Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2935303
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2935303
EP levert
EP søknadsnummer 13864403.4
EP meddelt
Prioritet 2012.12.21, US 201261745466 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen BioPharma, Inc. (US)
Oppfinner BEIGELMAN, Leonid (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som har strukturen:hvor:B1 er valgt fra gruppen bestående av en eventuelt substituertog en eventuelt substituertR1 er valgt fra gruppen bestående av et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl og et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl;hver -------- er fraværende og Rp er fraværende;R2 er halo, N3, -OR7A eller -N(R7BR7C);R3 er -OH eller -OC(=O)R8; eller R2 og R3 er hver et oksygenatom som er bundet sammen av en karbonylgruppe;R4 er hydrogen ellerR5A er valgt fra gruppen bestående av O-, OH, en eventuelt substituert N-koblet aminosyre, en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester, R5B er valgt fra gruppen bestående av O-, OH, en -O-eventuelt substituert aryl, en -O-eventuelt substituert heteroaryl, en -O-eventuelt substituert heterosyklyl, en eventuelt substituert N-koblet aminosyre, en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester,R6B og R6C er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et usubstituert C1-6 alkyl, et usubstituert C3-6 alkenyl, et usubstituert C3-6 alkynyl og et usubstituert C3-6 sykloalkyl;R7A er hydrogen eller -C(=O)R12;R7B og R7C er uavhengig hydrogen eller et eventuelt substituert C1-6 alkyl;R8 og R12 er uavhengig et eventuelt substituert C1-6 alkyl eller et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl;R9, R10 og R11 er uavhengig fraværende eller hydrogen;R8A, R9A, R11A, R12A, R8B, R9B, R11B og R12B er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-24 alkyl og en eventuelt substituert aryl; R10A, R10B, R13A og R13B er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-24 alkyl, en eventuelt substituert aryl, et eventuelt substituert -O-C1-24 alkyl, en eventuelt substituert -O-aryl, en eventuelt substituert -O-heteroaryl og en eventuelt substituert -O-monosyklisk heterosyklyl;R14A, R14B, R15A og R15B er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-24 alkyl og en eventuelt substituert aryl; n er 0 eller 1;p og q er uavhengig 1 eller 2;s og t er uavhengig 3, 4 eller 5;Z1, Z1A og Z1B er uavhengig O eller S; og forutsatt at når R4 erog R5A er O- eller OH, så er R5B O-, OH, elleren eventuelt substituert N-koblet aminosyre eller en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av det foregående.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor R2 er halo.3. Forbindelsen ifølge krav 2, hvor R2 er fluor.4. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor R2 er -OR7A.5. Forbindelsen ifølge krav 4, hvor R7A er hydrogen.6. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor R2 er valgt fra gruppen bestående av N3, -N(R7BR7C) og -NH2.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R1 er et eventuelt substituert C1-6 alkyl.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor R1 er usubstituert metyl.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl og et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor R3 er -OH. 11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor R3 er -OC(=O)R8.12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor R4 er hydrogen.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor R4 er14. Forbindelsen ifølge krav 13, hvor R5A er en eventuelt substituert N-koblet aminosyre eller er en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester; og R5B er en eventuelt substituert N-koblet aminosyre eller er en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester; eller R5A er valgt fra gruppen bestående av alaninisopropylester, alaninsykloheksylester, alaninneopentylester, valinisopropylester, isoleucinisopropylester, metioninisopropylester og leucinisopropylester; og R5B er valgt fra gruppen bestående av alaninisopropylester, alaninsykloheksylester, alaninneopentylester, valinisopropylester, isoleucinisopropylester, metioninisopropylester og leucinisopropylester; eller R5A har strukturenhvor R13 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-6-alkyl, et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl, en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl) og et eventuelt substituert haloalkyl; R14 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C1-6 haloalkyl, et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl, en eventuelt substituert C6 aryl, en eventuelt substituert C10 aryl og en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl); og R15 er hydrogen eller et eventuelt substituert C1-4-alkyl; eller R14 og R15 blir tatt sammen for å danne et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl; og R5B har strukturenhvor R16 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-6-alkyl, et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl, en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl) og et eventuelt substituert