Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICROPARTICLE COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2934599
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2934599
EP levert
EP søknadsnummer 13821508.2
EP meddelt
Prioritet 2012.12.21, GB 201223332, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver James Shue-Min Yeh (GB)
Oppfinner Yeh, James Shue-Min (GB)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Mikropartikkelpreparat egnet for molekylær avbildning, hvor preparatet omfatter mikropartikler, hvor mikropartiklene omfatte: en kjerne-mikropartikkelstruktur som har et sentralt område og et skall og hvor kjerne-mikropartikkelstrukturen omfatter: (i) et fosfatidylkolinlipid;(ii) et fosfatidyletanolaminlipid omfattende minst én maleimidgruppe; og(iii) en alkoksylert fettsyre oghvor molforholdet av (i) til (iii) tilfredsstiller følgende områder:(i) 70 til 80;(ii) 5 til 15; og(iii) 10 til 20.2. Mikropartikkelpreparat ifølge krav 1, videre omfattende minst ett molekylært bindingselement, hvor det minst ene molekylære bindingselementet er kovalent bundet til skallet i kjernens mikropartikkelstruktur,hvor det minst ene molekylære bindingselementet eventuelt er kovalent bundet til kjernens mikropartikkelstruktur via den minst ene maleimidgruppen og/eller hvor det minst ene molekylære bindingselementet omfatter et protein, peptid eller liten organiske gruppe, så som hvor det minst ene molekylære bindingselement er et antistoff og/ellerhvor konjugasjonsreaksjon molar forholdet til det minst ene molekylære bindingselement til komponent (ii) er ≥1:1, eventuelt ≥5:1 og/ellerhvor mikropartiklene har minst omtrent 1 x 105 molekylær bindingselementer per mikropartikkel.3. Mikropartikkelpreparat ifølge krav 1 eller krav 2, hvor kjernens mikropartikkelstruktur er micellar og/ellerhvor kjernemikropartikkelstrukturen videre omfatter en merkingsgruppe, hvor molforholdet mellom merkingsgruppen i preparatet eventuelt er 0,2 til 50, eventuelt 0,5 til 5 og hvor merkingsgruppen eventuelt er et fluorescerende fargestoff, så som 1,1'-dioktadecyl-3,3,3',3'-tetrametylindokarbocyaninperklorat (Dil) og/eller hvor kjernemikropartikkelstrukturen videre omfatter et fosfatidyletanolaminlipid, hvor fosfatidyletanolaminlipidet eventuelt er et C10-20 mettet fosfatidyletanolaminlipid, så som et distearoylfosfatidyletanolamin (DSPE), hvor molforholdet av fosfatidyletanolaminlipidet i preparatet eventuelt er 0,5 til 5 og/eller hvor det sentrale område av kjerne-mikropartikkelstrukturen inneholder et fluidmedium, hvor fluidmediet eventuelt omfatter en fysiologisk akseptable gass, så som en fysiologisk akseptabel gass valgt fra luft, nitrogen, karbondioksid, xenon, krypton, svovelheksafluorid, klortrifluormetan, diklordifluormetan, bromtrifluormetan, bromklordifluormetan, tetrafluormetan, dibromdifluormetan, diklortetrafluoretan, klorpentafluoretan, heksafluoretan, heksafluorpropylen, oktafluorpropan, heksafluorbutadien, oktafluor-2-buten, oktafluorcyklobutan, decafluorbutan, perfluorcyklopentan, dodecafluorpentan og tetradecafluorheksan, eventuelt hvor den fysiologisk akseptable gassen omfatter oktafluorpropan og/ellerhvor fosfatidylkolinlipidet er et C10-20 mettet fosfatidylkolinlipid, så som et 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfokolin og/ellerhvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimidgruppe er et C10-20 mettet fosfatidyletanolaminlipid og/ellerhvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimidgruppe omfatter en polyetylenglykolkjede med en molekylvekt på minst 500, hvor den minst ene maleimidgruppen eventuelt er bundet til polyetylenglykolkjeden, så som hvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimidgruppe er en 1,2-distearoylsn-glycero-3-fosfoetanolamin-N-[maleimid(polyetylenglykol)-2000] og/eller hvor den alkoksylerte fettsyren er en polyetylenglykolfettsyreester, hvor polyetylenglykol fettsyreesteren eventuelt er en C10-20 mettet polyetylenglykol fettsyreester, så som et PEG40 stearat og/ellerhvor den gjennomsnittlige diameter til mikropartiklene er i området 0,5 til 5 µm.4. Mellomprodukt for mikropartikkelpreparat egnet for å fremstille et molekylæravbilding-mikropartikkelpreparat, hvor mellomproduktpreparatet omfatter: (i) et fosfatidylkolinlipid;(ii) et fosfatidyletanolaminlipid omfattende minst én maleimidgruppe; og(iii) en alkoksylert fettsyre oghvor molforholdet av (i) til (iii) tilfredsstiller følgende områder:(i) 70 til 80;(ii) 5 til 15; og(iii) 10 til 20.5. Mellomprodukt for mikropartikkelpreparat ifølge krav 4, videre omfattende minst ett molekylært bindingselement, hvor det minst ene molekylære