Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUSTAINED-RELEASE LIPID PRE-CONCENTRATE OF GNRH ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2938332
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2938332
EP levert
EP søknadsnummer 13867921.2
EP meddelt
Prioritet 2012.12.28, KR 20120157583
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (KR)
Oppfinner YOON, Sang Phil (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter:a) minst én umettet sorbitanfettsyreester som har et polarhode med minst to eller flere -OH(hydroksyl)-grupper;b) minst ett fosfolipid;c) minst én flytende krystallherder, som er fri for en ioniserbar gruppe, som har en hydrofob del med 15 til 40 karbonatomer med en triacylgruppe eller en karbonringstruktur; ogd) minst én GnRH (gonadotropinfrigivende hormon) analog som en farmakologisk aktiv substans, hvori lipidforkonsentratet eksisterer som en flytende fase i fravær av vandig fluid og formes til en flytende krystall i nærvær av vandig fluid,hvori GnRH-analogen er en GnRH-agonist som er valgt fra gruppen som består av leuprolid, goserelin, triptorelin, nafarelin, buserelin, histrelin, deslorelin, meterelin, gonadrelin, et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en kombinasjon derav, eller hvori GnRH-analogen er en GnRH-antagonist som er valgt fra gruppen som består av degarelix, abarelix, ganirelix, cetrorelix, et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en kombinasjon derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den umettede sorbitanfettsyreesteren er valgt fra gruppen som består av sorbitanmonooleat, sorbitanmonolinoleat, sorbitanmonopalmitoleat, sorbitanmonomyristoleat, sorbitansesquioleat, sorbitansesquilinoleat, sorbitansesquipalmitoleat, sorbitansesquimyristoleat, sorbitandioleat, sorbitandilinoleat, sorbitandipalmitoleat, sorbitandimyristoleat og en kombinasjon derav.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den umettede sorbitanfettsyreesteren er valgt fra gruppen som består av sorbitanmonooleat, sorbitanmonolinoleat, sorbitanmonopalmitoleat, sorbitanmonomyristoleat, sorbitansesquioleat og en kombinasjon derav.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori fosfolipidet inneholder en mettet eller umettet alkylestergruppe med 4 til 30 karbonatomer og er valgt fra gruppen som består av fosfatidylkolin, fosfatidyletanolamin, fosfatidylserin, fosfatidylglyserin, fosfatidylinositol, fosfatidinsyre, sfingomyelin og en kombinasjon derav.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den flytende krystallherderen er valgt fra gruppen som består av triglyserid, retinylpalmitat, tokoferolacetat, kolesterol, benzylbenzoat, ubiquinon og en kombinasjon derav. 6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori den flytende krystallherderen er valgt fra gruppen som består av tokoferolacetat, kolesterol og en kombinasjon derav.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, for anvendelse i forebygging eller behandling av en kjønnshormonavhengig sykdom, eller som et prevensjonsmiddel.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori den kjønnshormonavhengige sykdommen er valgt fra gruppen som består av prostatakreft, brystkreft, eggstokkreft, endometriose, uterinfibroid, polycystisk ovariesykdom, forstadig pubertet, hypertrikose, gonadotrope hypofyseadenomer, søvnapnésyndrom, irritabelt tarmsyndrom, premenstruelt syndrom, godartet prostatahyperplasi og infertilitet.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:a) minst én umettet sorbitanfettsyreester som har et polarhode med minst to eller flere -OH (hydroksyl)-grupper i en mengde på 9 ∼90 vekt-%;b) minst ett fosfolipid i en mengde på 9∼90 vekt-%;c) minst én flytende krystallherder som er fri for en ioniserbar gruppe og har en triacylgruppe med 15 til 40 karbonatomer eller en karbonringstruktur i en hydrofob del i en mengde på 0,1∼50 vekt-%; ogd) minst én GnRH (gonadotropinfrigivende hormon) analog i en mengde på 0,01∼50 vekt-%.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:a) minst én umettet sorbitanfettsyreester som har et polarhode med minst to eller flere -OH(hydroksyl)-grupper i en mengde på 9∼64 vekt-%;b) minst ett fosfolipid i en mengde på 18∼76 vekt-%;c) minst én flytende krystallherder som er fri for en ioniserbar gruppe og har en triacylgruppe med 15 til 40 karbonatomer eller en karbonringstruktur i en hydrofob del i en mengde på 1∼36 vekt-%; ogd) leuprolid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på 0,1∼50 vekt-%.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:a) minst én umettet sorbitanfettsyreester som har et polarhode med minst to eller flere -OH(hydroksyl)-grupper i en mengde på 9∼64 vekt-%; b) minst ett fosfolipid i en mengde på 18∼76 vekt-%;c) minst én flytende krystallherder som er fri for en ioniserbar gruppe og har en triacylgruppe med 15 til 40 karbonatomer eller en karbonringstruktur i en hydrofob del i en mengde på 1∼36 vekt-%; ogd) goserelin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på 0,1∼50 vekt-%.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:a) minst én umettet sorbitanfettsyreester som har et polarhode med minst to eller flere -OH(hydroksyl)-grupper i en mengde på 9∼64 vekt-%;b) minst ett fosfolipid i en mengde på 18∼76 vekt-%;c) minst én flytende krystallherder som er fri for en ioniserbar gruppe og har en triacylgruppe med 15 til 40 karbonatomer eller en karbonringstruktur i en hydrofob del i en mengde på 1∼36 vekt-%; ogd) degarelix eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde på 2∼50 vekt-%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.
8 Chungjeong-ro Seodaemun-gu Seoul 120-756 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

YOON, Sang Phil
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
KO, Ki Seong
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
YU, Ha Na
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
BAIK, Hye Jung
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
YANG, Won Kyu
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
KO, Jin Young
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
PARK, So Hyun
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
JUNG, Sung Bum
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
AN, Sung Won
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR
KI, Min Hyo
315-20 Dongbaekjukjeon-daeroGiheung-gu Yongin-siGyeonggi-do 446-916 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6046NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2012.12.28, KR 20120157583

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 807 573 (B1)

US-A1- 2005 118 206 (B1)

US-A1- 2007 080 323 (B1)

WO-A1-2014/104784 (B1)

US-A1- 2011 091 420 (B1)

US-A1- 2012 269 772 (B1)

WO-A1-2013/032207 (B1)

US-A1- 2008 274 176 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2938332)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2938332)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR259937424 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.25 5010 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.20 3500 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.05 3200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.16 2850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.21 2550 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.20 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31808293 expand_more 2018.06.13 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:48:16