Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING ANTI-CD38 ANTIBODIES AND LENALIDOMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2928495
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2928495
EP levert
EP søknadsnummer 13861470.6
EP meddelt
Prioritet 2012.12.07, US 201261734524 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (US)
Oppfinner TOMKINSON, Blake (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning som omfatter anti-CD38-antistoff for anvendelse ved behandling av multippelt myelom hos et menneske, hvori behandling omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av sammensetningen i kombinasjon med en terapeutisk effektiv mengde av en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid,hvori individet har mottatt minst én tidligere behandling eller minst to tidligere behandlinger for multippelt myelom, og hvori anti-CD38-antistoffet omfatter:en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18,eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoff-avhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC).2. Sammensetning som omfatter en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid, for anvendelse ved behandling av multippelt myelom hos et menneske, hvori behandlingen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av sammensetningen i kombinasjon med en terapeutisk effektiv mengde av et anti-CD38-antistoff,hvori individet har mottatt minst én tidligere behandling eller minst to tidligere behandlinger for multippelt myelom, oghvori anti-CD38-antistoffet omfatter en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18,eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC).3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori anti-CD38-antistoffet skal administreres intravenøst, hvori lenalidomidforbindelsen skal administreres oralt, eller hvori anti-CD38-antistoffet og lenalidomidforbindelsen skal administreres sekvensielt.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori behandlingen videre omfatter administrering av en deksametasonforbindelse, eventuelt deksametason, til individet. 5. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4, hvori deksametasonforbindelsen skal administreres oralt.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori anti-CD38-antistoffet, lenalidomidforbindelsen og deksametasonforbindelsen skal administreres sekvensielt.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori behandlingen videre omfatter administrering av et anti-koagulasjonsmiddel til individet, eventuelt hvori anti-koagulasjonsmidlet er valgt fra gruppen som består av aspirin og warfarin.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori anti-CD38-antistoffet, lenalidomidforbindelsen og anti-koagulasjonsmidlet skal administreres sekvensielt.9. Sammensetning for behandling av multippelt myelom hos et menneske som har mottatt minst én tidligere behandling eller minst to tidligere behandlinger for multippelt myelom, hvor sammensetningen omfatter;a) et ani-CD38-antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18,eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC); ogb) en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid.10. Sammensetningen ifølge krav 9, som videre omfatter en deksametasonforbindelse, eventuelt deksametason.11. Sett som omfatter:a) et ani-CD38-antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18,eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC); ogb) en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid. 12. Settet ifølge krav 11, hvori anti-CD38-antistoffet og lenalidomidforbindelsen er pakket for sekvensiell administrering til et individ.13. Settet ifølge krav 11 eller 12, som videre omfatter en deksametasonforbindelse, eventuelt deksametason og/eller et anti-koagulasjonsmiddel.14. Kombinasjon for behandling av multippelt myelom hos et menneske som har mottatt minst én tidligere behandling eller minst to tidligere behandlinger for multippelt myelom, hvor kombinasjonen omfatter;(i) et anti-CD38 antistoff som omfatter en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18,eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC); og(ii) en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid; og eventuelt(ii) en deksametasonforbindelse, eventuelt deksametason; og eventuelt(iv) et anti-koagulasjonsmiddel, eventuelt hvori anti-koagulasjonsmidlet er valgt fra gruppen som består av aspirin og warfarin.15. Kombinasjonen ifølge krav 14, hvori kombinasjonen er for sekvensiell anvendelse.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-10, eller kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-15, hvori anti-CD38-antistoffet omfatter en variabel region med tung kjede (VH) som omfatter en aminosyresekvens fremsatt i SEQ ID NO: 66 og en variabel region med lett kjede (VL) som omfatter en aminosyresekvens fremsatt i SEQ ID NO: 62.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-10, eller kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-15, hvori individet viser bevis på at kreften utviklet seg mens individet gjennomgikk en tidligere behandling.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-10, eller kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 14-15, hvori individet var refraktær overfor en tidligere behandling.19. Anti-CD38-antistoff for anvendelse i det behandlende multiple myelomet hos et menneske i kombinasjon med en lenalidomidforbindelse, eventuelt lenalidomid, hvori individet har mottatt minst én tidligere behandling eller minst to tidligere behandlinger for multippelt myelom,hvori antistoffet omfatter:en tungkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 13, 81 og 15, og en lettkjede som omfatter tre sekvensielle CDR-er som har aminosyresekvenser som består av SEQ ID NO: 16, 17 og 18, eventuelt hvori anti-CD38-antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC).20. Anti-CD38-antistoffet for anvendelse ifølge krav 19, hvori antistoffet omfatter en variabel region med tung kjede (VH) som omfatter en aminosyresekvens fremsatt i SEQ ID NO: 66 og en variabel region med lett kjede (VL) som omfatter en aminosyresekvens fremsatt i SEQ ID NO: 62.21. Anti-CD38-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 19-20, hvori anti-CD-38-antistoffet er videre i kombinasjon med en deksametasonforbindelse, eventuelt deksametason.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
SANOFI-AVENTIS U.S. LLC
55 Corporate Drive NJ08807 BRIDGEWATER US
Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2025/02922
Din referanse: EP2928495_ANG   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Statushistorie for 2025/02922

