Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF THE TELOMERASE INHIBITOR IMETELSTAT FOR THE TREATMENT OF MYELOFIBROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2928477
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2928477
EP levert
EP søknadsnummer 13861008.4
EP meddelt
Avdelt til EP3456333; EP3646876;
Prioritet 2012.12.07, US 201261734941 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner STUART, Monic, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Telomeraseinhibitor for anvendelse ved lindring av minst ett symptom som skyldes myelofibrose (MF) hos et individ, hvori telomeraseinhibitoren er imetelstat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det minst ene symptomet som lindres omfatter forstørret milt- og miltsmerte, tidlig metthetsfølelse, anemi, beinplager, utmattelse, feber, nattesvette, vekttap, svakhet, besvimelse, neseblødninger, blåmerker, blødning fra munn eller tannkjøtt, blodig avføring eller hjerneslag.3. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det minst ene symptomet som lindres omfatter beinsmerte, tretthet, feber, nattesvette, vekttap, svakhet, besvimelse, neseblødninger, blåmerker, blødning fra munnen eller tannkjøttet, blodig avføring eller hjerneslag.4. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori inhibitoren reduserer neoplastisk progenitorcelleproliferasjon hos en person diagnostisert med eller mistenkt for å ha myelofibrose (MF).5. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori inhibitoren reduserer benmargsfibrose hos en person som er diagnostisert med eller mistenkt for å ha myelofibrose (MF).6. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori inhibitoren reduserer anemi.7. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori inhibitoren tilveiebringer overføringsuavhengighet av røde blodceller hos en person som er diagnostisert med eller mistenkt for å ha myelofibrose (MF) og krever minst 2 enheter av røde blodcelleoverføringer i løpet av den siste måneden for et hemoglobinnivå under 85 g/l som ikke var forbundet med klinisk åpenbar blødning.8. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori symptomet som lindres er palpabel splenomegali av en milt som er minst 10 cm ved basislinjen hos en person som er diagnostisert med eller mistenkt for å ha myelofibrose (MF), hvori den palpable splenomegalien av milten reduseres med 50 % eller mer. 9. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 1, hvori symptomet som lindres er palpabel splenomegali av en milt som er palpabel ved mer enn 5 cm ved basislinjen hos en person diagnostisert med eller mistenkt for å ha myelofibrose (MF), hvori milten ikke blir palpabel.10. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori individet bærer en V617F-forsterkning av funksjonsmutasjon i Janus kinase2-(JAK2)-genet og anvendelsen av telomeraseinhibitoren reduserer prosentandelen av JAK2 V617F-allelbelastning i individet.11. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori individet er resistent eller intolerant mot en tidligere ikke-telomeraseinhibitorbasert terapi.12. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren er til administrering med en farmasøytisk akseptabel eksipiens.13. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren er til oral, intravenøs, subkutan, intramuskulær, lokal, intraperitoneal, intranasal, inhalasjon eller intraokulær administrering.14. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori én eller flere neoplastiske stamceller bringes i kontakt med telomeraseinhibitoren.15. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 6,5 mg/kg til 11,7 mg/kg.16. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 7,5 mg/kg til 9,4 mg/kg.17. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 9,5 mg/kg til 11,7 mg/kg.18. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren ikke inhiberer cytokinavhengig megakaryocyttvekst. 19. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren inhiberer cytokinuavhengig megakaryocyttvekst.20. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren inhiberer CFU-mega.21. Telomeraseinhibitoren for anvendelsen ifølge krav 20, hvori inhibering av CFU-mega er uavhengig av reduksjon i JAK2-allelbelastning.22. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori telomeraseinhibitoren er imetelstatnatrium.23. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 22, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 6,5 mg/kg til 11,7 mg/kg.24. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 22, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 7,5 mg/kg til 9,4 mg/kg.25. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 22, hvori den effektive mengden av en telomeraseinhibitor er 9,5 mg/kg til 11,7 mg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Geron Corporation
919 E. Hillsdale Blvd. Foster City, CA 94404 US
2828 Churchill Drive Hillsborough, CA 94010 US
1468 Hamilton Avenue Palo Alto, CA 94301 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P69266NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2012.12.07, US 201261734941 P

2013.03.15, US 201313841711

2013.03.15, US 201361799069 P

2013.11.05, US 201361900347 P

BRUNOLD C. ET AL.: 'Imetelstat, A Potent Telomerase Inhibitor, Inhibits the Spontaneous Growth of CFU-Meg In Vitro From Essential Thrombocythemia Patients but Not From Healthy Individuals' BLOOD (ASH ANNUAL MEETING ABSTRACTS vol. 118, no. 21, 18 November 2011, XP055254840 (B1)

