Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF CANCERS USING PI3 KINASE ISOFORM MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2914296
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2914296
EP levert
EP søknadsnummer 13792144.1
EP meddelt
Prioritet 2012.11.01, US 201261721432 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Infinity Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner STERN, Howard, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021049  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med den følgende struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, co-krystall, klatrat eller polymorf derav, for anvendelse i behandling av hematologisk malignitet i et individ, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon ved fra 25, 30, 35, 40, 45 eller 50 mg BID.2. En forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i en mengde som er tilstrekkelig til å gi en plasmakonsentrasjon av forbindelsen ved stabil tilstand på et nivå som er høyere enn IC90 for PI3K- og ved et høyere nivå enn IC50 for PI3K-γ.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvor forbindelsen blir administrert ved en dose som er tilstrekkelig til å oppnå en plasmakonsentrasjon av forbindelsen ved stabil tilstand på omkring 300n g/ml til omkring 500 ng/ml.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelsen blir administrert ved en dose som er tilstrekkelig til å oppnå en plasmakonsentrasjon av forbindelsen ved stabil tilstand på omkring 350 ng/ml til omkring 450 ng/ml.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor forbindelsen blir administrert ved en dose som er tilstrekkelig til å oppnå en plasmakonsentrasjon av forbindelsen ved stabil tilstand på omkring 380 ng/ml til omkring 420 ng/ml.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den hematologiske maligniteten er kronisk leukemi (CLL) eller indolent non-Hodgkin lymfom.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 6, hvor den hematologiske maligniteten er liten lymfocytisk lymfom (SLL), follikulært lymfom eller marginalsone lymfom (MZL).8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den hematologiske maligniteten er en myeloid sykdom, en lymfoid sykdom, leukemi, lymfom, myelodysplastisk syndrom, en myeloproliferativ sykdom, en mastcellesykdom, myelom, akutt lymfoblastisk leukemi, T-celle akutt lymfoblastisk leukemi, B-celle akutt lymfoblastisk leukemi, akutt T-celle leukemi, akutt leukemi, akutt B-celle leukemi, akutt myeloid leukemi, kronisk myelogenøs leukemi, blastfase kronisk myelogenøs leukemi, CLL/SLL, blastfase CLL, Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, B-celle non-Hodgkins lymfom, T-celle non-Hodgkins lymfom, diffus stor B-celle lymfom, mantelcelle lymfom, aggressiv B-celle non-Hodgkins lymfom, B-celle lymfom, Richters syndrom, T-celle lymfom, perifer T-celle malignitet, perifert T-celle lymfom, kutanøs T-celle malignitet, kutanøs T-celle lymfom, transformerte mykøse fungoider, Sézary syndrom, anaplastisk storcelle lymfom, Waldenstrøms makroglobulinemi, lyforplasmasytisk lymfom, Burkitt lymfom, multippel myeloma, amyloidosis, essensiell trombocytose, myelofibrose, polycytemia vera, kronisk myelomonocytisk leukemi, høyrisiko myelodysplastisk syndrom, eller lavrisiko myelodysplastisk syndrom. 9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den hematologiske malignitet er tilbakefall eller motstandsdyktig, hvor eventuelt den hematologiske maligniteten er en motstandsdyktig T- eller en B-celle malignitet, eller et tilbakefall av T-celle eller B-celle malignitet, og eventuelt hvor den hematologiske maligniteten er motstandsdyktig overfor rituximab-terapi, kjemoterapi og/eller radioimmunoterapi.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet blir indentifisert til å ha en endring i serumkonsentrasjonen over tid eller relativt til et referanse- eller kontrollnivå av en biomarkør valgt blant MMP-9, CXCL13, CCL4, CCL17, CCL22, eller TNF-, eller en kombinasjon derav.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet er et pattedyr, og hvor pattedyret eventuelt kan være et menneske.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med et andre aktivt middel valgt fra en BCL-2 inhibitor, en BTK inhibitor, en HDAC inhibitor, en MEK inhibitor, en EZH2 inhibitor, en PLK-1 inhibitor, et anti-CD37 antistoff, et anti-CD20 antistoff, eller et anti-CD52 antistoff, og hvor anti-CD20 antistoffet valgfritt er valgt blant rituximab, tositumomab, ibritumomab, obinutuzumab og ofatumumab.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med et andre aktivt middel, hvor det andre aktive middelet er en HDAC inhibitor valgt blant belinostat, vorinostat, panobinostat, ACY-1215, and romidepsin.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, hvor det det andre aktive middelet er en MEK inhibitor valgt blant from tametinib/GSK1120212, selumetinob, pimasertib/AS703026/MSC1935369, XL-518/GDC-0973, refametinib/BAY869766/RDEA119, PD-0325901, TAK733,MEK162/ARRY438162, RO5126766, WX-554,R04987655/CH4987655, og AZD833015. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, hvor det det andre aktive middelet er en EZH2 inhibitor valgt blant EPZ-6438, GSK- 126, GSK-343, Ell, og 3-deazaneplanocin A (DNNep).16. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, hvor det det andre aktive middelet er en PLK-1 inhibitor valgt blant volasertib (B16727), BI2536, ZK-Thiazolidone, TAK-960, MLN0905, GSK461364, rigosertib (ON-01910), og HMN-214.17. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er iNHL, er det andre aktive middelet rituximab, bendamustin, eller lenalidomid, eller en kombinasjon derav.18. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er CLL, er det andre aktive middelet rituximab, bendamustin, eller lenalidomid, eller en kombinasjon derav.19. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er DLBCL er det andre aktive middelet rituximab, bendamustin, R-GDP, eller ibrutinib, eller en kombinasjon derav.20. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er DLBCL er det andre aktive middelet ACY-1215.21. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er T-celle lymfom, er det andre aktive middelet rituximab, bendamustin, eller romidepsin, eller en kombinasjon derav.22. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er mantelcelle lymfom, er det andre aktive middelet rituximab, bendamustin, eller ibrutinib, eller en kombinasjon derav.23. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelsen er formulert for administrasjon i kombinasjon med at andre aktivt middel, og dersom den hematologiske malignitet er T-ALL, og individet har en PTEN mangelsykdom, er det andre aktive middelet doxorubicin og/eller vincristin. 24. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen er til stede i en farmasøytisk sammensetning.25. En forbindelse med den følgende struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, co-krystall, klaterat eller polymorf derav, for anvendelse i behandling av tilbakefall av eller en motstandsdyktig hematologisk malignitet hos et individ.26. En forbindelse med den følgende struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, co-krystall, klatrat eller polymorf derav, for anvendelse i behandling av hematologisk malignitet hos et individ, i kombinasjon med en BTK inhibitor.27. Forbindelsen ifølge krav 26, hvor BTK inhibitoren er valgt blant from ibrutinib, GDC-0834, CGI-560, CGI- 1746, HM-71224, AVL-292, ONO-4059, CNX-774, eller LFM-A13.28. En forbindelse med den følgende struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, co-krystall, klaterat eller polymorf derav, for anvendelse i behandling av hematologisk malignitet hos et individ, i kombinasjon med en BCL-2 inhibitor.29. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 28, hvor BCL-2 inhibitoren er valgt blant ABT-199, ABT-737, ABT-263, GX15-070 (obatoclax mesylat), eller G3139 (Oblimersen).30. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 26 til 29, hvor den hematologiske maligniteten er tilbakefall eller er motstandsdyktig.31. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor for bindelsen pe se blir benyttet.32. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-30, hvor den farmasøytisk akseptable formen er et hydrat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
1100 Massachusetts Avenue, 4th Floor MA02138 CAMBRIDGE US
Innehaver i EP:
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
780 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 US
Patentstyrets saksnr. 2023/17140
Din referanse: P5622NO00+P6526NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2023/17140

