Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2925888
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2925888
EP levert
EP søknadsnummer 13858495.8
EP meddelt
Prioritet 2012.11.28, US 201261730795 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Sharp & Dohme LLC (US)
Oppfinner SHUMWAY, Stuart Denham (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En WEE1 inhibitor for anvendelse ved behandling av en pasient diagnostisert med en WEE1 kinase assosiert kreft, hvor anvendelsen omfatter:(a) å måle gen-ekspresjonsnivået av PKMYT1 i en biologisk prøve som omfatter kreftceller oppnådd fra nevnte pasient og i en kontrollprøve;(b) å bestemme om gen-ekspresjonsnivået i nevnte pasientprøve er over eller under nivået til det i nevnte kontrollprøve;(c) å velge nevnte pasient for behandling med en WEE1 inhibitor, hvor nivået av den prediktive biomarkøren fra nevnte pasientprøve er under det til kontrollprøven; og (d) å administrere en WEE 1 inhibitor til den valgte pasienten.2. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1, hvor nevnte kontrollprøve er oppnådd fra ett eller flere individer som er sykdomsfrie eller som ikke har blitt diagnostisert med en WEE1 kinase assosiert kreft.3. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1, hvor nevnte WEE1 inhibitor er WEE1-1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller WEE1-2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 3, hvor nevnte WEE1 inhibitor er WEE1-1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 3, hvor nevnte WEE1 inhibitor er WEE1-2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. En WEE1 inhibitor for anvendelse ved behandling av en kreftpasient som er følsom for behandling med en WEE1 inhibitor som omfatter:(a) å måle gen-ekspresjonsnivået av PKMYT1 i en biologisk prøve som omfatter kreftceller oppnådd fra nevnte pasient og i en kontrollprøve;(b) å bestemme om gen-ekspresjonsnivået i nevnte pasientprøve er over eller under nivået til det i nevnte kontrollprøve;(c) å identifisere nevnte pasient som er følsom for behandling med en WEE1 inhibitor, hvor nivået av PKMYT1 fra nevnte pasientprøve er under det til kontrollprøven; og(d) å administrere en WEE1 inhibitor til den følsomme pasienten. 7. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 6, hvor nevnte kontrollprøve er oppnådd fra ett eller flere individer som er sykdomsfrie eller som ikke har blitt diagnostisert med en WEE1 kinase assosiert kreft.8. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 6, hvor nevnte WEE1 inhibitor er WEE1-1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller WEE1-2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 8, hvor nevnte WEE1 inhibitor er WEE1-1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 8, hvor nevnte WEE inhibitor er WEE1-2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. WEE1 inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 6, hvor nevnte kreft er en WEE1 kinase assosiert kreft valgt fra gruppen bestående av brystkreft, lungekreft, bukspyttkjertelkreft, kolonkreft, eggstokk-kreft, akutt leukemi, kronisk lymfatisk leukemi, kronisk myelocytisk leukemi, og Hodgkins lymfom.12. En WEE1 inhibitor for anvendelse ved behandling av en WEE1 kinase assosiert kreftpasient, hvor WEE1 inhibitoren er WEE1-1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller WEE1-2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvor kreftcellene fra nevnte pasient som skal behandles er karakterisert ved lav ekspresjon av PKMYT1.13. WEE inhibitoren for anvendelse i henhold til krav 12 hvor WEE1 inhibitoren er WEE1-1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Merck Sharp & Dohme LLC
126 East Lincoln Avenue NJ07065 RAHWAY US
Innehaver i EP:
Merck Sharp & Dohme Corp.
126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 US
Patentstyrets saksnr. 2022/14310
Din referanse: RE448500NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/14310

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/14310

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
05-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Annet dokument Merger docs - Norway
02-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
02-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
02-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Merger docs - Norway
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
01-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
01-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SHUMWAY, Stuart Denham
33 Avenue Louis Pasteur BostonMassachusetts 02115-5727 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5533NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jaap, David Robert
MSD Hertford Road Hoddesdon, Herts EN11 9BU GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.28, US 201261730795 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. D. GUERTIN ET AL: "Preclinical Evaluation of the WEE1 Inhibitor MK-1775 as Single-Agent Anticancer Therapy", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 12, no. 8, 22 May 2013 (2013-05-22), pages 1442-1452, XP55262214, US ISSN: 1535-7163, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0025 (B1)

TIBES ET AL.: 'RNAi screening of the kinome with cytarabine in leukemias' BLOOD vol. 119, no. 12, 20 January 2012, pages 2863 - 2872., XP055253483 (B1)

WO-A1-2012/074754 (B1)

US-A1- 2012 172 370 (B1)

US-A1- 2011 092 520 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR231956194 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
01-05 EP oversettelse EP tegninger
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.28 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.28 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.26 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31721230 expand_more 2018.01.15 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.11.01 1650 TANDBERGS PATENTKONTOR A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:06:45