Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:32:00 info
Tittel	NEW PROCESS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.02.10 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.02.10 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP2914574
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2914574
EP levert	2013.11.01
EP søknadsnummer	13801688.6
EP meddelt	2019.10.02
Prioritet	2012.11.01, GB 201219627
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2013.11.01
Utløpsdato	2033.11.01
Allment tilgjengelig	2015.09.09
Validert i Norge	2020.02.10
Innehaver	Cambrex Karlskoga Ab (SE)
Oppfinner	RADAELLI, Stefano (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Salt med formel I,

eller et solvat derav.

2. Saltet ifølge krav 1, som har et prosentvis diasteromerisk overskudd i prosent på mer enn 90 %.

3. Fremgangsmåte for isolering av salt med formel I som definert i krav 1 eller krav 2, hvilken fremgangsmåte omfatter utfelling av saltet med formel I fra en blanding av N-formyl-L-leucin, en forbindelse med formel II,

og et løsemiddel for forbindelsen med formel II.

4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori:

N-formyl-L-leucinet har et prosentvis enantiomerisk overskudd av L-enantiomerene på mer enn 95 %; og/eller

fremgangsmåten omfatter tilsetning av N-formyl-L-leucin til en blanding av en forbindelse med formel II og et løsemiddel for forbindelsen med formel II.

5. Fremgangsmåten ifølge krav 3 eller krav 4, hvori fremgangsmåten utføres i nærvær av en racemiseringspromotor.

6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori:

racemiseringspromotoren er valgt fra gruppen bestående av 5-nitrosalicylaldehyd, 3,5-diklorsalicylaldehyd, 2-nitrobenzaldehyd, 4-nitrobenzaldehyd, 2,4-dinitrobenzaldehyd, salicylaldehyd og pyridoksal-5'-fosfat; og/eller

racemiseringspromotoren er til stede med 2 til 20 mol-% i forhold til forbindelsen med formel II.

7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 6, hvori:

løsemiddelet for forbindelsen med formel II er ett eller flere organiske løsemidler valgt fra gruppen bestående av toluen, et xylen, etylbenzen, et alkylbenzen, et halobenzen, et nitrobenzen, et metoksybenzen, 2-propanol, metylsykloheksan, et heptan, et alkenylacetat og et alkylacetat;

løsemiddelet for forbindelsen med formel II er isopropylacetat, toluen eller en blanding av isopropylacetat og isopropanol; og/eller

fremgangsmåten er utføres ved en temperatur fra 30 °C til 80 °C.

8. Fremgangsmåte for å fremstille en forbindelse med formel IIA,

der fremgangsmåten omfatter trinnet med å reagere et salt med formel I, som definert i krav 1 eller krav 2, med en base.

9. Fremgangsmåte for å fremstille en forbindelse med formel IIA som definert i krav 8, der fremgangsmåten omfatter trinnene:

(a) å isolere et salt med formel I ifølge en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 3 til 7; og

(b) å reagere det isolerte saltet med formel I med en base.

10. Fremgangsmåte for fremstilling av lakosamid (formel III):

hvilken fremgangsmåte omfatter enten:

(a) en fremgangsmåte som definert i et hvilket som helst av kravene 3 til 7, etterfulgt av reaksjon av saltet med formel I med en acetyldonor, eventuelt i nærvær av en base; eller

(b) en fremgangsmåte som definert i krav 8 eller krav 9, etterfulgt av reaksjon av forbindelsen med formel IIA med en acetyldonor.

11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvori acetyldonoren er et forgrenet eller lineært C_2-8-1-alkenylacetat, eventuelt hvori acetyldonoren er isopropenylacetat.

12. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvori acetyldonoren er eddiksyreanhydrid.

13. Fremgangsmåte for å fremstille en polymorf av lakosamid med et røntgenpulverdiffraksjonsmønster inneholdende spesifikke topper med høy intensitet ved 8,4 ° (± 0,1 °), 13,1 ° (± 0,1 °), 20,9 ° (± 0,1 °), 21,5 ° (± 0,1 °), 25,0 ° (± 0,1 °) og 25,4 ° (± 0,1 °) 2θ, hvilken fremgangsmåte omfatter fremgangsmåten med å oppnå lakosamid som definert i et hvilket som helst av kravene 10 til 12 etterfulgt av krystallisering av lakosamidet i et egnet løsemiddel.

14. Fremgangsmåte for å fremstille en polymorf av lakosamid med et røntgenpulverdiffraksjonsmønster inneholdende spesifikke topper med høy intensitet ved 8,4 ° (± 0,1 °), 13,1 ° (± 0,1 °), 20,9 ° (± 0,1 °), 21,5 ° (± 0,1 °), 25,0 ° (± 0,1 °) og 25,4 ° (± 0,1 °) 2θ, hvilken fremgangsmåte omfatter følgende trinn:

(a) å reagere en forbindelse med formel IX,

hvori L1 og L2 uavhengig representerer et halogenatom, for å frembringe en forbindelse med formel IV,

hvori Rx representerer en NH-benzylgruppe;

(b) å redusere forbindelsen med formel IV oppnådd i trinn (a) for å frembringe forbindelsen med formel II

(c) å isolere et salt med formel I, som definert i krav 1 eller krav 2, ifølge fremgangsmåten i et hvilket som helst av kravene 3 til 7, ved å anvende forbindelsen med formel II som dannet i trinn (b);

(d) å reagere produktet oppnådd i trinn (c) med en acetyldonor, eventuelt i nærvær av en base, for å danne lakosamid; og

(e) å krystallisere produktet oppnådd i trinn (d) i et egnet løsemiddel.

15. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk formulering omfattende lakosamid, der fremgangsmåten omfatter en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, etterfulgt av blanding av lakosamidet med én eller flere farmasøytisk akseptable adjuvanser, tynnere og/eller bærere og eventuelt ett eller flere andre farmakologisk aktive midler.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07C 229/10 C07C 231/10 C07C 231/18 C07C 237/06 C07C 237/22

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Cambrex Karlskoga Ab

691 85 Karlskoga SE

Cambrex Profarmaco Milano

Via Curiel 34 20067 Paullo (MI) IT

Oppfinner(e) chevron_right

Via de Chirico 4 20900 Monza (MB) IT

Via Gramsci, 34 20067 Paullo (MI) IT

Brinkvägen 51 903 21 Umeå SE

Rohuneeme tee 107a 74012 Viimsi Vald Harjumaa EE

Kalevipoja 3-63 Tallinn 13625 EE

E. Vilde tee 92-29 12914 Tallinn EE

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: P61903492NO00E

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Potter Clarkson

The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.02.10 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.02.10 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.12.16 EP under behandling	2019.12.17 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.06.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.12.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.05.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.05.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.02.10 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914574)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914574)
2019.12.16 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt - Cambrex Profarmaco
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-05 Fullmakt Fullmakt - Cambrex Karlskoga
2019.10.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.11.30

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2024.10.29	5010	AWA NORWAY AS	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2023.10.26	3500	AWA NORWAY AS	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2022.10.21	3200	AWA NORWAY AS	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2021.10.26	2850	OSLO PATENTKONTOR AS	Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent	2021.01.26	700	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.01.26	2550	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
31921328	2020.01.02	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2019.11.26	2200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:08:35

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser chevron_right

IPC-klasse

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right