haloalkyl; R17 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C1-6 haloalkyl, et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl, en eventuelt substituert C6 aryl, en eventuell C10 aryl og en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl); og R18 er hydrogen eller et eventuelt substituert C1-4-alkyl; eller R17 og R18 blir tatt sammen for å danne et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl; fortrinnsvis R14, R15, R17 og R18 er uavhengig hydrogen eller et eventuelt substituert C1-6-alkyl; fortrinnsvis R13 er et eventuelt substituert C1-6 alkyl eller et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl.15. Forbindelsen ifølge krav 14, hvor16. Forbindelsen ifølge krav 13, hvor R5A ereller hvor R5A er17. Forbindelsen ifølge krav 13, hvor R5A er en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester; og R5B er valgt fra gruppen bestående av en -O-eventuelt substituert aryl, en -O-eventuelt substituert heteroaryl og en -O-eventuelt substituert heterosyklyl.18. Forbindelsen ifølge krav 13, hvor R5A er O- eller OH; R5B er O-, OH ellerog n er 0 eller 1.19. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, hvor Z1 er O.20. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, hvor Z1 er S. 21. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvor B1 er en eventuelt substituert22. Forbindelsen ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av det foregående.23. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.26. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.27. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.28. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-27, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel, eksipiens eller kombinasjon derav.29. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-27, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved lindring eller behandling av en HCV infeksjon.30. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-27, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved inhibering av NS5B polymerase aktivitet av et hepatitt C virus. 31. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-27, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved inhibering av replikasjon av et hepatitt C virus.32. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 29-31, som videre omfatter anvendelsen av ett eller flere midler valgt fra gruppen bestående av et interferon, ribavirin, en HCV proteaseinhibitor, en HCV polymeraseinhibitor, en NS5A-inhibitor, en antivirus-forbindelse, en forbindelse med formel (AA), en forbindelse med formel (BB) og en forbindelse med formel (CC), eller et farmasøytisk akseptabelt salt av noen av de ovennevnte,hvor:Formel (AA) har strukturen:hvor:BAA1 er en eventuelt substituert heterosyklisk base eller en eventuelt substituert heterosyklisk base med en beskyttet aminogruppe;RAA1 er valgt fra O-, OH, en eventuelt substituert N-koblet aminosyre og en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester;RAA2 er fraværende eller valgt fra hydrogen, en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert heteroaryl, en eventuelt substituert heterosyklyl oghvor RAA6, RAA7 og RAA8 er uavhengig fraværende eller hydrogen, og nAA er 0 eller 1;forutsatt at når RAA1 er O- eller OH, så er RAA2 fraværende, hydrogen ellerRAA3 er valgt fra hydrogen, halogen, -ORAA9 og -OC(=O)RAA10;RAA4 er valgt fra halogen, -ORAA11 og -OC(=O)RAA12; eller RAA3 og RAA4 er begge et oksygenatom som er bundet sammen av en karbonylgruppe; RAA5 er valgt fra et eventuelt substituert C2-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl og et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl; eller RAA4 og RAA5 danner sammen -(C1-6 alkyl)-O- eller -O-(C1-6 alkyl)-; RAA9 og RAA11 er uavhengig hydrogen eller et eventuelt substituert C1-6 alkyl; og RAA10 og RAA12 er uavhengig et eventuelt substituert C1-6 alkyl eller en eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl;Formel (BB) har strukturen:hvor:BBB1 er en eventuelt substituert heterosyklisk base eller en eventuelt substituert heterosyklisk base med en beskyttet aminogruppe;XBB er O (oksygen) eller S (svovel);RBB1 er valgt fra -ZBB-RBB9, en eventuelt substituert N-koblet aminosyre og en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester;ZBB er valgt fra O (oksygen), S (svovel) og N(RBB10);RBB2 og RBB3 er uavhengig valgt fra hydrogen, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl, et eventuelt substituert C1-6 haloalkyl og en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl); eller RBB2 og RBB3 blir tatt sammen for å danne en gruppe valgt fra et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl, et eventuelt substituert C3-6 sykloalkenyl, en eventuelt substituert C3-6 aryl og en eventuelt substituert C3-6 heteroaryl;RBB4 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl og et eventuelt substituert allenyl;RBB5 er hydrogen eller et eventuelt substituert C1-6 alkyl;RBB6 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, amino, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORBB11 