Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CANCER TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2920308
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2920308
EP levert
EP søknadsnummer 13850047.5
EP meddelt
Prioritet 2012.10.31, US 201261720939 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CROOKE, Stanley, T. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antisenseforbindelse som er komplementær med human STAT3 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av B-cellelymfom hos et humant individ som har behov derav, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til individet av antisenseforbindelsen i en første fase og deretter en andre fase, hvori den første fasen involverer administrering av en total ukentlig dose av forbindelsen i området 100-750 mg (± 12 %) i de første 1-10 ukene, og den andre fasen involverer administrering av en total ukentlig dose i området 100-250 mg (± 12 %) i minst 1 uke etter første fasen; og hvori antisenseforbindelsen er et enkeltstrenget modifisert oligonukleotid som består av 16 forbundede nukleosider som har en nukleobasesekvens som består av SEQ ID NO: 12, som omfatter:et mellomromsegment som består av ti forbundede deoksynukleosider;et 5'-vingesegment som består av 3 forbundede nukleosider; oget 3'-vingesegment som består av 3 forbundede nukleosider;hvori mellomromsegmentet posisjoneres mellom 5'-vingesegmentet og3'-vingesegmentet; hvori hvert nukleosid til hvert vingesegment omfatter et begrenset etylnukleosid; hvori hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er en fosfortioatbinding; og hvori hvert cytosin av det modifiserte oligonukleotidet er et 5-metylcytosin.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori B-cellelymfomet er et ikke-Hodgkins B-cellelymfom.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 2, hvori ikke-Hodgkins-B-cellelymfomet er diffust stor-B-cellelymfom (DLBCL).4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første fasen er 1 uke.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første fasen omfatter administrering av forbindelsen i 3 like doser innen en uke. 6. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den totale ukentlige dosen av antisenseforbindelsen i den første fasen er en mengde av en hvilken som helst av 100 mg (±12 %), 125 mg (±12 %), 150 mg (±12 %), 175 mg (±12 %), 200 mg (±12 %), 225 mg (±12 %), 250 mg (±12 %), 275 mg (±12 %), 300 mg (±12 %), 325 mg (±12 %), 350 mg (±12 %), 375 mg (±12 %), 400 mg (±12 %), 425 mg (±12 %), 450 mg (±12 %), 475 mg (±12 %), 500 mg (±12 %), 525 mg (±12 %), 550 mg (±12 %), 575 mg (±12 %), 600 mg (±12 %), 625 mg (±12 %), 650 mg (±12 %), 675 mg (±12 %), 700 mg (±12 %), 725 mg (±12 %) eller 750 mg (±12 %).7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den totale ukentlige dosen av antisenseforbindelsen i den andre fasen er en mengde av en hvilken som helst av 100 mg (±12 %), 110 mg (±12 %), 120 mg (±12 %), 130 mg (±12 %), 140 mg (±12 %), 150 mg (±12 %), 160 mg (±12 %), 170 mg (±12 %), 180 mg (±12 %), 190 mg (±12 %), 200 mg (±12 %), 210 mg (±12 %), 220 mg (±12 %), 230 mg (±12 %), 240 mg (±12 %), eller 250 mg (±12 %).8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den totale ukentlige dosen av antisenseforbindelsen i den første fasen er en mengde på 600 mg (± 12 %).9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den totale ukentlige dosen av antisenseforbindelsen i den andre fasen er en mengde på 200 mg (± 12 %).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Isis Pharmaceuticals Inc.2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Isis Pharmaceuticals Inc.2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7371NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB

2012.10.31, US 201261720939 P

2013.03.12, US 201361777875 P

D. HONG ET AL: "AZD9150, a next-generation antisense oligonucleotide inhibitor of STAT3 with early evidence of clinical activity in lymphoma and lung cancer", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 7, no. 314, 18 November 2015 (2015-11-18), pages 314ra185-314ra185, XP055271900, Washington, DC ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.aac5272 (B1)

R. S. GEARY ET AL: "PHARMACOKINETICS OF A TUMOR NECROSIS FACTOR- PHOSPHOROTHIOATE 2'-O-(2-METHOXYETHYL) MODIFIED ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE: COMPARISON ACROSS SPECIES", DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, vol. 31, no. 11, 1 November 2003 (2003-11-01), pages 1419-1428, XP055272895, US ISSN: 0090-9556, DOI: 10.1124/dmd.31.11.1419 (B1)

R. Z. YU ET AL: "Cross-Species Pharmacokinetic Comparison from Mouse to Man of a Second-Generation Antisense Oligonucleotide, ISIS 301012, Targeting Human Apolipoprotein B-100", DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, vol. 35, no. 3, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 460-468, XP055255802, US ISSN: 0090-9556, DOI: 10.1124/dmd.106.012401 (B1)

ROBERTO CHIARLE ET AL: "Stat3 is required for ALK-mediated lymphomagenesis and provides a possible therapeutic target", NATURE MEDICINE., vol. 11, no. 6, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 623-629, XP055272858, US ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm1249 (B1)

SOPHIE CALLIES ET AL: "Integrated analysis of preclinical data to support the design of the first in man study of LY2181308, a second generation antisense oligonucleotide", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY., vol. 71, no. 3, 1 March 2011 (2011-03-01), pages 416-428, XP055272919, GB ISSN: 0306-5251, DOI: 10.1111/j.1365-2125.2010.03836.x (B1)

WO-A2-2012/135736 (B1)

US-A1- 2012 202 874 (B1)

US-B2- 7 611 839 (B1)

W.-C. LI ET AL: "Inhibition of Growth and Metastasis of Human Hepatocellular Carcinoma by Antisense Oligonucleotide Targeting Signal Transducer and Activator of Transcription 3", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 12, no. 23, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 7140-7148, XP055272863, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-0484 (B1)

WO-A1-2008/109494 (B1)

US-A1- 2012 065 125 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920308)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920308)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920308)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920308)
Innkommende, AR311488186 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Hovedbrev Hovedbrev
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR306544679 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.25 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.01.02 700 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.01.02 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31903431 expand_more 2019.03.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:24:20