Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TETRACYCLINE TOPICAL FORMULATIONS, PREPARATION AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2925293
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2925293
EP levert
EP søknadsnummer 13792728.1
EP meddelt
Prioritet 2012.11.27, PT 12106679
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hovione Scientia Limited (IE)
Oppfinner SALMAN, Mohammad (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En topisk suspensjonssammensetning omfattende:- et tetrasyklin eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller polymorf av samme i suspendert form i sammensetningen,- et væskemedium som ikke løser eller i hovedsak minimalt løser tetrasyklin, og- et polymert hydrokarbon geldannende middel,- idet partikkelstørrelsen av tetrasyklinet har en D90 verdi fra 2 µm til 10 µm.2. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med patentkrav 1, idet sammensetningen er fri for hydrofobe, ikke-hygroskopiske silikon-fortykningsmidler.3. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med patentkrav 1 eller 2, omfattende én eller flere av følgende:(i) at tetrasyklinet har en D90 partikkelstørrelse som har en verdi fra 3 µm til 8 µm(ii) at tetrasyklinet har en D90 partikkelstørrelse som har en verdi fra 4 µm til omtrent 10 µm og en D50 partikkelstørrelse som har en verdi fra 1 µm til omtrent 5 µm(iii) at tetrasyklinet har en D90 partikkelstørrelse som har en verdi fra 4 µm til 10 µm og en D50 partikkelstørrelse som har en verdi fra omtrent 1 µm til omtrent 5 µm og en D10 partikkelstørrelse som har en verdi fra 0,5 µm til omtrent 1,5 µm.4. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, idet tetrasyklinet er minosyklin eller doksysyklin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller polymorf av samme, eventuelt idet konsentrasjonen av minosyklin er fra 0,05% til omtrent 10%.5. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, idet den topiske suspensjon omfatter minosyklin og videre omfatter én eller flere av de følgende:(i) at konsentrasjonen av 4-epi minosyklin ikke er mer enn 4% etter lagring i 6 måneder i sann tid (25°C /60% relativ fuktighet (RH)) og ved akselererte (40°C/75% RH) stabilitetsbetingelser, som bestemt ved HPLC analyse;(ii) at konsentrasjonen av 4-epi-minosyklin i minosyklin-suspensjonssammensetningen når den er lagret ved 40°C /75%RH i én måned resulterer i mindre enn 3% av 4-epi-minosyklin, som bestemt ved HPLC analyse;(iii) at konsentrasjonen av 4-epi minosyklin i minosyklin-suspensjonssammensetningen når det er lagret ved 40°C /75%RH i tre måneder fører til mindre enn 4% av 4-epi-minosyklin, som bestemt ved HPLC analyse;(iv) at konsentrasjonen av 4-epi minosyklin ikke er mer enn 4% etter lagring i 12 måneder i sann tids (25°C /60% RH) stabilitetsbetingelser, som bestemt ved HPLC analyse.6. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, idet væskemediet er et ikke-komedogent væskemedium, eventuelt omfattende ethvert av følgende: (i) at det ikke-komedogene væskemediet er én eller flere av en mineralolje, en lett mineralolje, en minimalt komedogen olje og en ytterligere ikke-komedogen olje;(ii) idet det ikke-komedogene væskemediet er mineralolje.7. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, omfattende én eller flere av følgende:(i) at det ikke-komedogene væskemediet er kjennetegnet ved (a) å resultere i at mindre enn 5% av den tetrasyklinaktive ingrediens blir oppløst i mediet ved romtemperatur etter 2 timer, som målt ved HPLC, og/ eller (b) resultere i et mindre enn 4% av 4-epi-minosyklin, hvis minosyklin blir benyttet som den aktive ingrediens, etter lagring i 1 måned ved romtemperatur, som målt med HPLC,(ii) at mineraloljen utgjør minst 70% av suspensjonssammensetningen;(iii) at sammensetningen er fri for midler som øker hudpenetrering eller et hjelpestoff som fungerer primært eller utelukkende som et hudpenetrerende middel;(iv) at sammensetningen er fri for en forbindelse som fører til oppløsning av den tetrasyklinaktive ingrediens, eventuelt at forbindelsen som resulterer i oppløsning av den tetrasyklinaktive ingrediens omfatter én eller flere av vann, hydrofile løsningsmidler og mykgjørende estere; (v) at væskemediet omfatter en blanding av ikke-komedogent medium og et komedogent medium og at det ikke-komedogene medium er til stede i større mengde enn det komedogene medium;(vi) at sammensetningen i hovedsak består av den farmasøytisk aktive mengde av minosyklin, et ikke-komedogent væskemedium som ikke løser eller minimalt løser tetrasyklin, og det polymere hydrokarbon geldannende middel for å tykne sammensetningen og eventuelt én eller flere av 4-epi minosyklin, fargemidler, fargestoffer, duftstoffer og et solfiltrerende stoff;(vii) at sammensetningen består av den farmasøytisk aktive mengde av minosyklin, et ikkekomedogent væskemedium som ikke løser eller minimalt løser tetrasyklin, og det polymere hydrokarbon geldannende middel for å tykne sammensetningen;(viii) at sammensetningen består av den farmasøytisk effektive mengde av minosyklin, et ikkekomedogent væskemedium som ikke løser eller minimalt løser tetrasyklin, og et geldannende middel for å tykne sammensetningen og 4-epi-minosyklin, og eventuelt ett eller flere av et komedogent væskemedium som er til stede i en mengde mindre enn det ikke-komedogene væskemediet, fargemidler, fargestoffer, duftstoffer og solfilterstofffer;(ix) at sammensetningen er ikke-skumbar og er fri for en skumdanner.8. