Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LFA-1 INHIBITOR FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2934510
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2934510
EP levert
EP søknadsnummer 13865757.2
EP meddelt
Prioritet 2012.12.19, US 201261739609 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bausch + Lomb Ireland Limited (IE)
Oppfinner NEWMAN, Mary (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en forbindelse av formel 1:formel 1eller et salt derav,en farmasøytisk akseptabel bærer, oget tiosulfatsalt,hvori sammensetningen har mindre enn ca. 1 % av totale nedbrytningsprodukter av forbindelsen av formel 1 når den oppbevares ved en temperatur på ca.40 °C i en periode på minst én måned.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen er en vandig løsning.3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori tiosulfatsaltet er til stede i en mengde på 0,01 til 0,5 % vekt/volum, fortrinnsvis hvori tiosulfatsaltet er til stede i mengde på ca.0,3 % vekt/volum.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori tiosulfatsaltet er natriumtiosulfat.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori sammensetningen bufres til en pH på 6,0 til 8,5.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori forbindelsen av formel 1 er til stede i en mengde på 1 % til 5 % vekt/volum, fortrinnsvis hvori forbindelsen av formel 1 er til stede i en mengde på ca.5 % vekt/volum.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori sammensetningen utviser mindre enn ca.1 % av totale nedbrytningsprodukter av forbindelsen av formel 1 ved oppbevaring ved en temperatur på ca.40 °C i en tidsperiode valgt fra gruppen som består av 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, ca.4 måneder, 5 måneder og 6 måneder.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7, videre omfattende en spredt nitrogengass.9. Fremgangsmåte for å stabilisere en sammensetning omfattende en forbindelse av formel 1:formel 1eller et salt derav,hvori fremgangsmåten omfatter trinnene(i) oppløsning av forbindelsen av formel 1 i vann eller en vandig bærer,(ii) tilsetning av én eller flere farmasøytisk akseptable ingredienser før, etter eller samtidig med trinn (i), hvori de farmasøytisk akseptable ingrediensene omfatter et tiosulfatsalt, og(iii) oppbevaring av sammensetningen i en periode på minst én måned, hvori sammensetningen utviser mindre enn ca. 1 % av totale nedbrytningsprodukter av forbindelsen av formel 1 når den oppbevares i en periode på minst én måned ved en temperatur på ca. 40 °C.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori tiosulfatsaltet er natriumtiosulfat og er til stede i en mengde på ca.0,3 % vekt/volum.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller krav 10, hvori de farmasøytisk akseptable ingrediensene omfatter en bufferkomponent slik at pH-en til sammensetningen er 6,0 til 8,5.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 9–11, hvori forbindelsen av formel 1 er til stede i en mengde på 1 % til 5 % vekt/volum. 13. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en øyesykdom hos et individ med behov derav, idet fremgangsmåten omfattende trinnet å administrere en effektiv mengde av sammensetningen til individet.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori øyesykdommen er et tørt øyesyndrom.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori administreringstrinnet omfatter topisk administrering til øyet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Bausch + Lomb Ireland Limited
Citywest Business Campus 3013 Lake Drive 24 DUBLIN IE
Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Patentstyrets saksnr. 2024/02971
Din referanse: Z36582NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ACAPO AS
Edvard Griegs vei 1 5059 BERGEN NO ( BERGEN kommune, Vestland fylke )

Org.nummer: 915113737

Statushistorie for 2024/02971

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/02971

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR601784630 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Assignment Norway
01-03 Fullmakt POA Norway
c/o Sarcode Bioscience Inc.1000 Marina Blvd.Suite 250 Brisbane, CA 94005 US
505 Sweetspire Court Middletown, DE 19709 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50819NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2012.12.19, US 201261739609 P

2013.01.29, US 201361758147 P

RU-C1- 2 149 611 (B1)

US-A1- 2006 073 172 (B1)

US-A1- 2009 257 957 (B1)

WO-A2-2012/100109 (B1)

US-A1- 2012 123 162 (B1)

WO-A1-93/23010 (B1)

US-A1- 2009 298 869 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument V50819NO00_PTO Extract
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2934510)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2934510)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jan_05,_2021_90734
01-03 EP oversettelse V50819NO00-claims-NO
01-04 Fullmakt V50819NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.22 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100285 expand_more 2021.01.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.18 2550 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:49:52