Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIAGNOSTIC MARKERS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISORDERS WITH TELOMERASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2925889
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2925889
EP levert
EP søknadsnummer 13858528.6
EP meddelt
Avdelt til EP3495495;
Prioritet 2012.11.30, US 201261732263 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner BURINGTON, Bart (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å velge en person diagnostisert med eller mistenkt for å ha kreft som vil ha fordel av behandling med en telomeraseinhibitor, fremgangsmåten omfatter: a. å bestemme relativ telomerlengde ved å analysere den relative lengden av telomere nukleinsyrer i kreftceller til stede i en biologisk prøve fra individet; ogb. å velge en person som vil dra nytte av behandling med en telomeraseinhibitor når den gjennomsnittlige relative telomerlengden i kreftcellene til stede i den biologiske prøven fra individet bestemmes å være i den 50. prosentilen eller mindre av et relativt telomerlengdeområde bestemt fra én eller flere kjente standarder;hvori kreften er en fast tumor, og hvori:den ene eller flere kjente standardene er et telomerlengdeområde etablert fra en flerhet av naturlig forekommende tumorer fra en flerhet av individer hvori kreftceller fra flerheten av naturlig forekommende tumorer er av samme type som kreftcellene til stede i den biologiske prøven fra individet diagnostisert med kreften; ellerden ene eller flere kjente standardene er karakteriserte cellelinjer.2. Telomeraseinhibitor for anvendelse ved behandling av et individ diagnostisert med eller mistenkt for å ha kreft når den gjennomsnittlige relative telomerlengden i kreftceller til stede i en biologisk prøve fra individet, har blitt fastslått å ligge i den 50. prosentilen eller mindre av et relativt telomerlengdeområde bestemt fra én eller flere kjente standarder, hvori kreften er en fast tumor og hvori:den ene eller flere kjente standardene er et telomerlengdeområde etablert fra en flerhet av naturlig forekommende tumorer fra en flerhet av individer hvori kreftceller fra flerheten av naturlig forekommende tumorer er av samme type som kreftcellene til stede i den biologiske prøven fra individet diagnostisert med kreften; ellerden ene eller flere kjente standardene er karakteriserte cellelinjer.3. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 2, hvori kreften er valgt fra lungekreft, brystkreft, leverkreft, eggstokkreft, magekreft, gastrointestinalkreft, galleblærekreft, blærekreft, glioblastom, et sarkom, melanom, kolorektal kreft og bukspyttkjertelkreft.4. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 2 eller 3, hvori telomerlengden i kreftcellene til stede i den biologiske prøven bestemmes å ligge i den 40. prosentilen, 35. prosentilen, 30. prosentilen, 25. prosentilen, 20. prosentilen, 15. prosentilen, 10. prosentilen, eller 5. prosentilen eller mindre av det relative telomerlengdeområdet.5. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-4, hvori telomeraseinhibitoren omfatter et oligonukleotid.6. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 4, hvori oligonukleotidet er komplementært med RNA-komponenten av telomerase.7. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge krav 5, hvori oligonukleotidet er 10-20 basepar i lengde og omfatter minst én N3'→ P5'-tiofosforamidatinternukleosidbinding.8. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-7, hvori telomeraseinhibitoren er Imetelstat.9. Telomeraseinhibitoren for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-8, hvori telomeraseinhibitoren administreres med en farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori kreften er valgt fra lungekreft, brystkreft, leverkreft, eggstokkreft, magekreft, gastrointestinalkreft, galleblærekreft, blærekreft, glioblastom, et sarkom, melanom, kolorektal kreft og bukspyttkjertelkreft.11. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori kreften er ikke-småcellet lungekreft.12. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter administrering til individet av en terapeutisk effektiv mengde av ett eller flere ytterligere terapeutiske kreftmidler.13. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori gjennomsnittlig telomerlengde bestemmes av qPCR, telo-FISH, eller Southern Blot.14. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori individet er et menneske.15. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den ene eller flere kjente standardene er karakteriserte cellelinjer valgt fra gruppen som består av: M14-celler, A549-celler, SK-5-celler og Ovcar5-celler.16. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori de karakteriserte cellelinjene er valgt fra cellelinjer som er representative for typen av biologisk prøve ifølge krav 1, eventuelt hvori de karakteriserte cellelinjene er ikke-småcellelungekreftcellelinjer, hepatocellulære cellelinjer eller eggstokkcellelinjer.17. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori telomerlengden i kreftcellene til stede i den biologiske prøven, er bestemt å være i den 40. prosentilen, 35. prosentilen,30. prosentilen, 25. prosentilen, 20. prosentilen, 15. prosentilen, 10. prosentilen eller 5. prosentilen eller mindre av det relative telomerlengdeområdet.18. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 10-17, hvori telomeraseinhibitoren omfatter et oligonukleotid.19. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 10-18, hvori telomeraseinhibitoren er Imetelstat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Geron Corporation
149 Commonwealth Drive Menlo Park, CA 94025 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BURINGTON, Bart
1 Kingwood Road Oakland, CA 94619 US
WANG, Hui
1684 Belleville Way Sunnyvale, CA 94087 US
ENG, Kevin
509 Sierra Vista Avenue 2 Mountain View, CA 94043 US
BASSETT, Ekaterina
405 Rancho Arroyo Pkwy Apt. 48 Fremont, CA 94536-2720 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P66721NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.30, US 201261732263 P

2013.03.13, US 201313802035

2013.03.13, US 201361780851 P

2013.03.15, US 201361798478 P

2013.04.05, US 201361809228 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEN, Z. ET AL.: 'Consequences oftelomerase inhibition and combination treatments fo the proliferation of cancer cells.' CANCER RESEARCH vol. 63, 2003, pages 5917 - 5925, XP055256382 (B1)

LADETTO, M. ET AL.: 'Telomere length correlates with histopathogenesis according to the germinal center in mature B- cell lymphoproliferative disorders.' BLOOD vol. 103, no. 12, 2004, pages 4644 - 4649, XP055256378 (B1)

WO-A1-2012/135125 (B1)

WO-A1-2010/045245 (B1)

WANG H. ET AL: 'TELOMERE LENGTH ASSESSMENT IN HUMAN ARCHIVAL TUMOR TISSUES BY QUANTITATIVE PCR METHOD' MEETING INFO: 2ND AACR INTERNATIONAL CONFERENCE ON FRONTIERS IN BASIC CANCER RESEARCH vol. 71, no. 18, 15 September 2011, XP055257197 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2925889)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2925889)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.11.15 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819802 expand_more 2018.12.06 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.11.30 2000 PLOUGMANN VINGTOFT A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 15:40:38