bindingselementet eventuelt er kovalent bundet til den minst ene maleimidgruppen, hvor det minst ene molekylære bindingselementet eventuelt omfatter et protein, peptid eller liten organisk gruppe, så som hvor det minst ene molekylære bindingselementet er et antistoff, hvor konjugasjonsreaksjon molforholdet mellom det minst ene molekylære bindingselement til komponent (ii) er valgfritt er ≥1:1 eller ≥5:1 og/ellerhvor mellomprodukt for mikropartikkelpreparat videre omfatter en merkingsgruppe, hvor molforholdet av merkingsgruppen i preparatet eventuelt er 0,2 til 50, eventuelt 0,5 til 5 og hvor merkingsgruppen eventuelt er et fluorescerende fargestoff, så som et 1,1'-dioktadecyl-3,3,3',3'-tetrametylindokarbocyanin perklorat (DiI) og/eller hvor mellomprodukt mikropartikkelpreparatet videre omfatter et fosfatidyletanolaminlipid, hvor fosfatidyletanolaminlipidet eventuelt er et C10-20 mettet fosfatidyletanolaminlipid, så som et distearoylfosfatidyletanolamin (DSPE), hvor molforholdet av fosfatidyletanolaminlipidet i preparatet eventuelt er 0,5 til 5 og/eller hvor fosfatidylkolinlipidet er et C10-20 mettet fosfatidylkolinlipid, så som et 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-fosfokolin og/ellerhvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimidgruppe er et C10-20 mettet fosfatidyletanolaminlipid og/ellerhvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimid gruppe omfatter en polyetylenglykolkjede med en molekylvekt på minst 500, hvor den minst ene maleimidgruppen eventuelt er bundet til polyetylenglykolkjeden, så som hvor fosfatidyletanolaminlipidet omfattende minst én maleimidgruppe er en 1,2-distearoylsn-glycero-3-fosfoetanolamin-N-[maleimid(polyetylenglykol)-2000] og/eller hvor den alkoksylerte fettsyren er en polyetylenglykol fettsyreester, hvor polyetylenglykol fettsyreesteren eventuelt er en C10-20 mettet polyetylenglykol fettsyreester, så som et PEG40 stearat.6. Mellomprodukt for mikropartikkelpreparat ifølge krav 4 eller krav 5, hvor preparatet er et lyofilisat eller en vandig dispersjon.7. Sett omfattende et mellomproduktpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 4 til 6 og en kilde til et fluidmedium omfattende en fysiologisk akseptabel gass.8. Sett ifølge krav 7, hvor den fysiologisk akseptable gassen er valgt fra luft, nitrogen, karbondioksid, xenon, krypton, svovel heksafluorid, klortrifluormetan, diklordifluormetan, bromtrifluormetan, bromklordifluormetan, tetrafluormetan, dibromdifluormetan, diklortetrafluoretan, klorpentafluoretan, heksafluoretan, heksafluorpropylen, oktafluorpropan, heksafluorbutadien, oktafluor-2-buten, oktafluorcyklobutan, decafluorbutan, perfluorcyklopentan, dodecafluorpentan og tetradecafluorheksan, eventuelt hvor den fysiologisk akseptable gassen omfatter oktafluorpropan.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et mikropartikkelpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller et mellomprodukt for mikropartikkelpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 4 til 6, hvor metoden omfatter:(i) danne en kjerne mikropartikkelstruktur med et sentralt område og et skall omfattende komponenter (i) til (iii) og eventuelt videre omfattende:(ii) kovalent feste minst ett molekylært bindingselement til skallet i kjernens mikropartikkelstruktur.10. Fremgangsmåte for fremstilling av mikropartikkelpreparat ifølge krav 9, hvor trinn (i) utføres i nærvær av en fysiologisk akseptable gass og/ellerhvor konjugasjonsreaksjon molforholdet til mellom minst ene molekylære bindingselementet til komponent (ii) i trinn (i) er ≥1:1, eventuelt ≥5:1.11. Farmasøytisk preparat omfattende et mikropartikkelpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller tilsetningsmiddel.12. Farmasøytisk preparat ifølge krav 11 for anvendelse som kontrastmiddel i molekylær avbildning.13. Mikropartikkelpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse som kontrastmiddel ved molekylær avbildning.14. Avbildningsmetode omfattende:administrering av mikropartikkelpreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller et farmasøytisk preparat ifølge krav 11 til et individ; ogavbildning av individet ved anvendelse av minst én avbildningsteknikk,hvor avbildningsteknikken eventuelt omfatter ultralydavbildning (US) eller magnetisk resonansavbildning (MRI).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
James Shue-Min Yeh
24 Arlington Gardens W44EY LONDON GB
Innehaver i EP:
Yeh, James Shue-Min
4 More London Riverside London, Greater London SE1 2AU GB
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2023/18608
Din referanse:   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

