Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TERMINALLY MODIFIED RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2922554
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2922554
EP levert
EP søknadsnummer 13779667.8
EP meddelt
Prioritet 2012.11.26, US 201261729933 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ModernaTX, Inc. (US)
Oppfinner CHAKRABORTY, Tirtha (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lipidnanopartikkelformulering av et mRNA for målrettet ekspresjon av et polypeptid av interesse i spesifikke celletyper, mRNA omfattende(a) 5' utranslatert region(b) region av koblede nukleosider som koder for polypeptidet av interesse; (c) 3' utranslatert region som omfatter minst ett mikroRNA-bindingssted for et mikroRNA uttrykt i en spesifikk celletype slik at mRNA-ekspresjon kan reduseres, hvori mRNA er målrettet for nedbrytning eller redusert translasjon i nærvær av mikroRNA'et; og(d) 3'-haleregion av koblede nukleosider,hvori uracil eller uridin i mRNA erstattes til 100 % med henholdsvis en modifisert uracil eller modifisert uridin.2. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori hvilken som helst av regionene (a) - (d) i krav 1 omfatter minst én pseudouridinanalog,hvori valgfritt pseudouridinanalogen er 1-metylpseudouridin, i hvilket tilfelle mRNA'et eventuelt ytterligere omfatter det modifiserte nukleosid 5-metylcytidin.3. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori minst én region av mRNA er kodonoptimalisert, eventuelt hvori regionen av koblede nukleosider som koder for polypeptidet av interesse, er kodonoptimalisert.4. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 5' UTR er den native 5'UTR av det kodede polypeptidet.5. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 5'UTR omfatter en translasjonsinitieringssekvens valgt fra gruppen bestående av Kozak-sekvens og et internt ribosominngangssted (IRES).6. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 5'UTR er en strukturert UTR. 7. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, som omfatter minst én 5'-kapselstruktur, hvori eventuelt den minst ene 5'-kapselstrukturen velges fra gruppen bestående av Cap0, Cap1, ARCA, inosin, N1-metyl-guanosin, 2'fluor-guanosin, 7-deaza-guanosin, 8-okso-guanosin, 2-amino-guanosin, LNA-guanosin, 2-azidoguanosin, Cap2, Cap4 og CAP-003 - CAP-225.8. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori det minst ene mikroRNA-bindingsstedet er for et immuncelle-spesifikt mikroRNA,hvori eventuelt det immuncellespesifikke mikroRNA velges fra gruppen bestående av miR-122, miR-142- 3p, miR-142-5p, miR-146a og miR-146b.9. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 3'-haleregionen til koblede nukleosider videre omfatter et kjedeterminerende nukleosid,hvori det kjedeterminerende nukleosidet eventuelt velges fra gruppen bestående av 3'-deoksyadenosin (cordycepin), 3'-deoksyuridin, 3'-deoksycytosin, 3'-deoksyguanosin, 3'-deoksytymin, 2',3'-dideoksynukleosider, 2',3'-dideoksyadenosin, 2',3'-dideoksyuridin, 2',3'-dideoksycytos, 2',3'-dideoksyguanosin, 2',3'-dideoksytymin, et 2'-deoksynukleosid og -O-metylnukleosid.10. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 3'-haleregionen omfatter en stammeløkkesekvens.11. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 1, hvori 5'UTR omfatter minst én translasjonsforsterkerelement (TEE)-sekvens.12. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det minst ene mikroRNA-bindingsstedet er for miR-142-3p.13. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mRNA omfatter minst to mikroRNA-bindingssteder.14. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 13, hvori mikroRNA-bindingsstedene er de samme. 15. Lipidnanopartikkelformuleringen ifølge krav 13, hvori mikroRNA-bindingsstedene er forskjellige.16. Lipidnanopartikkelformulering av et mRNA som definert i hvilket som helst av kravene 1-15, for bruk i en terapeutisk metode hvori ekspresjon av mRNA er målrettet mot spesifikke celletyper.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
ModernaTX, Inc.
325 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
153 Woburn Street Medford, Massachusetts 02155 US
200 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
66 Summit Avenue Brookline, MA 02446 US
115 Hill Street 9 Stoneham, Massachusetts 02180 US
Avenue Neptune 15 1410 Waterloo BE
1 Memorial Drive 7th Floor Cambridge, Massachusetts 02142 US
Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 166398/BT/CB
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2012.11.26, US 201261729933 P

2012.12.14, US 201261737224 P

2013.01.31, US 201361758921 P

2013.03.09, US 201361775509 P

2013.03.14, US 201361781139 P

2013.05.31, US 201361829359 P

2013.05.31, US 201361829372 P

2013.06.27, US 201361839903 P

2013.07.03, US 201361842709 P

2013.07.23, US 201361857436 P

A. ANNONI ET AL: "In vivo delivery of a microRNA-regulated transgene induces antigen-specific regulatory T cells and promotes immunologic tolerance", BLOOD, vol. 114, no. 25, 10 December 2009 (2009-12-10), pages 5152 - 5161, XP055085822, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-04-214569 (B1)

B. R. ANDERSON ET AL: "Incorporation of pseudouridine into mRNA enhances translation by diminishing PKR activation", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 38, no. 17, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 5884 - 5892, XP055041208, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkq347 (B1)

KARIKÓ KATALIN ET AL: "Incorporation of pseudouridine into mRNA yields superior nonimmunogenic vector with increased translational capacity and biological stability", MOLECULAR THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 16, no. 11, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 1833 - 1840, XP002614742, ISSN: 1525-0024, DOI: 10.1038/MT.2008.200 (B1)

KATALIN KARIKÓ ET AL: "Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, OXFORD UNIVERSITY PRESS, GB, vol. 39, no. 21, 1 November 2011 (2011-11-01), pages e142 - 1, XP002696190, ISSN: 1362-4962, [retrieved on 20110902], DOI: 10.1093/NAR/GKR695 (B1)

LILI YANG ET AL: "miR-146a controls the resolution of T cell responses in mice", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 209, no. 9, 27 August 2012 (2012-08-27), US, pages 1655 - 1670, XP055594915, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.20112218 (B1)

WO-A2-2012/019168 (B1)

WO-A1-2012/019630 (B1)

WO-A1-2012/045075 (B1)

WO-A1-2013/090648 (B1)

WO-A2-2011/012316 (B1)

WO-A2-2012/009644 (B1)

US-A1- 2012 251 618 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2922554)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2922554)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2922554)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2922554)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2922554)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2922554)
Innkommende, AR489009027 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument NOEP2922554_EPform2544
01-03 EP oversettelse NOEP2922554_Norwegian Claims
01-04 Fullmakt NOEP2922554_PoA duly signed
01-05 Annet dokument PDF_489009027
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32207005 expand_more 2022.05.12 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:49:03