og -OC(=O)RBB12;RBB7 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORBB13 og -OC(=O)RBB14; RBB8 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORBB15 og -OC(=O)RBB16;RBB9 er valgt fra et eventuelt substituert alkyl, et eventuelt substituert alkenyl, et eventuelt substituert alkynyl, et eventuelt substituert sykloalkyl, et eventuelt substituert sykloalkenyl, en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert heteroaryl, et eventuelt substituert heterosyklyl, en eventuelt substituert aryl(C1-6 alkyl), en eventuelt substituert heteroaryl(C1-6alkyl) og et eventuelt substituert heterosyklyl(C1-6alkyl);RBB10 er valgt fra hydrogen, et eventuelt substituert alkyl, et eventuelt substituert alkenyl, et eventuelt substituert alkynyl, et eventuelt substituert sykloalkyl, et eventuelt substituert sykloalkenyl, en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert heteroaryl, en eventuelt substituert heterosyklyl, en eventuelt substituert aryl(C1-6alkyl), en eventuelt substituert heteroaryl(C1-6alkyl) og et eventuelt substituert heterosyklyl(C1-6alkyl);RBB11, RBB13 og RBB15 er uavhengig hydrogen eller et eventuelt substituert C1-6 alkyl; ogRBB12, RBB14 og RBB16 er uavhengig et eventuelt substituert C1-6 alkyl eller et eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl; ogFormel (CC) har strukturen:hvor:BCC1 er en eventuelt substituert heterosyklisk base eller en eventuelt substituert heterosyklisk base med en beskyttet aminogruppe;RCC1 er valgt fra O-, OH, en eventuelt substituert N-koblet aminosyre og en eventuelt substituert N-koblet aminosyreester;RCC2 er valgt fra en eventuelt substituert aryl, en eventuelt substituert heteroaryl, et eventuelt substituert heterosyklyl oghvor RCC19, RCC20 og RCC21 er uavhengig fraværende eller hydrogen, og nCC er 0 eller 1; forutsatt at når RCC1 er O- eller OH, så er RCC2RCC3a og RCC3b er uavhengig valgt fra hydrogen, deuterium, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl, et eventuelt substituert C2-6 alkynyl, en eventuelt substituert C1-6 haloalkyl og aryl(C1-6 alkyl); eller RCC3a og RCC3b blir tatt sammen for å danne en eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl;RCC4 er valgt fra hydrogen, azido, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, et eventuelt substituert C2-6 alkenyl og et eventuelt substituert C2-6 alkynyl;RCC5 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORCC10 og -OC(=O)RCC11;RCC6 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, en eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORCC12 og -OC(=O)RCC13;RCC7 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, en eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORCC14 og -OC(=O)RCC15; eller RCC6 og RCC7 er begge oksygenatomer og bundet sammen av en karbonylgruppe;RCC8 er valgt fra hydrogen, halogen, azido, cyano, et eventuelt substituert C1-6 alkyl, -ORCC16 og -OC(=O)RCC17;RCC9 er valgt fra hydrogen, azido, cyano, en eventuelt substituert C1-6 alkyl og -ORCC18;RCC10, RCC12, RCC14, RCC16 og RCC18 er uavhengig valgt fra hydrogen og en eventuelt substituert C1-6 alkyl; ogRCC11, RCC13, RCC15 og RCC17 er uavhengig valgt fra en eventuelt substituert C1-6 alkyl og en eventuelt substituert C3-6 sykloalkyl;fortrinnsvis de ett eller flere midler er valgt fra gruppen bestående av:ABT-450, GS-9256, GS-9451, IDX-320, ACH-1625, ACH-2684, PHX1766, PSI-661, GS-6620, TMC649128, NM283, BCX5191, IDX19368, IDX19370, ABT-333, BI-207127, ABT-072, MK-3281, TMC647055, BMS-791325, PPI-383, GS9669, PPI-461, ACH-2928, GS-5885, BMS-824393, ABT 267, ACH-3102, AZD-7295, IDX719, PPI-668, MK8742, GSK805, alisporivir, MIR-122, clemizole, ITX 5061, BIT225, NIM811, SCY-635, miravirsen,GS9620,
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen BioPharma, Inc.
260 E. Grand Avenue, 2nd Floor South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BEIGELMAN, Leonid
991 East Grant Place San Mateo, CA 94402 US
WANG, Guangyi
5066 Millay Court Carlsbad, CA 92008 US
SMITH, David, Bernard
218 W. 40th Avenue San Mateo, CA 94403 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10511NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cornish, Kristina Victoria Joy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2012.12.21, US 201261745466 P

2013.10.11, US 201361890125 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 009 737 (B1)

WO-A1-2009/067409 (B1)

WO-A1-2012/088155 (B1)

WO-A1-2013/092481 (B1)

WO-A2-2009/152095 (B1)

WO-A1-2014/186637 (B1)

WO-A1-2014/209979 (B1)

WO-A2-2008/121634 (B1)

WO-A1-2014/099941 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2935303)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2935303)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2935303)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2935303)
Innkommende, AR427717497 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2935303 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2935303 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32106949 expand_more 2021.06.08 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:32:32