BRASSAT U. ET AL.: 'Functional p53 is required for effective execution of telomerase inhibition in BCR-ABL-positive CML cells' EXPERIMENTAL HEMATOLOGY vol. 39, no. 1, January 2011, pages 66 - 76, XP027562087 (B1)

CLAUDIO BRUNOLD ET AL: "3843: Imetelstat, A Potent Telomerase Inhibitor, Inhibits the Spontaneous Growth of CFU-Meg In Vitro From Essential Thrombocythemia Patients but Not From Healthy Individuals", BLOOD, vol. 118, no. 21, 18 November 2011 (2011-11-18), - 13 December 2011 (2011-12-13), page 3843, XP55254840, US ISSN: 0006-4971 (B1)

CN-A- 101 220 044 (B1)

EL-DALY H. ET AL.: 'Selective cytotoxicity and telomere damage in leukemia cells using the telomerase inhibitor BIBR1532' BLOOD vol. 105, no. 4, 15 February 2005, pages 1742 - 1749, XP055254432 (B1)

KAKIUCHI YASUTAKA ET AL: "Inhibition of Human Tumor Cell Proliferation by the Telomerase Inhibitor TELIN", CYTOLOGIA (TOKYO), vol. 75, no. 2, June 2010 (2010-06), pages 177-183, XP8180568, ISSN: 0011-4545 (B1)

KELLER G. ET AL.: 'Telomeres and telomerase in chronic myeloid leukemia: impact for pathogenesis, disease progression and targeted therapy' HEMATOLOGICAL ONCOLOGY vol. 27, no. 3, 2009, pages 123 - 129, XP055254435 (B1)

MARITZ M.F. ET AL.: 'Targeting telomerase in hematologic malignancy' FUTURE ONCOLOGY vol. 6, no. 5, 2010, pages 769 - 789, XP008178589 (B1)

ROTH A. ET AL.: 'Imetelstat (GRN163L)--telomerase-based cancer therapy' RECENT RESULTS IN CANCER RESEARCH vol. 184, 2010, pages 221 - 234, XP008179309 (B1)

ROTH A. ET AL.: 'Telomerase is limiting the growth of acute myeloid leukemia cells' LEUKEMIA vol. 17, no. 12, December 2003, pages 2410 - 2417, XP055254440 (B1)

SUMI M. ET AL.: 'A G-quadruplex-interactive agent, telomestatin (SOT-095), induces telomere shortening with apoptosis and enhances chemosensitivity in acute myeloid leukemia' INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY vol. 24, no. 6, 2004, pages 1481 - 1487, XP055254437 (B1)

TAUCHI TETSUZO ET AL: "Activity of a novel G-quadruplex-interactive telomerase inhibitor, SOT-095, against human leukemia cells: Involvement of ATM-dependent DNA damage response pathways", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, [Online] vol. 102, no. 11, 16 November 2003 (2003-11-16), page 652a, XP008180575, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/> (B1)

US-A1- 2005 282 893 (B1)

WO-A2-2006/113426 (B1)

BAERLOCHER G.M. ET AL.: 'Imetelstat Rapidly Induces and Maintains Substantial Hematologic and Molecular Responses in Patients with Essential Thrombocythemia (ET) Who Are Refractory or Intolerant to Prior Therapy: Preliminary Phase II Results' BLOOD (ASH ANNUAL MEETING ABSTRACTS vol. 120, no. 21, 16 November 2012, XP055254428 (B1)

BAERLOCHER GABRIELA M ET AL: "Imetelstat Rapidly Induces and Maintains Substantial Hematologic and Molecular Responses in Patients with Essential Thrombocythemia (ET) Who Are Refractory or Intolerant to Prior Therapy: Preliminary Phase II Results", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, [Online] vol. 120, no. 21, 1 November 2012 (2012-11-01), page 179, XP008180577, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/> (B1)

CATENACCI ET AL: "Myelodysplasic syndromes: A comprehensive review", BLOOD REVIEWS, CHURCHILL LIVINGSTONE, AMSTERDAM, NL, vol. 19, no. 6, 1 November 2005 (2005-11-01), pages 301-319, XP005167052, ISSN: 0268-960X, DOI: 10.1016/J.BLRE.2005.01.004 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928477)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928477)
Innkommende, AR339398401 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31917086 expand_more 2019.10.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.23 2200 PLOUGMANN VINGTOFT A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:43:01