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/17140

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR579505319 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

STERN, Howard, M.
50 Evelyn Rd. Waban, MA 02468 US
KUTOK, Jeffery, L.
9 Oak Hill Road Natick, MA 01760 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P5622NO00-BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.01, US 201261721432 P

2012.12.05, US 201261733852 P

2013.02.21, US 201361767606 P

2013.03.15, US 201313840822

2013.05.30, US 201361829168 P

2013.06.17, US 201361836088 P

2013.08.07, US 201361863365 P

2013.10.08, US 201361888454 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BROWN JENNIFER R ET AL: "Phase I Trial of SAR245408 (S08), a Pan-Phosphatidylinositol 3 Kinase (PI3K) Inhibitor, in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Lymphoma", BLOOD, vol. 118, no. 21, November 2011 (2011-11), page 1153, XP008168091, & 53RD ANNUAL MEETING AND EXPOSITION OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); SAN DIEGO, CA, USA; DECEMBER 10 -13, 2011 (B1)

Wilson W.H. et al: Blood 2012, 120: 686 (B2)

FLINN IAN W ET AL: "Clinical Safety and Activity in a Phase 1 Trial of IPI-145, a Potent Inhibitor of Phosphoinositide-3-Kinase-delta,gamma, in Patients with Advanced Hematologic Malignancies", BLOOD, vol. 120, no. 21, 16 November 2012 (2012-11-16), page 3663, XP008166549, & 54TH ANNUAL MEETING AND EXPOSITION OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ATLANTA, GA, USA; DECEMBER 08 -11, 2012 (B1)

