Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Antidotes for factor XA inhibitors and methods of using the same
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2915564
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2915564
EP levert
EP søknadsnummer 14197779.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2193196
Prioritet 2007.09.28, US 976343 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alexion Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner LU, Genmin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En sammensetning for bruk i vesentlig nøytralisering av aktiviteten av en inhibitor av koagulasjonen fXa for å forhindre eller stoppe blødning, som omfatter et polypeptid som omfatter aminosyrerester 46 til 139 og 195 til 448 av SEQ ID NO: 3 eller som omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% sekvensidentitet til aminosyrerestene 46 til 139 og 195 til 448 av SEQ ID NO: 3, hvor polypeptidet:(a)(i) ikke inkluderer aminosyrerester 6-39 av SEQ ID NO: 3, eller(ii) omfatter et ikke-karboksylert, under-karboksylert eller de-karboksylert faktor-Xa-protein;(b) ikke kan settes i et protrombinase-kompleks; og(c) er i stand til å binde til en faktor-Xa-inhibitor.2. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet omfatter et ikkekarboksylert, under-karboksylert eller de-karboksylert Gla-domene av faktor-Xa-protein.3. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet er et to-kjedet polypeptid.4. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% identitet til SEQ ID NO: 4.5. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet ikke inkluderer aminosyrerester 1-39 av SEQ ID NO: 3.6. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet ikke inkluderer aminosyrerester 1-44 av SEQ ID NO: 3.7. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet ikke inkluderer aminosyrerester 1-45 av SEQ ID NO: 3.8. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har 99% identitet til SEQ ID NO: 4. 9. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% identitet til SEQ ID NO. 12 eller 15.10. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet er et to-kjedet polypeptid som omfatter en aminosyresekvens som har i det minste 95% identitet til SEQ ID NO. 13.11. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO. 12 eller 15.12. Sammensetningen for bruk ifølge krav 1, hvor polypeptidet er et to-kjedet polypeptid som omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO. 13.13. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor inhibitoren av koagulasjonen fXa er valgt fra gruppen bestående av fondaparinux, idraparinux, biotinylert idraparinux, enoxaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, vevsfaktorsignalinhibitor, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apixaban, rivaroxaban, PD-348292, otamixaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaxaban, heparin med lav molekylvekt, betrixaban eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og kombinasjoner derav.14. Sammensetningen for bruk ifølge krav 13, hvor inhibitoren av koagulasjonen fXa er vevsfaktor-signalinhibitor.15. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor derivatet er modifisert ved i det minste en aminosyresubstitusjon av en aminosyre som er valgt fra gruppen bestående av Glu216, Glu218, Arg332, Arg347, Lys351 og Ser379.16. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor derivatet har i det minste en aminosyresubstitusjon ved aminosyreposisjon Arg306, Glu310, Arg347, Lys351, Lys414 eller Arg424.17. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sammensetningen administreres til et individ og individet opplever en klinisk stor blødningshendelse som er valgt fra gruppen som består av blødning, blødning inn i vitale organer, blødning som krever reoperasjon eller en ny terapeutisk prosedyre, og en blødningsindeks på lik eller mer enn 2,0 med dertil tilhørende åpen blødning. 18. Sammensetningen for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sammensetningen administreres til et individ og individet opplever en blødningshendelse som er valgt fra gruppen bestående av persistente eller tilbakevendende neseblødning, rektal- eller urinveisblødning uten behov for en terapeutisk prosedyre, vesentlig hematose ved injeksjonssiden, spontane hematomer på ikke-infeksjonssiden, hematomer som forekommer med trivielt traume, vesentlig blodtap og blødning som krever ikke planlagt transfusjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
121 Seaport Boulevard Boston, MA 02210 US
1439 El Camino Real Apt.9 Burlingame, CA California 94010 US
415 W. Santa Inez Avenue Hillsborough, CA 94010 US
950 N.Humbolt Street San Francisco, CA California 94401 US
808 Junipero Serra Boulevard San Francisco, CA California 94127 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10218NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2007.09.28, US 976343 P

2008.08.20, US 90574 P

SCHULMAN ET AL: "Anticoagulants and Their Reversal", TRANSFUSION MEDICINE REVIEWS, GRUNE AND STRATTON, ORLANDO, FL, US, vol. 21, no. 1, 13 December 2006 (2006-12-13), pages 37-48, XP005749419, ISSN: 0887-7963 (B1)

YOUNG GUY ET AL: "Recombinant activated factor VII effectively reverses the anticoagulant effects of heparin, enoxaparin, fondaparinux, argatroban, and bivalirudin ex vivo as measured using thromboelastography", BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS, vol. 18, no. 6, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 547-553, XP009115120, ISSN: 0957-5235 (B1)

WO-A2-2007/059513 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2915564)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2915564)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2915564)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2915564)
Innkommende, AR414371032 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2915564 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2915564 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.09.27 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.09.27 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.09.28 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.09.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32101787 expand_more 2021.03.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:55:55