Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GAMMA-HYDROXYBUTYRATE COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2931268
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2931268
EP levert
EP søknadsnummer 13863231.0
EP meddelt
Avdelt til EP3335709;
Prioritet 2012.12.14, US 201261737695 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited (IE)
Oppfinner ALLPHIN, Clark, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning av gammahydroksybutyrat (GHB) omfattende en blanding av salter av GHB, hvor blandingen omfatter to eller flere salter valgt fra gruppen bestående av et natriumsalt av gammahydroksybutyrat (Na•GHB), et kaliumsalt av gammahydroksybutyrat (K•GHB), et magnesiumsalt av gammahydroksybutyrat (Mg•(GHB)2), og et kalsiumsalt av gammahydroksybutyrat (Ca•(GHB)2).2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor blandingen omfatter Na•GHB, K•GHB, Mg•(GHB)2, og Ca•(GHB)2.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor Na•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5% til ca. 10%, ca. 10% til ca. 15%, ca. 15% til ca. 20%, ca. 20% til ca. 25%, ca. 25% til ca. 30%, ca. 30% til ca. 35%, eller ca. 35% til ca. 40%, ellerhvor K•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10% til ca. 15%, ca. 15% til ca. 20%, ca. 20% til ca. 25%, ca. 25% til ca. 30%, ca. 30% til ca.35%, eller ca. 35% til ca. 40%, ellerhvor Mg•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5 til ca. 10%, ca. 10% til ca. 15%, ca. 15% til ca. 20%, ca. 20% til ca. 25%, eller ca. 25% til ca. 30%, ellerhvor Ca•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 20% til ca. 25%, ca. 25% til ca. 30%, ca. 30% til ca. 35%, ca. 35% til ca. 40%, ca. 40% til ca. 45% ca. 45% til ca. 50%, ca. 50% til ca. 55%, ca. 55% til ca. 60%, ca.60% til ca. 65%, ca. 65% til ca. 70%, ca. 70% til ca. 75%, eller ca. 75% til 80%, ellerhvor Na•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5%, ca. 10%, ca.15%, ca. 20%, ca. 25%, ca. 30%, ca. 35%, eller ca. 40%, ellerhvor K•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10%, ca. 15%, ca.20%, ca. 25%, ca. 30%, ca. 35%, eller ca. 40%, ellerhvor Mg•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5%, ca. 10%, ca. 15%, ca. 20%, ca. 25%, eller ca. 30%, ellerhvor Ca•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 20%, ca. 25%, ca. 30%, ca. 35%, ca. 40%, ca. 45%, ca. 50%, ca. 55%, ca. 60%, ca. 65%, ca. 70%, ca. 75%, eller ca. 80%, eller hvor Na•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5% til ca. 40%, er K•GHB-saltet tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10% til ca. 40%, Mg•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5% til ca. 30%, og Ca•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 20% til ca. 80%, ellerhvor Na•GHB-, K•GHB-, Mg•(GHB)2-, og Ca•(GHB)2-saltene er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 8%:32%:20%:40%, henholdsvis, ellerhvor Na•GHB-, K•GHB-, Mg•(GHB)2-, og Ca•(GHB)2-saltene er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 29%:31%:13%:27%, henholdsvis, ellerhvor Na•GHB-, K•GHB-, Mg•(GHB)2-, og Ca•(GHB)2-saltene er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 8%:23%:21%:48%, henholdsvis.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor blandingen omfatter hvilke som helst tre av saltene valgt fra gruppen bestående av Na•GHB, K•GHB, Mg•(GHB)2, og Ca•(GHB)2,hvor blandingen eventuelt omfatter Na•GHB, K•GHB og Ca•(GHB)2,hvor Na•GHB-saltet eventuelt er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 5% til ca. 40%, K•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10% til ca. 40%, og Ca•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 20% til ca.80% ellerNa•GHB-, K•GHB- og Ca•(GHB)2-saltene er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 11%:39%:50%.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor blandingen omfatter K•GHB, Mg•(GHB)2, og Ca•(GHB)2,hvor eventuelt K•GHB-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10% til ca. 50%, Mg•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 20% til ca.60%, og Ca•(GHB)2-saltet er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 10% til ca.40%, ellerhvor K•GHB-, Mg•(GHB)2- og Ca•(GHB)2-saltene er tilstede i et vektprosentforhold på ca. 33%:42%:25%.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende en vandig oppløsning på ca.500 mg/ml av blandingen av salter av GHB, hvor sammensetningen har en pH på ca.7,0 til ca. 9,0, hvor sammensetningen er kjemisk stabil og resistent mot mikrobiell vekst, og hvor sammensetningen er fri for konserveringsmidler, hvor sammensetningen eventuelt har en pH-verdi på ca. 7,0, ca. 7,1, ca. 7,2, ca. 7,3, ca. 7,4, ca. 7,5, ca. 7,6, ca. 7,7, ca. 7,8, ca. 7,9, ca. 8,0, ca. 8,1, ca.8,2, ca. 8,3, ca. 8,4, ca. 8,5, ca. 8,6, ca. 8,7, ca. 8,8, ca. 8,9, eller ca. 9,0, ellerhvor sammensetningen har en pH på ca. 7,0 til ca. 9,0, ca. 7,0 til ca. 8,5, ca.7,3 til ca. 8,5, eller ca. 7,5 til ca. 9,0, ellerhvor sammensetningen har en pH på ca. 7,3 til ca. 8,5.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor sammensetningen i tillegg omfatter et pH-justerings- eller buffermiddel,hvor pH-justerings- eller buffermiddelet eventuelt er en syre,hvor eventuelt syren er en uorganisk syre eller en organisk syre, eller hvor syren er valgt fra gruppen bestående av eplesyre, sitronsyre, eddiksyre, borsyre, melkesyre, saltsyre, fosforsyre, svovelsyre, sulfosyre, og salpetersyre, ellerhvor syren er eplesyre.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvor sammensetningen er formulert som en flytende formulering,hvor sammensetningen eventuelt er kjemisk stabil og resistent mot mikrobiell vekst, og hvor formuleringen er fri for konserveringsmidler,hvor eventuelt nivået av gammabutyrolaceton (GBL) er 0,1% eller mindre av formuleringen.