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/02922

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR668511559 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Isatuximab_Sanofi_to_SAUSLLC_executed
01-03 Fullmakt NO POA
01-04 Annet dokument PDF_668511559
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2024/09524
Din referanse: 121902/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/09524

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09524

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620769716 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Change of Address - Notarised
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

TOMKINSON, Blake
c/o Sanofi-Aventis 55 Corporate Drive Bridgewater New Jersey 08807 US
HANN, Byron, C.
c/o University of California San Francisco HDF Comprehensive Cancer Ctr Box 0875 2340 Sutter Street San Francisco California 94143 US
MARTIN, III, Thomas, G.
c/o University of California San Francisco Hematology/Oncology Box 0324 400 Parnassus Ave UC Clinics San Francisco California 94143 US
AFTAB, Blake, T.
c/o University of California San Francisco HDF Comprehensive Cancer Ctr Box 0128 1450 3rd Street San Francisco California 94158 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: -
Fullmektig i EP:
Lavoix
Bayerstraße 83 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.12.07, US 201261734524 P

2013.02.26, US 201361769247 P

2013.04.04, US 201361808372 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "NCT01084252 on 2012_09_13: ClinicalTrials.gov Archive", , 13 September 2012 (2012-09-13), XP055259216, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01084252/2012_09_13 [retrieved on 2016-03-17] (B1)

WO-A2-2008/047242 (B1)

EP-A1- 2 191 840 (B1)

EP-A1- 2 191 843 (B1)

GULLU GORGUN ET AL: "Lenalidomide for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma", CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH, 1 August 2012 (2012-08-01), page 253, XP055259457, DOI: 10.2147/CMAR.S27087 (B1)

LEJEUNE PASCALE ET AL: "In vivo therapeutic synergy of SAR650984, a humanized anti-CD38 antibody, in combination with melphalan in a multiple myeloma xenograft.", PROCEEDINGS OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH ANNUAL MEETING, vol. 50, April 2009 (2009-04), page 676, XP009189168, & 100TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-ASSOCIATION-FOR-CANCER-RESEARCH; DENVER, CA, USA; APRIL 18 -22, 2009 ISSN: 0197-016X (B1)

MARTIN T ET AL: "A PHASE IB DOSE ESCALATION TRIAL OF SAR650984 (ANTI-CD-38 MAB) IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA", HAEMATOLOGICA, THE HEMATOLOGY JOURNAL : OFFICIAL ORGAN OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION; 19TH CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION ; MILAN, ITALY; JUNE 12-15, 2014, FONDAZIONE FERRATA STORTI, IT, vol. 99, no. Suppl. 1, 1 June 2014 (2014-06-01), page 114, XP002735276, ISSN: 0390-6078 (B1)

P. G. RICHARDSON ET AL: "A randomized phase 2 study of lenalidomide therapy for patients with relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma", BLOOD, vol. 108, no. 10, 15 November 2006 (2006-11-15), pages 3458-3464, XP055259258, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015909 (B1)

P. G. RICHARDSON ET AL: "A randomized phase 2 study of lenalidomide therapy for patients with relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma", BLOOD, vol. 108, no. 10, 15 November 2006 (2006-11-15), pages 3458-3464, XP55259258, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015909 (B1)

US-A1- 2009 148 449 (B1)

US-A1- 2010 092 489 (B1)

US-A1- 2012 201 827 (B1)

VAN DER VEER MICHAEL S ET AL: "Improved Myeloma Targeting by Combination of the Human Anti-CD38 Antibody Daratumumab with Lenalidomide and Bortezomib", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 116, no. 21, 1 November 2010 (2010-11-01), page 1249, XP009155510, ISSN: 0006-4971 (B1)

VAN DER VEER MICHAEL S ET AL: "Towards Effective Immunotherapy of Multiple Myeloma: Enhanced Elimination of Myeloma Cells by Combination of Lenalidomide with the Human CD38 Monoclonal Antibody Daratumumab", BLOOD, vol. 116, no. 21, November 2010 (2010-11), page 1262, XP009189173, & 52ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ORLANDO, FL, USA; DECEMBER 04 -07, 2010 (B1)

VAN DER VEER, M. S. ET AL.: 'Towards effective immunotherapy of myeloma: enhanced elimination of myeloma cells by combination of lenalidomide with the human CD 38 monoclonal antibody daratumumab' HAEMATOLOGICA vol. 96, no. 2, 2011, pages 284 - 290, XP009145823 (B1)

WO-A1-2012/041800 (B1)

Anonymous: "NCT01749969 on 2012_12_14: ClinicalTrials.gov Archive", , 14 December 2012 (2012-12-14), XP055259270, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01749969/2012_12_14 [retrieved on 2016-03-17] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2928495)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2928495)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928495)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928495)
Innkommende, AR329586481 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR326630115 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31911152 expand_more 2019.07.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.06.2025 06:00:35