske med FLT3-mutert akutt myeloid leukemi (AML);vurdere hvilke reseptortyrosinkinaser som er deregulert; ogadministrerer til nevnte individ en terapeutisk effektiv mengde av sammensetningen dersom den deregulerte reseptortyrosinkinase er en FLT3-reseptortyrosinkinase, hvor sammensetningen spesifikt hemmer kinasen.24. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den terapeutisk effektive mengden av preparatet er gitt i en mengde som reduserer emnsirkulerende perifer blasttall.25.Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den terapeutisk effektive mengde av sammensetningen er gitt i en mengde som reduserer et faglig beinmargblasttall.26. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller farmasøytisk aksepterte saltet derav er fra 50 til 500 mg pr. dag, 100 til 450 mg pr. dag, 200 til 400 mg pr. dag, 300 til 500 mg per dag, 350 til 500 mg per dag, eller 400 til 500 mg per dag.27. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den terapeutisk effektive mengde crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres minst en av kontinuerlig, intermittent, systemisk eller lokalt.28. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den deregulerte FLT3 er ytterligere definert som en mutert FL T3 som er konstitutivt aktiv. 29. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at terapeutisk effektiv mengde crenolanib eller et salt derav administreres oralt, intravenøst eller intraperitonealt.30. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at crenolanibet eller et salt derav er minst en av crenolanibbesylat, crenolanibfosfat, crenolaniblaktat, crenolanibhydroklorid, crenolanibcitrat, crenolanibacetat, crenolanib-toluensulfonat og crenolanibsuccinat.31. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, hvor FLT3 er minst en av FLT3-ITD eller FLT3-TKD.8. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, karakterisert ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres tre ganger eller mer en dag så lenge pasienten har behov for behandling for akutt myeloide leukemi (AML) .33. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at individet blir gitt behandling, og fremgangsmåten videre omfatter trinnene for å oppnå en eller flere fagprøver for å bestemme effekten av behandlingen og fortsette behandlingen til akutt myeloid leukemi (AML) er redusert eller eliminert.34. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den effektive terapeutiske mengden crenolanib eller en farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt i det minste en av sekvensielt eller samtidig, med et annet farmasøytisk middel i en pasient med nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AML) for å opprettholde remisjonen i et individ, eller i et tilbakefalt eller akutt myeloid leukemi (AML) individ.35. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den terapeutisk effektive mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt som et enkelt middel eller i kombinasjon med et annet farmasøytisk middel i et nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AM L) pediatrisk individ, for å opprettholde remisjonen i et pediatrisk individ, eller et tilbakefall eller ildfast akutt myeloide leukemi (AML) individ.36. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at den terapeutisk effektive mengden crenolanib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er gitt som et enkelt middel eller i kombinasjon med et annet farmasøytisk middel i et nylig diagnostisert akutt myeloide leukemi (AM L) pediatrisk individ, for å opprettholde remisjon i et pediatrisk individ, eller et tilbakefall eller ildfast akutt myeloide leukemi (AML) individ.37. Sammensettingen brukes ifølge krav 23, ved at emnet er tilbakefallet eller ildfast mot en tidligere tyrosinkinaseinhibitor eller kjemoterapeutisk middel.38. En sammensetning omfattende crenolanib eller et salt derav for bruk ved behandling av en FLT3-mutert akutt myeloide leukemi (AML) hos et individ, hvor individet er et menneske som omfatter: analysere en prøve fra individet;bestemme om individet er resistent mot tidligere tyrosinkinasehemmere eller kjemoterapi; og administrere en terapeutisk effektiv mengde sammensetning til individet for å overvinne motstand mot de tidligere proteintyrosinkinaseinhibitorer eller kjemoterapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Arog Pharmaceuticals, Inc.
5420 LBJ Freeway Suite 410 Dallas, TX 75240 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JAIN, Vinay, K.
10710 Inwood Road Dallas, TX 75229 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1801-072-NO
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2013.01.07, US 201361749695 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A.Galanis ET AL: "Abstract 3660: Crenolanib: A next generation FLT3 inhibitor | Cancer Research", Cancer Research, 72 (8 Suppl), 15 April 2012 (2012-04-15), XP055288113, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-3660 Retrieved from the Internet: URL:http://cancerres.aacrjournals.org/cont ent/72/8_Supplement/3660 [retrieved on 2016-07-13] (B1)

SMITH CATHERINE C DR (CORRESPONDENCE) ET AL: "Crenolanib (CP-868,596) is a potent and selective type I FLT3 inhibitor that retains activity against AC220 resistance-causing FLT3 kinase domain mutants", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US , vol. 120 16 November 2012 (2012-11-16), pages 1-6, XP008180825, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 0/21/141 [retrieved on 2016-07-16] (B1)

GAO CHEN (CORRESPONDENCE) ET AL: "Combination of crenolanib with sorafenib produces synergistic pro-apoptotic effects in FLT3-ITD-inhibitor-resistant acute myelogenous leukemias with FLT3 mutations", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US , vol. 120, no. 21 16 November 2012 (2012-11-16), pages 1-6, XP008180826, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:https://ash.confex.com/ash/2012/webpro gram/Paper49140.html [retrieved on 2016-07-16] (B1)

Anonymous: "Phase II Study of Crenolanib in Subjects With Relapsed/Refractory AML With FLT3 Activating Mutations", ClinicalTrials.gov, 30 January 2012 (2012-01-30), XP055289345, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/re cord/NCT01522469?term=crenolanib&rank=2 [retrieved on 2016-07-18] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Annet dokument Decision to grant
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31804958 expand_more 2018.04.10 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:46:37