James Yeh
8 St Elmo Road W129EA LONDON GB

Statushistorie for 2023/18608

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/18608

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR588450086 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument PDF_588450086
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2021/18335
Din referanse: James Yeh   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

James Yeh
8 St Elmo Road W129EA LONDON GB

Statushistorie for 2021/18335

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/18335

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR458479198 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Hovedbrev PDF_458479198
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Yeh, James Shue-Min
4 More London Riverside London, Greater London SE1 2AU GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136426 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Stepney, Gregory John
Withers & Rogers LLP 4 More London Riverside London SE1 2AU GB

Prioritet info chevron_right

2012.12.21, GB 201223332

2013.01.03, GB 201300064

Anførte dokumenter info chevron_right

B. A. KAUFMANN ET AL: "Molecular Imaging of Inflammation in Atherosclerosis With Targeted Ultrasound Detection of Vascular Cell Adhesion Molecule-1", CIRCULATION, vol. 116, no. 3, 17 July 2007 (2007-07-17) , pages 276-284, XP055020746, ISSN: 0009-7322, DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.684738 (B1)

KLIBANOV A L: "LIGAND-CARRYING GAS-FILLED MICROBUBBLES: ULTRASOUND CONTRAST AGENTS FOR TARGETED MOLECULAR IMAGING", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, ACS, WASHINGTON, DC, US, vol. 16, no. 1, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 9-17, XP001222916, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/BC049898Y (B1)

LANZA G M ET AL: "TARGETED ULTRASONIC CONTRAST AGENTS FOR MOLECULAR IMAGING AND THERAPY", PROGRESS IN CARDIOVASCULAR DISEASES, SAUNDERS, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 44, no. 1, 1 July 2001 (2001-07-01), pages 13-31, XP008034236, ISSN: 0033-0620, DOI: 10.1053/PCAD.2001.26440 (B1)

YOICHI NEGISHI ET AL: "AG73-modified Bubble liposomes for targeted ultrasound imaging of tumor neovasculature", BIOMATERIALS, vol. 34, no. 2, 22 November 2012 (2012-11-22), pages 501-507, XP055112949, ISSN: 0142-9612, DOI: 10.1016/j.biomaterials.2012.09.056 (B1)

WO-A1-2008/131217 (B1)

WO-A1-2011/038043 (B1)

YEH J S M ET AL: "Molecular imaging of the heart using contrast ultrasound: acoustic quantification of molecular expressions", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 29, no. Suppl. 1, September 2008 (2008-09), page 21, XP002723002, & ANNUAL CONGRESS OF THE EUROPEAN-SOCIETY-OF-CARDIOLOGY; MUNICH, GERMANY; AUGUST 30 -SEPTEMBER 03, 2008 (B1)

VILLANUEVA ET AL: "Molecular imaging of cardiovascular disease using ultrasound", JOURNAL OF NUCLEAR CARDIOLOGY, MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 15, no. 4, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 576-586, XP023313591, ISSN: 1071-3581, DOI: 10.1016/J.NUCLCARD.2008.05.005 [retrieved on 2008-07-29] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
32-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2934599)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2934599)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2934599)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2934599)
Innkommende, AR381906313 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR377695481 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.12.01 5460,0 James YEH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.29 5010 James YEH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.20 3500 James YEH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.05 3200 James YEH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.07 2850 James YEH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.22 2550 James YEH Betalt og godkjent
32009051 expand_more 2020.07.01 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 08:21:57