Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2935228
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2935228
EP levert
EP søknadsnummer 13863783.0
EP meddelt
Prioritet 2012.12.20, US 201261739906 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tempest Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner STOCK, Nicholas, Simon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IFormel Ieller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:A1 er fenyl eller en 6-leddet heteroaromatisk ring som har 1, 2 eller 3 N i den heteroaromatiske ringen;A2 er valgt fra A2a eller A2bhvori A2a er fenyl eller en 6-leddet heteroaromatisk ring som har 1, 2 eller 3 N i den heteroaromatiske ringen, ogA2b er en 5-leddet heteroaromatisk ring som har 1, 2 eller 3 heteroatomer uavhengig valgt fra O, S og N;X er valgt fra gruppen bestående av -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, og -(CH2)m-O-(CH2)n-, eventuelt mono- eller disubstituert med halogen, hvori m og n er uavhengig 0, 1, 2, 3 eller 4, med det forbehold at m+n er 2, 3 eller 4;Y er O; R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av: (a) hydrogen,(b) halogen,(c) CN,(d) CF3,(e) -C1-6alkyl,(f) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(g) -O-(R7),(h) -S(=O)oR7,(i) -N(R7)(R8),(j) -N(R7)-C(=O)-(R8),(k) -N(R7)-C(=O)-O-(R8),(l) -N(R7)S(=O)2(R8),(m) -C3-6sykloalkyl,(n) -C(=O)(R7),(o) aryl,(p) heteroaryl,(q) -OC(=O)N(R7)(R8),(r) -S(=O)2N(R7)(R8),(s) -C(=O)N(R7)(R8), og (t) -C(R7)(R8)OH,hvori alkyldelen av valgene (e) og (f) og sykloalkyldelen av valg (m) er eventuelt substituert med halogen, oghvori arylet av valg (o) og heteroarylet av valg (p) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6 sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN;R3 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) halogen,(c) CN,(d) CF3,(e) -C1-6alkyl,(f) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(g) -O-(R7),(h) -S(=O)oR7(i) -N(R7)(R8),(j) -N(R7)-C(=O)-(R8),(k) -N(R7)-C(=O)-O-(R8),(l) -N(R7)S(=O)2(R8),(m) -C3-6sykloalkyl,(n) -C(=O)(R7), (o) aryl,(p) heteroaryl,(q) -OC(=O)N(R7)(R8),(r) -S(=O)2N(R7)(R8),(s) -C(=O)N(R7)(R8),(t) -C(R7)(R8)OH,(u) -NHC(=O)-N(R7)(R8),(v) -C3-6sykloalkyl-COOH,(w) heterosyklus, og(x) -C1-6alkylC(=O)-N(R7)(R8),hvori alkyldelen av valgene (e), (f) og (x) og sykloalkyldelen av valgene (m) og (v) er eventuelt substituert med halogen eller hydroksyl, oghvori arylet av valg (o), heteroarylet av valg (p) og heterosyklusen av valg (w) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, C1-6 alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6 sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, hydroksyl og CN;R4 og R4' er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -N(R7)(R8),(c) -N(R7)S(=O)2R8,(d) -N(R7)-C(=O)R8,(e) -N(R7)C(=O)OR8, (f) -S(=O)oR7,(g) -S(=O)2N(R7)(R8),(h) -C(=O)R7,(i) -C(=O)N(R7)(R8), -OC(=O)N(R7)(R8),(k) -O-R7,(l) -C(R7)(R8)OH,(m) -C1-4alkyl-C(=O)NHS(=O)2R7, (n) -C1-4alkyl-S(=O)2NHC(=O)R7, (o) -C1-4alkyl-C(=O)-N(R7)(R8), (p) -C1-4alkyl-N(R7)C(=O)(R8), (q) -C1-4alkyl-N(R7)S(=O)2(R8), (r) -C1-4alkyl-S(=O)2N(R7)(R8), (s) -C1-4alkyl-N(R7)C(=O)O(R8) (t) -C1-4alkyl-O-C(=O)N(R7)(R8) (u) -C1-4alkyl-C(=O)(R7),(v) -C1-4alkyl-C(R7)(R8)OH,(w) -C1-4alkyl-O(R'),(x) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(y) -C2-6alkenyl-C(=O)OH, (z) -C3-6sykloalkyl-C(=O)OH,(aa) -C3-6sykloalkyl-C(=O)NHS(=O)2R7, (bb) -C3-6sykloalkyl-S(=O)2NHC(=O)R7, (cc) -C3-6sykloalkyl-C(=O)-N(R7)(R8), (dd) -C3-6sykloalkyl-N(R7)C(=O)(R8), (ee) -C3-6sykloalkyl-N(R7)S(=O)2(R8), (ff) -C3-6sykloalkyl-S(=O)2N(R7)(R8), (gg) -C3-6sykloalkyl-N(R7)C(=O)O(R8), (hh) -C3-6sykloalkyl-O-C(=O)N(R7)(R8), (ii) -C3-6sykloalkyl-C(=O)(R7),(jj) -C3-6sykloalkyl-C(R7)(R8)OH,(kk) -C3-6sykloalkyl-O(R7),(ll) -C(=O)OH,(mm) aryl,(nn) heteroaryl,(oo) -C(=O)N(R7)S(=O)2(R8),(pp) -S(=O)2N(R7)C(=O)(R8),(qq) -NHS(=O)2N(R7)(R8),(rr) -NHC(=O)N(R7)(R8),(ss) -CH(OH)-C(=O)-N(R7)(R8), (tt) -C(=O)-C(=O)-N(R7)(R8),(uu) -C3-6sykloalkyl,(vv) -CF3,(ww) -C1-6alkyl N(R7)(R8),(xx) -heterosyklus,(yy) -C1-6alkyl,(zz) halogen, og(aaa) -O-C1-6alkyl-N(R7)(R8),hvori alkyldelen av valgene (m), (n), (o), (p), (q), (r), (s), (t), (u), (v), (w), (x), (ww), (yy) og (aaa), alkenyldelen av valg (y) og sykloalkyldelen av valgene (z), (aa), (bb), (cc), (dd), (ee), (ff), (gg), (hh), (ii), (jj), (kk) og (uu), er eventuelt mono- eller disubstituert med halogen, CN, aryl, C1-6alkyl, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C1-6alkoksy, eller C3-6 sykloalkoksy, oghvori arylet av valg (mm), heteroarylet av valg (nn) og heterosyklusen av valg (xx) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6 sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, hydroksyl og CN, ellerhvori R3 og R4 eller R4 og R4 er bundet sammen for å danne en 