Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NASAL SPRAY DEVICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2926855
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2926855
EP levert
EP søknadsnummer 15164095.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2627386
Prioritet 2010.10.12, US 392223 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ivax Pharmaceuticals Ireland (IE)
Oppfinner Walsh, Declan (IE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Nesesprayanordning (1) for tilførsel av en farmasøytisk formulering til et nesehulrom i tilmålte doser, anordningen omfatter:en trykkluftbeholder (3) som inkluderer et hetteglass (4) som inneholder en farmasøytisk formulering som omfatter en aktiv bestanddel, et drivmiddel og eventuelt et cooppløsningsmiddel, aerosolbeholderen (3) inkluderer videre en doseringsventil (6) som har en ventilspindel (8); ogen aktuator (2) for aerosolbeholderen (3), aktuatoren (2) inkluderer en stammeblokk (11) som har en beholder inn i hvilken ventilspindelen (8) til doseringsventilen (6) til aerosolbeholderen (3) er mottatt og aksialt lokalisert og er forskyvbar i forhold til hetteglasset (4) til aerosolbeholderen (3) for å aktivere doseringsventilen (6) til aerosolbeholderen (3), en sump (15) som strekker seg under beholderen, stammeblokken (11) definerer videre en utløpsåpning (19) for den farmasøytiske formuleringen og en overføringskanal (13) gjennom hvilken en dispensert dose av den farmasøytiske formuleringen er i stand til å passere fra sumpen (15) til utløpsåpningen (19), hvori aktuatoren (2) videre omfatter et leveringsutløp (12) for et aerosolutslipp, utløpsåpningen (19) anordnes for å lede aerosolutslippet gjennom leveringsutløpet (12);hvori drivmidlet er P134a, P227 eller blandinger derav;karakterisert ved at anordningen (1) innrettes til å fremstille et aerosolutslipp for en dispensert dose som har en sprøytekraftverdi som ikke er større enn 40 mN målt i en avstand på 30 mm fra utløpsåpningen (19),hvori utløpsåpningen (19) har en diameter på 0,15 til 0,65 mm og en lengde på 0,5 til 1,0 mm; hvori den maksimale tverrgående dimensjonen til overføringskanalen (13) er fra 1,0 til 3,0 mm; hvori overføringskanalen (13) har en lengde på 3 til 20 mm.2. Nesesprayanordning ifølge krav 1, hvori utløpsåpningen (19) har en diameter på 0,20 til 0,50 mm, mest foretrukket ca.0,4 mm.3. Nesesprayanordning ifølge krav 1 eller 2, hvori utløpsåpningen (19) har en lengde på 0,6 til 0,9 mm, mest foretrukket ca.0,65 mm.4. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori en maksimal tverrgående dimensjon av overføringskanalen (13) er fra 1,2 til 2 mm, fortrinnsvis ca.1,5 mm.5. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori overføringskanalen (13) har en lengde på 4 til 15 mm, mer foretrukket 4 til 10 mm.6. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori overføringskanalen (13) har et sirkulært tverrsnitt. 7. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori overføringskanalen (13) har en tverrgående dimensjon som avsmalnes ned mot en ende av utløpsåpningen (19).8. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori overføringskanalen (13) har en første del i fluidkommunikasjon med sumpen (15) til stamblokken (11) og en andre del i fluidkommunikasjon med utløpsåpningen (19), den andre delen og utløpsåpningen (19) er definert av en separat innsats (17) mottatt i en åpning dannet i stamblokken (11) til aktuatoren;hvori en ende av innsatsen (17) tilveiebringes med en radial flens hvorfra en elastisk hylse strekker seg i et koaksialt forhold med den andre delen (18) til overføringskanalen (13) og utløpsåpningen (19), hvori den elastiske hylsen (20) mottas i åpningen;og hvori den elastiske hylsen tilveiebringer en presspasning i åpningen og/eller innsatsen tilveiebringes med et mekanisk låseorgan for inngrep med et tilsvarende organ dannet i stammeblokken.9. Nesesprayanordning ifølge krav 8, hvori det mekaniske låseorganet omfatter en ringformet flens og det tilsvarende organet omfatter et tilsvarende ringformet spor dannet i en sidevegg av åpningen, den ringformede flensen innrettes til å låse inn i det ringformede sporet.10. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori leveringsutløpet (12), utløpsåpningen (19) og overføringskanalen (13) innrettes med hverandre.11. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den aktive bestanddelen er et steroid, fortrinnsvis et steroid valgt fra beklometasondipropionat, budesonid, flutikasonpropionat og mometasonfuroat, særlig foretrukket beklometasondipropionat.12. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori drivmidlet utgjør 80 til 99 vekt-%, fortrinnsvis 90 til 98 vekt-%, basert på totalvekten av formuleringen.13. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori co-løsningsmidlet er til stede ved 0,5 til 20 vekt-%, fortrinnsvis ved 1-20 vekt-%, mer foretrukket 6-15 vekt-%, mest foretrukket ca.8 vekt-%, basert på en totalvekt av den farmasøytiske formuleringen.14. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori co-løsningsmidlet er etanol eller propylenglykol, fortrinnsvis etanol, mest foretrukket vannfritt etanol.15. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den aktive bestanddelen er beklometasondipropionat,og co-løsningsmidlet er til stede og er vannfritt etanol.16. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori formuleringen omfatter 0,02 til 0,6 vekt-% beklometasondropionat, 1 til 20 vekt-% etanol og 80 til 99 vekt-% drivmiddel, hvori prosentandelene etter vekt er basert på den totale vekten av aerosolen.17. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori utløpsåpningen (19) har en diameter på 0,22 eller 0,4 mm og en lengde på 0,65 mm, hvori overføringskanalen (13) har en lengde på 5 eller 10 mm, og hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter beklometasondipropionat som aktiv bestanddel, P134a som drivmiddel og etanol som coløsningsmiddel.18. Nesesprayanordning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori utløpsåpningen (19) har en diameter på 0,4 mm, hvori overføringskanalen (13) har en lengde på 10 mm, hvori leveringsutløpet (12) har en indre diameter av 8,2 mm, og hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter beklometasondipropionat som aktiv bestanddel,P134a som drivmiddel og etanol som co-løsningsmiddel.19. Nesesprayanordning ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske formuleringen er en oppløsningsformulering.20. Nesesprayanordning ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske formuleringen er en suspensjonsformulering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61M 15/08  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ivax Pharmaceuticals Ireland
Unit 301 Industrial Park Waterford IE
Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc.
425 Privet Rd Horsham, PA 19044 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Walsh, Declan
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D, INC.The GreenGowran Co.Kilkenny IE
Zeng, Xian-Ming
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D, INC.Golden Glades74 NW 176 Street Miami, FL 33169-5043 US
Ly, Jade
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D, INC.Golden Glades74 NW 176 Street Miami, FL 33169-5043 US
Morales, Armando
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D, INC.Golden Glades74 NW 176 Street Miami, FL 33169-5043 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132947 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington & Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2010.10.12, US 392223 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GB-A- 2 367 011 (B1)

WO-A2-01/58508 (B1)

US-A1- 2010 218 760 (B1)

GUO CHANGNING ET AL: "Evaluation of impaction force of nasal sprays and metered-dose inhalers using the Texture Analyser", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US , vol. 98, no. 8 18 December 2008 (2008-12-18), pages 2799-2806, XP002670440, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.21648 Retrieved from the Internet: URL:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10. 1002/jps.21648/epdf [retrieved on 2015-06-16] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2926855)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2926855)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2926855)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2926855)
Innkommende, AR309556070 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.23 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.21 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.22 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.26 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.10.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31904338 expand_more 2019.03.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:27:18