Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-COMPLEMENT C1S ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2914291
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2914291
EP levert
EP søknadsnummer 13851256.1
EP meddelt
Prioritet 2012.11.02, US 201261721916 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Recordati UK Ltd. (GB)
Oppfinner VAN VLASSELAER, Peter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2023018  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff som spesifikt binder en epitop i et komplementkomponentprotein C1s, der antistoffet omfatter:en CDR-L1 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 32, en CDR-L2 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 33, en CDR-L3 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 3,en CDR-H1 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 34, en CDR-H2 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 35, og en CDR-H3 som har aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 36,og der antistoffet binder komplementprotein C1s med en dissosiasjonskonstant (KD) på ikke mer enn 0,5 nM.2. Antistoff ifølge krav 1, der antistoffet omfatter en variabel lettkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen som er som ifølge SEKV ID NR: 37, og en variabel tungkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen som er som ifølge SEKV ID NR: 38.3. Antistoff ifølge krav 1, der antistoffet omfatter:(i) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(ii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(iii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(iv) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(v) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(vi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(vii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(viii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(ix) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(x) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(xi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44; eller(xii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45.4. Antistoff ifølge krav 1, der antistoffet omfatter:(i) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(ii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(iii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(iv) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(v) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(vi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(vii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(viii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(ix) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(x) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(xi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44; eller (xii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45.5. Antistoff ifølge krav 1 eller krav 2, der antistoffet omfatter:(i) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(ii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(iii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(iv) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(v) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(vi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 40, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(vii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 43;(viii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44;(ix) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45;(x) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvens ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvens ifølge SEKV ID NR: 43; (xi) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 44; eller(xii) en variabel tungkjederegion i antistoffet som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 42, og en variabel lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45.6. Antistoff ifølge et av kravene 1–5, der antistoffet binder komplementprotein C1s med en dissosiasjonskonstant (KD) på ikke mer enn 0,4 nM.7. Antistoff ifølge et av kravene 1–5, der antistoffet binder komplementprotein C1s med en dissosiasjonskonstant (KD) på ikke mer enn 0,3 nM.8. Antistoff ifølge et av kravene 1–7, der antistoffet spesifikt binder en epitop i en region som omfatter domenene IV og V av C1s.9. Antistoff ifølge et av kravene 1–8, der antistoffet binder komplementkomponent C1s i et C1-kompleks med høy aviditet.10. Antistoff ifølge et av kravene 1–9, der antistoffet er et humanisert antistoff.11. Antistoff ifølge et av kravene 1–10, der antistoffet binder et humant komplementprotein C1s.12. Antistoff ifølge et av kravene 1–11, der antistoffet er valgt fra gruppen som består av en Ig-monomer, et Fab-fragment, et F(ab')2-fragment, en scFv, en scAb og en Fv.13. Antistoff ifølge et av kravene 1–12, der antistoffet er valgt fra gruppen som består av et monospesifikt antistoff, et bispesifikt antistoff, og et multispesifikt antistoff.14. Antistoff ifølge et av kravene 1–13, der antistoffet omfatter en lettkjederegion og en tungkjederegion som er til stede i et enkelt polypeptid.15. Antistoff ifølge et av kravene 1–14, der antistoffet omfatter en Fc-region.16. Antistoff ifølge et av kravene 1–15, der antistoffet omfatter en konstant IgG-region. 17. Antistoff ifølge krav 16, der den konstante IgG-regionen er en konstant IgG4-region.18. Antistoff ifølge et av kravene 1–17, der antistoffet er konjugert til en agens.19. Antistoff ifølge krav 18, der agensen er en terapeutisk agens.20. Nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder antistoff ifølge et av kravene 1–19.21. Rekombinant vektor som omfatter nukleinsyre ifølge krav 20.22. Rekombinant celle som omfatter nukleinsyre ifølge krav 20 eller rekombinant vektor ifølge krav 21.23. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoff ifølge et av kravene 1–19 og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.24. Steril beholder som omfatter farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23, der beholderen er valgt fra gruppen som består av en flaske og en sprøyte.25. Antistoff ifølge et av kravene 1–19 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 til bruk i medisinsk terapi.26. Antistoff ifølge et av kravene 1–19 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 23 til bruk for å behandle et individ som har en komplement-mediert sykdom eller lidelse, der den komplement-medierte sykdommen eller lidelsen er kuldeagglutininsykdom.27. Antistoff eller farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 26, der bruken skjer ved intravenøs, subkutan eller intratekal administrering.28. Antistoff eller farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 26 eller krav 27, der antistoffet skal administreres i en mengde som sørger for et maksimalt serumnivå på fra ca. 1 µg/ml til ca. 1 mg/ml.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Recordati UK Ltd.
Breakspear Park, Breakspear Way HP24TZ HEMEL HEMPSTEAD GB
Innehaver i EP:
Bioverativ USA Inc.
951 Gateway Boulevard South San Francisco, California 94080 US
Patentstyrets saksnr. 2025/02605
Din referanse: 142747/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2025/02605