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring, idet ringen har ett heteroatom valgt fra O og N, hvori nevnte ring er eventuelt substituert med -C(=O)OH, eller -C1-6alkyl-C(=O)OH, med det forbehold at minst en av R3, R4 og R4' er annet enn hydrogen;R5 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl,(c) -C1-4alkyl(R7), (d) aryl,(e) heteroaryl,(f) -C3-6sykloalkyl,(g) -C3-6sykloalkyl(R7),(h) -C3-6sykloalkyl-O(R7),(i) -C1-4alkyl-C3-6sykloalkyl,(j) C1-6alkoksy, og(k) C3-6sykloalkoksy,hvori alkyldelen av valgene (b), (c), (i) og (j), sykloalkyldelen av valgene (f), (g), (h), (i) og (k) er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl, oghvori arylet av valg (d) og heteroarylet av valg (e), er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, C1-6alkyl, CF3, C1-6alkoksy, halo C1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, og CN;R6 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl,(c) -C1-6alkylaryl,(d) -C1-6alkylheteroaryl,(e) -S(=O)oC1-6alkyl(R7),(f) -C(=O)C1-6alkyl(R7),(g) -C3-6sykloalkyl,(h) aryl, (i) hetereoaryl,(j) -C(=O)C3-6sykloalkyl(R7),(k) -S(=O)oC3-6sykloalkyl(R7), og(l) -C1-6alkyl(R7),hvori alkyldelen av valgene (b), (c), (d), (e), (f) og (1) og sykloalkyldelen av valgene (g), (j) og (k), er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl, og hvori aryldelen av valgene (c) og (h) og heteroaryldelen av valgene (d) og (i), er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, -CF3, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, aryl, heteroaryl, heterosyklus eventuelt substituert med halogen, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6 alkyl)2, -N(C3-6sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN;R7 og R8 er hver uavhengig valgt fra det følgende:(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl,(c) -C3-6sykloalkyl,(d) -aryl,(e) -heteroaryl,(f) -C1-6alkylaryl,(g) -C1-6alkylheteroaryl,(h) -C(=O)C1-6alkyl,(i) -S(=O)o-aryl,(j) -C1-6alkyl-C3-6sykloalkyl, og (k) CF3,hvori alkylet av valgene (b), (f), (g), (h) og (j) og sykloalkylet av valgene (c) og (j), er hver eventuelt mono-, di- eller trisubstituert med halogen, oghvori aryldelen av valgene (d), (f) og (i) og heteroaryldelen av valgene (e) og (g), er hver eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, -C(=O)OH, -CF3, -NHC(=O)CH3, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6 sykloalkoksy, -NH(C1-3alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-3alkyl)2, -N(C3-6sykloalkyl)2, - S(=O)oC1-4alkyl, S(=O)oC3-6sykloalkyl, aryl, heteroaryl, hydroksyl, og CN;R9 og R10 er hver uavhengig valgt fra det følgende(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl,(c) -C3-6sykloalkyl,(d) halogen,(e) -OC3-6sykloalkyl,(f) CF3, og(g) C1-6alkoksy,hvori alkyldelen av valg (b) og sykloalkyldelen av valgene (c) og (e) er hver eventuelt mono-, di- eller tri- substituert med halogen; og hvori hvert o er uavhengig 0, 1 eller 2.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:X er valgt fra -CH2CH2CH2-, eller -CF2CH2CH2-.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: A2 er A2a og A2a er et substituert fenyl, substituert pyrimidin, substituert pyrazin, eller substituert pyridin.4. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) halogen,(c) CN,(d) CF3,(e) -C1-6alkyl,(f) -O-(R7),(g) -C3-6sykloalkyl, og(h) -N(R7)(R8),hvori alkyldelen av valg (e) og sykloalkyldelen av valg (g) er eventuelt substituert med halogen.5. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R1 og R2 er hver hydrogen.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R3 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -O-(R7), (c) -N(R7)S(=O)2(R8), og(d) -C1-6alkyl,hvori alkyldelen av valg (d) er eventuelt substituert med halogen eller hydroksyl.7. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R4 og R4' er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -N(R7)S(=O)2R8,(c) -N(R7)-C(=O)R8,(d) -S(=O)oR7,(e) -S(=O)2N(R7)(R8),(f) -C(=O)N(R7)(R8),(g) -O-(R7),(h) -C(R7)(R8)OH,(i) -C1-4alkyl-C(=O)NHS(=O)2R7,(j) -C1-4alkyl-S(=O)2NHC(=O)R7,(k) -C1-4alkyl-C(=O)-N(R7)(R8),(l) -C1-4alkyl-N(R7)C(=O)(R8),(m) -C1-4alkyl-N(R7)S(=O)2(R8),(n) -C1-4alkyl-S(=O)2N(R7)(R8),(o) -C1-4alkyl-C(R7)(R8)OH, (p) -C1-4alkyl-O(R7),(q) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(r) -C2-6alkenyl-C(=O)OH,(s) -C3-6sykloalkyl-C(=O)OH,(t) -C3-6sykloalkyl-C(=O)NHS(=O)2R7, (u)-C3-6sykloalkyl-S(=O)2NHC(=O)R7, (v) -C3-6sykloalkyl-C(=O)-N(R7)(R8), (w) -C3-6sykloalkyl-N(R7)S(=O)2(R8), (x) -C3-6sykloalkyl-S(=O)2N(R7)(R8), (y) -C3-6sykloalkyl-N(R7)C(=O)O(R8), (z) -C3-6sykloalkyl-C(R7)(R8)OH, (aa) -C3-6sykloalkyl-O(R7),(bb) -C(=O)OH,(cc) aryl,(dd) heteroaryl,(ee) -C(=O)N(R7)S(=O)2(R8),(ff) -S(=O)2N(R7)C(=O)(R8),(gg) -NHS(=O)2N(R7)(R8),(hh) -NHC(=O)N(R7)(R8),(ii) C3-6sykloalkyl, (jj) CF3,(kk) heterosyklus,(ll) -C1-6alkyl, og(mm) halogen,hvori alkyldelen av valgene (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o), (p), (q) og (11), alkenyldelen av valg (r) og sykloalkyldelen av valgene (s), (t), (u), (v), (w), (x), (y), (z) og (aa) er eventuelt mono- eller disubstituert med halogen, CN, aryl, C1-6alkyl, halo C1-6 alkyl, C3-6sykloalkyl, C1-6alkoksy, or C3-6sykloalkoksy og, hvori arylet av valg (cc), heteroarylet av valg (dd) og heterosyklusen av valg (kk) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, hydroksyl, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6 alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6 sykloalkyl, og CN.8. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav hvori:R4 og R4 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av:(a) -C(R7)(R8)OH,(b) -N(R7)S(=O)2R8,(c) -O-(R7),(d) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(e) -C(=O)OH,(f) -NHS(=O)2N(R7)(R8),(g) -C3-6sykloalkyl,(h) CF3,(i) heterosyklus, (j) -C1-6alkyl, og(k) halogen,hvori alkyldelen av valgene (d) og (j) og sykloalkyldelen av valg (g) er eventuelt mono- eller disubstituert med halogen, CN, aryl, C1-6alkyl, halo C1-6alkyl, C3-6 sykloalkyl, C1-6alkoksy, or C3-6sykloalkoksy, oghvori heterosyklusen av valg (i) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, hydroksyl, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6 sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6 sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN.9. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R5 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl, og(c) -C1-4alkyl(R7),hvori alkyldelen av valgene (b) og (c) er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl.10. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R6 er valgt fra gruppen bestående av:(a) -C1-6alkylaryl,(b) -C1-6alkylheteroaryl, og(c) -C1-6alkyl(R7),hvori alkyldelen av valgene (a), (b) og (c) er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl, oghvori aryldelen av valg (a) og heteroaryldelen av valg (b), er eventuelt monoeller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, CF3, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, aryl, heteroaryl, heterosyklus eventuelt substituert med halogen, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6 sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN.11. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:R9 og R10 er hver uavhengig(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl,(c) halogen,(d) CF3, og(e) C1-6alkoksy,hvori the alkyl av valg (b) er eventuelt mono-, di- eller trisubstituert med halogen.12. Forbindelse ifølge krav 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:A2 er A2a, og A2a er et substituert fenyl, substituert pyrimidin, substituert pyrazin, eller substituert pyridin;R1 og R2 er hver uavhengig valgt fra:(a) hydrogen,(b) halogen,(c) CF3,(d) C1-6alkyl, og(e) -O-(R7), hvori alkyldelen av valg (d) er eventuelt substituert med halogen;R3 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -O-(R7),(c) -N(R7)S(=O)2(R8), og(d) -C1-6alkyl,hvori alkyldelen av valg (d) er eventuelt substituert med halogen eller hydroksyl;R4 og R4 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av:(a) -C(R7)(R8)OH,(b) -N(R7)S(=O)2R8,(c) -O-(R7),(d) -C1-6alkyl-C(=O)OH,(e) -C(=O)OH,(f) -NHS(=O)2N(R7)(R8),(g) C3-6sykloalkyl,(h) CF3,(i) heterosyklus,(j) -C1-6alkyl, og(k) halogen,hvori alkyldelen av valgene (d) og (j) og sykloalkyldelen av valg (g) er eventuelt mono- eller disubstituert med halo, CN, aryl, C1-6alkyl, halo C1-6alkyl, C3-6 sykloalkyl, C1-6alkoksy, or C3-6sykloalkoksy, oghvori heterosyklusen av valg (i) er eventuelt mono- eller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, hydroksyl, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6 sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6 sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN;R5 er valgt fra gruppen bestående av:(a) hydrogen,(b) -C1-6alkyl, og(c) -C1-4alkyl(R7),hvori alkyldelen av valgene (b) og (c) er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl;R6 er valgt fra gruppen bestående av:(a) -C1-6alkylaryl,(b) -C1-6alkylheteroaryl, og(c) -C1-6alkyl(R7),hvori alkyldelen av valgene (a), (b) og (c) er eventuelt substituert med halogen eller C1-4alkyl, oghvori aryldelen av valg (a) og heteroaryldelen av valg (b), er eventuelt monoeller disubstituert med substituenter valgt fra halogen, nitro, CF3, C1-6alkyl, C1-6alkoksy, halo C1-6alkyl, C3-6sykloalkyl, C3-6sykloalkoksy, aryl, heteroaryl, heterosyklus eventuelt substituert med halogen, -NH(C1-6alkyl), -NH(C3-6sykloalkyl), -N(C1-6alkyl)2, -N(C3-6 sykloalkyl)2, -S(=O)oC1-6alkyl, -S(=O)oC3-6sykloalkyl, og CN.13. Forbindelse ifølge krav 12 med formel 1a eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse ifølge krav 13 med formel lbeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav15. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av:2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-karboksylsyre,3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1 '-bifenyl}-4-karboksylsyre,1-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)syklopropankarboksylsyre, 2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre, 1-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)syklopropankarboksylsyre,1-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-4-yl)syklopropankarboksylsyre,3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-metoksy-{1,1'-bifenyl}-3-karboksylsyre,3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-karboksylsyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-propoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,N-(6-(3-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)fenyl)pyridin-3-yl)benzensulfonamid,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-metoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,1-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-metyl-{1,1'-bifenyl}-3-yl)syklopropankarboksylsyre, 2-(4-(benzyloksy)-3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre, 2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-(syklopropylmetoksy)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre, 2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-fluor-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-6-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-propoksy-{1,1'-bifenyl}-3-karboksylsyre, N-((3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)metyl)benzensulfonamid,3-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-metoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)propansyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1-difluorpropyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre, N-(6-(3-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1-difluorpropyl)fenyl)pyridin-3-yl)benzensulfonamid, 2-(5-(6-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)pyridin-2-yl)-2-metoksyfenyl)eddiksyre,3-(3-(3'-(1H-tetrazol-5-yl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)propyl)-1-(4-(tertbutyl)benzyl)-4-etyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-on,2-(5-(4-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)pyrimidin-2-yl)-2-etoksyfenyl)eddiksyre,2-(5-(6-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)pyrimidin-4-yl)-2-etoksyfenyl)eddiksyre,(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-metoksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-etoksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-propoksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-hydroksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-isopropoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre, og 2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-(2-(dimetylamino)etoksy)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra gruppen bestående av3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-4-karboksylsyre;2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre;1-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-{1,1'-bifenyl}-3-yl)syklopropankarboksylsyre;2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-propoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre;2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-4-fluor-{1,'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre;2-(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,1-difluorpropyl)-4-etoksy-{1,1'-bifenyl}-3-yl)eddiksyre; (3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-etoksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre;(3'-(3-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-etyl-5-okso-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)-3-propoksy-{1,1'-bifenyl}-4-yl)eddiksyre,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer. 18. Forbindelse ifølge krav 1 til anvendelse ved behandling av kreft hos et pattedyr som negativt påvirkes av reduksjon i dets metabolisme av fettsyre, ved administrering av en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til pattedyret som trenger det, hvor nevnte kreft er valgt fra kreft i prostata, bryst, ovarium, lever, nyre, kolon, bukspyttkjertel, human kronisk lymfatisk leukemi og melanom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Tempest Therapeutics, Inc.
7000 Shoreline Court, Suite 275 CA94080 SOUTH SAN FRANCISCO US
Innehaver i EP:
Inception 2, Inc.
5871 Oberlin Drive Suite 100 San Diego, CA 92121 US
Patentstyrets saksnr. 2022/09088
Din referanse: P56224NO01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2022/09088

