Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HYDANTOIN DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2930176
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2930176
EP levert
EP søknadsnummer 13862318.6
EP meddelt
Prioritet 2012.12.10, JP 2012269178
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (JP)
Oppfinner NISHIMURA, Yoshikazu (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav:1. Forbindelse representert ved den generelle formel (1) nedenfor eller et farmakologisk akseptabelt salt derav:hvori R1 og R2 er uavhengig av hverandre:1) hydrogen;2) halogenatom;3) en alkylgruppe som omfatter ett eller to karboner som kan være substituert med ett til fem fluoratomer; eller4) en alkoksygruppe som omfatter ett eller to karboner som kan være substituert med ett til fem fluoratomer,forutsatt at R1 og R2 ikke begge er hydrogen; ellerR1 og R2 binder med hverandre for å danne en gruppe representert ved formelen nedenfor:(hvor hver * indikerer bindingsposisjonen med fenyldelen); ogR3 og R4 er uavhengig en metylgruppe som kan være substituert med ett til tre fluoratomer; ellerR3 og R4 danner sammen med et bundet karbonatom en tre- til seks-leddet karbosyklisk ring (hvor et av karbonatomene som danner ringen kan erstattes med et oksygenatom, et svovelatom eller en metylsubstituert eller usubstituert nitrogenatom).2. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori R1 og R2 er valgt fra kombinasjonene nedenfor: 1) R1 er et hydrogenatom eller et halogenatom, og R2 er et hydrogenatom, en trifluormetylgruppe eller en trifluormetoksygruppe (forutsatt at R1 og R2 ikke begge er hydrogenatomer);2) R1 er en trifluormetylgruppe eller en trifluormetoksygruppe, og R2 er et hydrogenatom eller et halogenatom;3) R1 og R2 binder med hverandre for å danne en gruppe representert ved formelen nedenfor:(hvor hver * indikerer bindingsposisjonen med fenyldelen); ogR3 og R4 er metylgrupper; ellerR3 og R4 danner sammen med et bundet karbonatom en ring valgt fra de nedenfor:(hvori * indikerer bindingsposisjonen med imidazolidin-2,4-dion-delen).3. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvori R1 og R2 er valgt fra kombinasjonene nedenfor:1) R1 er en trifluormetoksygruppe og R2 er et fluoratom;2) R1 er et bromatom og R2 er et hydrogenatom;3) R1 er en trifluormetoksygruppe og R2 er et fluoratom;4) R1 er et fluoratom og R2 er en trifluormetoksygruppe;5) R1 er en trifluormetylgruppe og R2 er et hydrogenatom;6) R1 er et hydrogenatom og R2 er en trifluormetoksygruppe;7) R1 og R2 binder med hverandre for å danne en gruppe representert ved formelen nedenfor:(hvor hver * indikerer bindingsposisjonen med fenyldelen); ogR3 og R4 er metylgrupper; ellerR3 og R4, sammen med et bundet karbonatom, danner en ring valgt fra de nedenfor:(hvori * indikerer bindingsposisjonen med imidazolidin-2,4-dion-delen).4. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor R3 og R4 er metylgrupper.5. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor R3 og R4 sammen med et bundet karbonatom danner en ring valgt fra de nedenfor:(hvori * indikerer bindingsposisjonen med imidazolidin-2,4-dion-delen).6. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:1-(4-(2-((2-(4-fluor-3-(trifluormetoksy)fenyl)-4-okso-1,3,8-triazaspiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)-3,5-dimetylfenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion;1-(4-(2-((2-(3-bromfenyl)-4-okso-l, 3,8-triazaspiro [4.5] deka-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)-3,5- dimetylfenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion;1-(4-(2-((2-(4-fluor-3-(trifluormetyl)fenyl)-4-okso-1,3,8-triazaspiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)-3,5-dimetylfenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion;1-(4-(2-((2-(3-fluor-4-(trifluormetoksy)fenyl)-4-okso-1,3,8-triazaspiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)-3,5-dimetylfenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion; 1-(4-(2-((2-(2,2-difluorbenzo [d] [1,3] dioksol-5-yl)-4-okso-1,3,8-triazaspiro [4,5] dekan-1- en-8-yl)sulfonyl)etyl)-3,5-dimetylfenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion;1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(3-(trifluormetyl)fenyl)-1,3,8-triazaspiro [4.5] deka-l-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion;1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion); 1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4,5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-1,3-diazaspiro [4.4] nonan-2,4-dion; 1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4,5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-8-metyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] dekan-2,4-dion;5-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4,5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-2-oksa-5,7-diazaspiro [3.4] oktan-6,8-dion; og4-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4,5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-4,6-diazaspiro [2.4] heptan-5,7-dion.7. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(3-(trifluormetyl)fenyl)-1,3,8-triazaspiro [4.5] deka-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion8. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-5,5-dimetylimidazolidin-2,4-dion.9. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge krav 1, hvor forbindelsen er1-(3,5-dimetyl-4-(2-((4-okso-2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)-1,3,8-triaza-spiro [4.5] dekan-1-en-8-yl)sulfonyl)etyl)fenyl)-1,3-diazaspiro [4.4] nonan-2,4-dion.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter forbindelsen eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 som en aktiv ingrediens.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, som er til bruk ved oral administrering.12. Farmasøytisk sammensetning for å aktivere intracellulær cAMP-respons, som omfatter forbindelsen eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 som en aktiv ingrediens.13. Stamcelle-mobiliserende middel eller et middel for å forebygge eller behandle osteoporose, brudd, adynamisk beinsykdom, achondroplasi, hypokondroplasi, osteomalakia, slitasjegikt, leddgikt, trombocytopeni, hypoparathyroidisme, hyperfosfatia eller tumoral calcinose, som omfatter forbindelsen eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 som en aktiv ingrediens.14. Forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i forebygging eller behandling av osteoporose, brudd, adynamisk beinsykdom, achondroplasi, hypokondroplasi, osteomalakia, slitasjegikt, leddgikt, trombocytopeni, hypoparathyroidisme, hyperfosfatemi eller tumoral calcinose eller stamcellemobilisering.15. Anvendelse av forbindelsen eller farmakologisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for fremstilling av et stamcellemobiliseringsmiddel eller et middel for å forhindre eller behandle osteoporose, brudd, adynamisk beinsykdom, achondroplasi, hypokondroplasi, osteomalakia, artrose, leddgikt, trombocytopeni, hypoparathyreoidisme, hyperfosfatemi eller tumoral calcinose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
5-1, Ukima 5-chome Kita-kuTokyo 115-8543 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

NISHIMURA, Yoshikazu
c/o CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA135 Komakado 1-chome Gotemba-shiShizuoka 412-8513 JP
ESAKI, Toru
c/o CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA135 Komakado 1-chome Gotemba-shiShizuoka 412-8513 JP
TAMURA, Tatsuya
c/o CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA135 Komakado 1-chome Gotemba-shiShizuoka 412-8513 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130428 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.12.10, JP 2012269178

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- 2005 502 605 (B1)

JP-A- 2007 522 214 (B1)

WO-A1-2010/126030 (B1)

JP-A- H1 135 470 (B1)

WO-A1-02/17911 (B1)

JP-A- 2007 522 215 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2930176)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2930176)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2930176)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2930176)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR252903920 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR244027703 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.22 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.27 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.28 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.27 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31804084 expand_more 2018.03.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.06.2025 12:04:36