FRUMAN D A ET AL: "PI3K[delta] inhibitors in cancer: Rationale and serendipity merge in the clinic", CANCER DISCOVERY 2011 AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH INC. USA, vol. 1, no. 7, December 2011 (2011-12), pages 562-572, XP002718537, ISSN: 2159-8274 (B1)

FURMAN RICHARD R ET AL: "CAL-101, An Isoform-Selective Inhibitor of Phosphatidylinositol 3-Kinase P110 delta, Demonstrates Clinical Activity and Pharmacodynamic Effects In patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia", BLOOD; 52ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH), AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US; ORLANDO, FL, USA, vol. 116, no. 21, 1 November 2010 (2010-11-01), page 31, XP008168032, ISSN: 0006-4971 (B1)

INES M MACIAS-PEREZ ET AL: "B-Cell Receptor Pathobiology and Targeting in NHL", CURRENT ONCOLOGY REPORTS, CURRENT SCIENCE INC, NEW YORK, vol. 14, no. 5, 5 August 2012 (2012-08-05) , pages 411-418, XP035106569, ISSN: 1534-6269, DOI: 10.1007/S11912-012-0254-8 (B1)

SHARMAN JEFF ET AL: "A Phase 1 Study of the Selective Phosphatidylinositol 3-Kinase-Delta (PI3K delta) Inhibitor, CAL-101 (GS-1101), in Combination with Rituximab and/or Bendamustine in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)", BLOOD; 53RD ANNUAL MEETING AND EXPOSITION OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATO LOGY, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US; SAN DIEGO, CA, US , vol. 118, no. 21 18 November 2011 (2011-11-18), pages 779-780, XP008152290, ISSN: 0006-4971 Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/ (B1)

US-A1- 2011 306 622 (B1)

US-A1- 2012 184 568 (B1)

WO-A1-2009/088986 (B1)

WO-A1-2010/057048 (B1)

WO-A1-2011/008302 (B1)

WO-A1-2011/146882 (B1)

WO-A1-2012/121953 (B1)

WO-A2-2012/064973 (B1)

anonymous: "Infinity Regains Worldwide Rights to PI3K, FAAH and Early Discovery Programs", Infinity Pharmaceuticals, Inc. , 18 July 2012 (2012-07-18), XP002718538, Retrieved from the Internet: URL:http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zh tml?c=121941&p=irol-newsArticle_print&ID=1 715695&highlight= [retrieved on 2014-01-10] (B1)

Cho et al: Abstract #5507 (B2)

Flinn et al: poster presented at the ASH annual meeting and exposition, December 10, 2012, Atlanta, Georgia & Abstract from Blood 2012 120:3663 (B2)

Herman et al: Blood, 2010, Sept 23rd: 118(12): 2078-2088 (B2)

Liu et al: Poster presented at the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, April 17-21, 2010 & Liu et al: Corresponding abstract 4476 (B2)

Porter et al: Poster presented at the ACR/ARHP annual meeting, November 9-14, 2012, Washington, D.C. & Excerpt from Integrity database & Abstract retrieved from the homepage of the meeting (https://acrabstracts.org/meetings/2012-ar carhp-annual-meeting/) (B2)

Ringshausen I. et al, Blood, 2002, Nov 15th; 100: 3741-3748 (B2)

Rommel C. et al (Eds.). "Phosphoinositide 3-kinase in Health and Disease, Vol 2, Springer Verlag, 2010, pp. 189-208 (B2)

Schneider et al: Poster presented at the 102nd annual meeting of the American Association for Cancer research, April 2-6, 2011 & Schneider et al: Corresponding abstract 3833 (B2)

DE VOS SVEN ET AL: "A Phase 1 Study of the Selective Phosphatidylinositol 3-Kinase-Delta (PI3K delta) Inhibitor, Cal-101 (GS-1101), in Combination with Rituximab and/or Bendamustine in Patients with Previously Treated, Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL)", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 118, no. 21, 13 December 2011 (2011-12-13), page 1160, XP008152289, ISSN: 0006-4971 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR452414013 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 EP oversettelse P5622NO00 B2
10-03 Annet dokument P5622NO00 Decision to maintin the EP-patent in amended form
10-04 EP oversettelse P5622NO00 Endrede kravene etter innsigelse (B2)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914296)
06-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914296)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR278445519 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR277758695 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.29 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.25 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32116257 expand_more 2021.12.03 5500 PROTECTOR IP AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.11.26 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.11.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.11.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.11.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31814043 expand_more 2018.08.27 5580 PROTECTOR IP AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.06.2025 15:00:12