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, idet det polymere hydrokarbon geldannende middel er en blanding av en mineralolje pg én eller flere kopolymere basert på én eller flere monomere valgt blant alkenmonomere, spesielt C1-C10 eller C1 til C6 eller C2 til C4 alkenmonomere og fenylalkenmonomere, spesielt C1-C10 eller C1 til C6 eller C2 til C4 fenylalkenmonomere, eller er en gel omfattende en olje og en eller flere geldannende polymere, eventuelt idet:(i) den topiske suspensjonssammensetning omfatter én eller flere av de følgende:(a) den eller de kopolymere omfatter en etylen/ propylen/styren kopolymer;(b) den eller de kopolymere omfatter en butylen/ etylen/ styren kopolymer;(c) suspensjonen videre omfatter en antioksidant, spesielt butylert hydroksytoluen; (ii) det polymere geldannende middel omfatter etylen/ propylen/ styren kopolymer og butylen/etylen/ styren kopolymer og butylert hydroksytoluen som en eventuell antioksidant. 9. En suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av de foregående patentkrav, for bruk til behandling av en infeksjon eller betennelse på huden, eventuelt at infeksjonen eller betennelsen på huden er kjennetegnet som acne eller rosacea.10. En suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1-8, for bruk ved behandling av en øyesykdom eller -tilstand.11. En suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1-8, idet tetrasyklinet er krystallinsk minosyklin fri base, eventuelt videre omfattende ett eller flere av et solfiltrerende middel, et duftstoff og et fargemiddel eller et fargestoff.12. En suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1-8 og 11, bestående hovedsakelig av en farmasøytisk effektiv mengde av minosyklin, et hydrofobt væskemedium som ikke løser eller minimalt løser tetrasyklin, og et polymert hydrokarbon geldannende middel for å tykne sammensetningen, idet:- det hydrofobe væskemediet er kjennetegnet ved (a) å resultere i at mindre enn 5% av den tetrasyklinaktive ingrediens blir oppløst i mediet ved romtemperatur etter 2 timer som bestemt ved HPLC, og/ eller (b) resulterer i mindre enn 4% av 4-epi-minosyklin (når minosyklin benyttes som den aktive ingrediens) etter lagring i 1 måned ved romtemperatur, som bestemt ved HPLC, for bruk til behandling av acne vulgaris.13. En topisk suspensjonssammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1-8 og 11, idet væskemediet er ikke-komedogent og hydrofobt, og det polymere hydrokarbon geldannende middel tykner suspensjonen.14. En sammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1 til 8, 11 og 13 for bruk som et medikament.15. En sammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1 til 8, 11 og 13 for bruk til enhver av følgende:(i) å behandle infeksjon eller betennelse i huden, eventuelt hvor infeksjonen eller betennelsen i huden er acne eller rosacea;(ii) å behandle en øyesykdom eller -tilstand.16. En sammensetning i samsvar med et hvilket som helst av patentkravene 1 til 8, 11 og 13 eller en sammensetning for bruk i samsvar med patentkrav 15 (i), videre omfattende anti-acne middel, eventuelt idet anti-acne midlet er et retinoid, så som tretinoin, adapalen eller tazaroten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hovione Scientia Limited
Loughbeg Ringaskiddy, Co.Cork IE

Oppfinner(e) info chevron_right

SALMAN, Mohammad
12 Jackson Avenue Princeton, New Jersey 08540 US
ANGEL, Arturo
4953 Sheleen Court Santa Rosa, California 95409 US
SWAMINATHAN, Vijaya
358 22nd AvenueApt 1 San Francisco, California 95409 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: CRT/JAA/29720 NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Turner, Craig Robert
A.A. Thornton & Co. 10 Old Bailey London EC4M 7NG GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.27, PT 12106679

Anførte dokumenter info chevron_right

"Drugs that target ribosomes (bacteriostatic)" In: Dawn Merton Boothe: "Small Animal Clinical Pharmacology and Therapeutics", 25 July 2011 (2011-07-25), Elsevier Health Sciences, XP002718025, ISBN: 978-0-7216-0555-5 Chapter: Drugs that target ribosomes (bacteriostatic) (B1)

US-A1- 2012 093 876 (B1)

US-A1- 2008 188 446 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR221965089 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.11.15 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.11.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.11.27 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31717471 expand_more 2017.10.27 5500 Curo AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 07:02:02