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/09088

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt PoA NO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

STOCK, Nicholas, Simon
429 Brenna Court Encinitas, CA 92024 US
CHEN, Austin, Chih-yu
1142 Festival Road San Marcos, CA 92078 US
BRAVO, Yalda, Mostofi
2226 Dale Street San Diego, CA 92104 US
JACINTHO, Jason, Duarte
5187 Bristol Road San Diego, CA 92116 US
BACCEI, Jill, Melissa
13630 Sagewood Drive Poway, CA 92064 US
STEARNS, Brian, Andrew
157 Beechtree Drive Encinitas, CA 92024 US
CLARK, Ryan, Christopher
10961 Canis Lane San Diego, CA 92126 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 56224NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Plougmann Vingtoft a/s
Strandvejen 70 2900 Hellerup DK

Prioritet info chevron_right

2012.12.20, US 201261739906 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 330 098 (B1)

US-A1- 2004 116 491 (B1)

WO-A2-2012/037299 (B1)

WO-A1-00/12489 (B1)

WO-A2-02/38553 (B1)

US-A1- 2010 022 540 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Annet dokument 56224EP01 f EPO - request for correction allowed
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 EP oversettelse EP tegninger
01-06 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.30 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.12.29 1650 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
31718245 expand_more 2017.11.29 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.06.2025 06:20:09