Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID DISPERSION WITH IMPROVED SOLUBILITY COMPRISING TETRAZOLE DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2931720
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2931720
EP levert
EP søknadsnummer 13863463.9
EP meddelt
Prioritet 2012.12.13, KR 20120145603
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hanmi Pharm. Co., Ltd. (KR)
Oppfinner KIM, Yong Il (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En amorf fast dispersjon som omfatter et tetrazolderivat med formelen (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som en aktiv ingrediens og en vannløselig polymer:hvor,R1 er kinolin, isokinolin, kinoksalin, pyridin, pyrazin, naftalen, fenyl, tiofen, furan, 4-okso-4H-kromen eller cinnolin, som er usubstituert eller substituert med C1-C5-alkyl, hydroksyl, C1-C5 alkoksy, halogen, trifluormetyl, nitro eller amino;R2 til R5 og R8 til R11 er hver uavhengig H, hydroksyl, halogen, nitro, C1-C5 alkyl eller C1-5 alkoksy; R6 og R7 er hver uavhengig H, hydroksyl, halogen, nitro, C1-5 alkylen eller C1-5 alkoksy; og R6 og R7 kan være forbundet for å danne en 4- til 8-leddet ring;m og n er hver uavhengige heltall i området fra 0 til 4; ogX er CH2, O eller S.2. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor tetrazolderivatet er forbindelsen med formel 3. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor den vannløselige polymeren er valgt fra gruppen bestående av hypromellose, hydroksypropylcellulose, polyvinylpyrrolidon, polyvinylacetal, dietylaminoacetat, polyetylenglykol og en blanding derav.4. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor den vannløselige polymeren er inkludert i en mengde på 0,1 to 4 vektdeler, basert på 1 vektdel av den aktive ingrediensen.5. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor den faste dispersjonen omfatter en syre.6. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 5, hvor syren er valgt fra gruppen bestående av en uorganisk syre slik som fosforsyre, saltsyre, svovelsyre, salpetersyre, eddiksyre, borsyre; og en organisk syre slik som sitronsyre, eplesyre, vinsyre, melkesyre, tosilat, ravsyre, askorbinsyre, glutaminsyre, alginsyre, maleinsyre, adipinsyre.7. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 5, hvor syren er inkludert i en mengde på 0,1 to 3 vektdeler, basert på 1 vektdel av den aktive ingrediensen.8. Den amorfe faste dispersjonen ifølge krav 1, hvor den gjennomsnittlige partikkeldiameteren av den faste dispersjonen er mindre enn 150 µm.9. En farmasøytisk sammensetning som omfatter den faste dispersjonen ifølge krav 1.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9 som ytterligere omfatter et antikreftmiddel.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, hvor antikreftmidlet er valgt fra gruppen bestående av paklitaxel, docetaxel, vincristin, vinblastin, vinorelbin, daunomycin, doxorubicin, topotecan, irinotecan, actinomycin og etopocid.12. En fast dispersjon som beskrevet i et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk sammensetning som beskrevet i et hvilket som helst av kravene 9 til 11 for anvendelse i behandlingen av multi-legemiddelresistens i kreftceller.13. En fremgangsmåte for å fremstille den faste dispersjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 8, som omfatter å løse tetrazolderivatet med formelen (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i et løsemiddel for å danne en blandet løsning, og så å fjerne løsemidlet.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvor fremgangsmåten for å fjerne løsemidlet er spraytørring.15. Fremgangsmåten ifølge krav 13 eller krav 14, hvor løsemidlet er en blandet løsning av metylenklorid, etanol og destillert vann i et forhold av metylenklorid: etanol: destillert vann = 0,5 til 0,85 vektdeler: 0,1 til 0,4 vektdeler: 0,05 til 0,2 vektdeler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hanmi Pharm. Co., Ltd.
214 Muha-ro Paltan-myeon Hwaseong-si Gyeonggi-do 445-910 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

KIM, Yong Il
732-504, 52, Jeongja-ro 42beon-gil,Jangan-gu, Suwon-siGyeonggi-do 16325 KR
CHOI, Jun Young
115-240485 Hwasan-roJangan-gu Suwon-siGyeonggi-do 440-710 KR
CHOI, Young Keun
103-30521 Siji-roSuseong-gu Daegu 706-779 KR
PARK, Jae Hyun
No.: 1904, 1613, Bongyeong-ro,Yeongtong-gu, Suwon-si,Gyeonggi-do 16703 KR
WOO, Jong Soo
120-230385 Hwasan-roJangan-gu Suwon-siGyeonggi-do 440-710 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7359NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk (Luxembourg) LLP
44, rue de la Vallée 2661 Luxembourg LU

Prioritet info chevron_right

2012.12.13, KR 20120145603

Anførte dokumenter info chevron_right

KR-A- 20050 038 858 (B1)

KR-A- 20070 072 888 (B1)

KR-A- 20110 083 870 (B1)

KR-B1- 100 557 093 (B1)

WO-A2-2007/027494 (B1)

TAE-EUN KIM ET AL: "Tolerability and Pharmacokinetics of a New P-Glycoprotein Inhibitor, HM30181, in Healthy Korean Male Volunteers: Single- and Multiple-Dose Randomized, Placebo-Controlled Studies", CLINICAL THERAPEUTICS, EXCERPTA MEDICA, PRINCETON, NJ, US, vol. 34, no. 2, 3 January 2012 (2012-01-03), pages 482-494, XP028481263, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2012.01.003 [retrieved on 2012-01-11] (B1)

US-A1- 2005 031 692 (B1)

WO-A1-2005/033097 (B1)

KWAK J O ET AL: "Selective inhibition of MDR1 (ABCB1) by HM30181 increases oral bioavailability and therapeutic efficacy of paclitaxel", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENCE, NL, vol. 627, no. 1-3, 10 February 2010 (2010-02-10), pages 92-98, XP026832548, ISSN: 0014-2999 [retrieved on 2009-11-10] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2931720)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2931720)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2931720)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2931720)
Innkommende, AR328128397 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.27 3200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.06 2850 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.20 2550 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.04 2200 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
31911630 expand_more 2019.08.05 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:43:37