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, som er egnet for oral administrering, ellersom i tillegg omfatter et smaksstoff, ellersom er til administrasjon i et enkelt- eller flerdoseringsregimer.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av katapleksi eller dagtidssøvnighet i en pasient som er diagnostisert med narkolepsi, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av den farmasøytiske sammensetningen,hvor den farmasøytiske sammensetningen eventuelt er til oral administrering til en pasient i et flerdoseringsregime omfattende: (i) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en første dose på ca.2,25 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(ii) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en andre dose på ca. 2,25 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(iii) oral administrering av den første dosen til en pasient med narkolepsi innen en time før innledende søvnutbrudd; og(iv) oral administrering av den andre dosen til pasienten med narkolepsi innen 2,5 til 4 timer etter innledende søvnutbrudd, ellerhvor den farmasøytiske sammensetningen er til oral administrering til en pasient i et flerdoseringsregime omfattende:(i) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en første dose på ca.1,0 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(ii) fortynning av en vandig oppløsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en andre dose på ca. 1,0 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(iii) oral administrering av den første dosen til en pasient med narkolepsi innen en time før innledende søvnutbrudd; og(iv) oral administrering av den andre dosen til pasienten med narkolepsi 2,5 til 4 timer etter innledende søvnutbrudd.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en tilstand som reagerer på GHB, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av den farmasøytiske sammensetningen til en pasient som er rammet av tilstanden, hvor tilstanden er valgt fra gruppen bestående av fibromyalgi, apne, søvntidsforstyrrelser, narkolepsi, katapleksi, søvnparalyse, hypnagog hallusinasjon, søvnoppvåkning, søvnløshet, og nattlig myoklonus,hvor den farmasøytiske sammensetningen eventuelt er til oral administrering til en pasient i et flerdoseringsregime omfattende:(i) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en første dose på ca.2,25 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(ii) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en andre dose på ca. 2,25 til ca. 4,5 gram av saltblandingen; (iii) oral administrering av den første dosen til en pasient med tilstanden innen en time før innledende søvnutbrudd; og(iv) oral administrering av den andre dosen til pasienten med tilstanden innen 2,5 til 4 timer etter innledende søvnutbrudd, ellerhvor den farmasøytiske sammensetningen er til oral administrering til en pasient i et flerdoseringsregime omfattende:(i) fortynning av en vandig løsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en første dose på ca.1,0 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(ii) fortynning av en vandig oppløsning omfattende ca. 500 mg/ml av blandingen av salter av GHB med et vandig medium for å tilveiebringe en andre dose på ca. 1,0 til ca. 4,5 gram av saltblandingen;(iii) oral administrering av den første dosen til en pasient med tilstanden innen en time før innledende søvnutbrudd; og(iv) oral administrering av den andre dosen til pasienten med tilstanden innen 2,5 til 4 timer etter innledende søvnutbrudd.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, hvor pasienten som er diagnostisert med narkolepsi også er diagnostisert med hypertensjon, hjertesykdom, nyresykdom, eller er utsatt for å få slag.13. Fremgangsmåte for fremstilling av den farmasøytiske sammensetning ifølge krav 1, hvor gammabutyrolaceton (GBL) blir omsatt med en eller flere baser valgt fra gruppen bestående av natriumhydroksid, kaliumhydroksid, magnesiumhydroksid og kalsiumhydroksid,hvor eventuelt reaksjonen utføres i en enkelt beholder, ellerhvor reaksjonen utføres i flere beholdere og produktet blir deretter kombinert.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av katapleksi eller dagtidsøvnighet hos en pasient som er diagnostisert med narkolepsi, ellerfor anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en tilstand som reagerer på GHB, hvor tilstanden er valgt fra gruppen bestående av fibromyalgi, apne, søvntidsforstyrrelser, narkolepsi, katapleksi, søvnparalyse, hypnagog hallusinasjon, søvnoppvåkning, søvnløshet, og nattlig myoklonus. 15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor pasienten som er diagnostisert med narkolepsi, også er diagnostisert med hypertensjon, hjertesykdom, nyresykdom, eller er utsatt for å få slag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
Waterloo Exchange, Waterloo Road, Dublin 4 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

ALLPHIN, Clark, P.
4128 SW Kenyon Seattle, WA 98136 US
DESJARDIN, Michael
159 Hyannis Court Aptos, CA 95003 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130334 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.12.14, US 201261737695 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 113 366 (B1)

US-A1- 2012 202 880 (B1)

US-A1- 2011 111 027 (B1)

US-A1- 2011 034 727 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2931268)
24-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2931268)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
07-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR241752239 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP defect letter
04-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR240349716 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende, AR239897441 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802398 expand_more 2018.02.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.02.19 1650 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:58:50