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/02605

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR666560770 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Patent Assignment
01-03 Fullmakt Signed PoA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

VAN VLASSELAER, Peter
3445 Woodside Road Woodside, CA 94062 US
PARRY, Graham
951 Gateway Boulevard South San Francisco, CA 94080 US
STAGLIANO, Nancy, E.
951 Gateway Boulevard South San Francisco, CA 94080 US
PANICKER, Sandip
951 Gateway Boulevard South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE
Patentstyrets saksnr. 2025/02605
Din referanse: 142747/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2025/02605

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/02605

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR666560770 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring Patent Assignment
01-03 Fullmakt Signed PoA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2012.11.02, US 201261721916 P

2013.01.18, US 201361754123 P

2013.03.13, US 201361779180 P

2013.07.15, US 201361846402 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KIDMOSE ET AL.: 'Structural basis for activation of the complement system by component C4 cleavage' PNAS vol. 109, no. 38, 18 September 2012, XP055246725 (B1)

M MATSUMOTO ET AL: "Probing the C4-binding site on C1s with monoclonal antibodies. Evidence for a C4/C4b-binding site on the gamma-domain", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 142, no. 8, 15 April 1989 (1989-04-15), page 2743, XP055246722, US ISSN: 0022-1767 (B1)

MATSUMOTO ET AL.: 'Acceleration of Site-to-Site Transfer of C1 by a Monoclonal Antibody to Cls' MOLECULAR IMMUNOLOGY vol. 26, no. 8, 1989, pages 697 - 703, XP023795193 (B1)

MATSUMOTO ET AL.: 'Probing the C4-Binding Site on C1s with Monoclonal Antibodies, Evidence for a C4/C4b-Binding Site on the gamma-Domain' THE JOUMAL OF IMMUNOLOGY vol. 142, no. 8, 15 April 1989, pages 2743 - 2750, XP055246722 (B1)

US-A1- 2011 311 549 (B1)

Sean Matthew Carroll: "Strategies for Generating Therapeutic Antibodies", The University of Texas at Austin , 1 August 2012 (2012-08-01), XP055261979, Retrieved from the Internet: URL:https://repositories.lib.utexas.edu/bi tstream/handle/2152/ETD-UT-2012-08-5990/CA RROLL-DISSERTATION.pdf [retrieved on 2016-03-31] (B1)

US-A1- 2005 267 035 (B1)

US-A1- 2011 281 757 (B1)

MISAKO M ET AL: "Acceleration of site-to-site transfer of C1@? by a monoclonal antibody to C1s", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 26, no. 8, 1 August 1989 (1989-08-01) , pages 697-703, XP023795193, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/0161-5890(89)90028-X [retrieved on 1989-08-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2914291)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2914291)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914291)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2914291)
Innkommende, AR488586161 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1630801ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA Bioverativ USA Inc.
01-04 Annet dokument PDF_488586161
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.11.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.11.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206821 expand_more 2022.05.10 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:38:44