Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LONG-ACTING COMPSTATIN ANALOGS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2920201
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2920201
EP levert
EP søknadsnummer 13854990.2
EP meddelt
Avdelt til EP3660033;
Prioritet 2012.11.15, US 201261727094 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Apellis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FRANCOIS, Cedric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Langtidsvirkende compstatin-analog, som omfatter en clearance-reduserende andel som er bundet til to compstatin-analog-andeler, hvorhver compstatin-analog-andel omfatter et syklisk peptid som er forlenget ved hjelp av en lysinrest eller en sekvens som omfatter en lysinrest på N-terminalen, C-terminalen eller begge, hvor lysinresten er atskilt fra peptidets sykliske del ved hjelp av en stiv eller fleksibel avstandsholder som omfatter en oligo(etylenglykol)andel;den clearance-reduserende andel omfatter en polymer, hvor hver ende av polymeren er forbundet med én av compstatin-analog-andelene ved hjelp av et karbamat eller et amid; ogavstandsholderen omfatter 8-amino-3,6-dioksaoktansyre (AEEAc) eller 11-amino-3,6,9-trioksaundecansyre.2. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge krav 1, hvor hver compstatin-analogandel omfatter et syklisk peptid som er forlenget ved hjelp av en lysinrest eller en sekvens som omfatter en lysinrest på N-terminalen, C-terminalen eller begge, hvor lysinresten er atskilt fra peptidets sykliske del ved hjelp av en stiv eller fleksibel avstandsholder som omfatter en oligo(etylenglykol)andel; og den clearancereduserende andel omfatter en polymer, hvor hver ende av polymeren er forbundet med én av compstatin-analog-andelene ved hjelp av et karbamat eller et amid, og hvor det sykliske peptid omfatter en aminosyresekvens som anført i et hvilket som helst av SEQ ID NOs: 3-36, 71, 72, 73 eller 74.3. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge krav 1 eller 2, hvor polymeren er polyetylenglykol (PEG) eller polyoksazolin (POZ).4. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge krav 3, hvor polymeren er PEG med en midlere molekylvekt på 40 kD. 5. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som har en terminal halveringstid på i det minste cirka 5 dager, når administrert intravenøst til en primat.6. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som har en aktivitet på en molar basis på i det minste 90% av, eller fortrinnsvis i det minste lik med, den av en compstatin-analog som omfatter den samme compstatin-analogsekvens som compstatin-analog-andelen, men som ikke er forbundet med den clearance-reduserende andelen.7. Langtidsvirkende compstatin-analog ifølge krav 1, hvor hver ende av polymeren er forbundet med én av compstatin-analog-andelene ved hjelp av et karbamat.8. Farmasøytisk sammensetning som omfatter den langtidsvirkende compstatinanalog ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, valgfritt omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 for anvendelse som et medikament.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller 9 for anvendelse for subkutan eller intravenøs administrasjon til et individ eller for administrasjon til et individs øye.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 for reduksjon av følsomheten av en celle eller et organ overfor komplementavhengig skade eller for behandling av en komplementmediert lidelse.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 eller 11 for administrasjon i øyet til et individ som lider av eller er i fare for å få aldersrelatert makuladegenerasjon.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, 11 eller 12, hvor administrasjonen skjer ved intravitreal injeksjon. 14. Fremgangsmåte for fremstilling av en langtidsvirkende compstatin-analog, omfattende å bringe en forbindelse med formel IVatil å reagere med en compstatin-analog-andel, hvor compstatin-analog-andelen har en aminosyresekvens som omfatter aminosyresekvensen med et hvilket som helst av SEQ ID NOs: 3-36, 37, 71, 72, 73 eller 74.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en langtidsvirkende compstatin-analog, omfattende å bringe en forbindelse med formel B:Reaktiv funksjonell gruppe Reaktiv funksjonell gruppe hvor T er en kovalent binding eller en C1-12 rett eller forgrenet hydrokarbonkjede, hvor én eller flere karbonenheter av T valgfritt eller uavhengig erstattes av -O-, -S-, -N(Rx)-, -C(O)-, C(O)O-, OC(O)-, -N(Rx)C(O)-, -C(O)N(Rx)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(Rx)SO2- eller SO2N(Rx)-; og hver Rx er uavhengig hydrogen eller C1-6 alifatisk, fortrinnsvis med Formel IV:ellerFormel Va: til å reagere med en compstatin-analog-andel, hvor compstatin-analog-andelen har en aminosyresekvens som omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 74.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Apellis Pharmaceuticals, Inc.
6400 Westwind Way Suite A Crestwood, KY 40014 US
1726 Riverside Drive ProspectKentucky 40059 US
9506 Delphinium St. ProspectKentucky 40059 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47580NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

2012.11.15, US 201261727094 P

US-A1- 2007 238 654 (B1)

WO-A2-2007/062249 (B1)

WO-A1-2012/155107 (B1)

WO-A1-2010/127336 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920201)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2920201)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920201)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2920201)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.26 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32005710 expand_more 2020.04.28 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:40:50