Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREDICTIVE MARKERS FOR POLYAMINE INHIBITOR CANCER THERAPIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2912193
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2912193
EP levert
EP søknadsnummer 13786402.1
EP meddelt
Prioritet 2012.10.29, US 201261719748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona (US)
Oppfinner GERNER, Eugene (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en ornitindekarboksylase (ODC)-hemmer, for anvendelse i den forebyggende eller kurerende behandlingen av kreft hos en pasient, hvori pasientens kreft utviser: (i) et redusert let-7 ikke-kodende RNA-uttrykkingsnivå sammenlignet med et referanse-let-7 ikke-kodende RNA-uttrykkingsnivå; eller, (ii) et forhøyet HMGA2-proteinuttrykkingsnivå sammenlignet med et referanse-HMGA2-proteinuttrykkingsnivå eller et forhøyet LIN28-proteinuttrykkingsnivå sammenlignet med et referansenivå.2. Fremgangsmåte for å predikere effekten av en antikreftterapi omfattende en ornitindekarboksylase (ODC)-hemmer, omfattende å vurdere en celles eller et vevs let-7 ikke-kodende RNA-nivå, eller HMGA2-proteinnivå, eller LIN28-proteinnivå i en prøve fra en pasient som skal behandles med terapien, hvori et lavt let-7 ikke-kodende RNA-nivå i en celle eller et vev predikerer en høyere effekt for behandlingen, eller et høyt celle- eller vevs-HMGA2-proteinnivå predikerer en høyere effekt for behandlingen, eller et høyt celle- eller vevs-LIN28-proteinnivå predikerer en høyere effekt for behandlingen.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori referansenivået er et nivå observert i et ikke-sykt individ, eller et nivå observert i en ikke-cancerøs celle fra pasienten.4. Sammensetningen ifølge krav 1 eller fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori nivået er tilveiebrakt i en rapport som inneholder informasjon om nivået, eller som inneholder en pasienthistorikk som viser resultatene, ellerved å vurdere et uttrykkingsnivå for et let-7 ikke-kodende RNA, eller HMGA2-proteinnivå, eller LIN28-proteinnivå i en kreftcelle fra en prøve.5. Sammensetningen eller fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori vurderingen av let-7 ikke-kodende RNA omfatter kvantitativ PCR, eller Northern blotting; eller vurderingen av HMGA2-proteinnivå eller LIN28-proteinnivå omfatter immunhistokjemi, eller Western blotting, eller ELISA.6. Sammensetningen eller fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori prøven er blodprøve, eller en vevsprøve, eller tumorvevsprøve. 7. Sammensetningen ifølge krav 1 eller fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori kreften er kolorektal kreft, neuroblastom, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, hjernekreft, lungekreft, magekreft, en blodkreft, hudkreft, testikkelkreft, prostatakreft, eggstokkreft, leverkreft eller spiserørskreft, livmorhalskreft, hodeog nakkekreft, ikke-melanom hudkreft, eller glioblastom.8. sammensetningen ifølge krav 1 eller fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori ODC-hemmeren er α-difluormetylornitin (DFMO); eventuelt hvori:en effektiv mengde av DFMO er 500 mg/dag; elleren effektiv mengde av DFMO er fra 0,05 til 5,0 g/m2/dag; ellerDFMO-et er formulert som en hard eller myk kapsel, en tablett eller en væske; ellerDFMO-et administreres hver 12. time; ellerDFMO-et administreres hver 24. time.9. Sammensetningen ifølge krav 1 eller fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori sammensetningen eller antikreftterapien ytterligere omfatter et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID); eventuelt,hvori NSAID-et er en COX-2-hemmer, sulindak, celecoxib, naproksen, diklofenak eller aspirin.10. Sammensetningen eller fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori ODC-hemmeren eller NSAID-et administreres oralt, intraarterialt eller intravenøst; ellerODC-hemmeren og NSAID-et administreres ved distinkte veier.11. Sammensetningen eller fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori en effektiv mengde sulindak er fra 10 til 1500 mg/dag, slik som10 til 400 mg/dag, slik som150 mg/dag.12. Sammensetningen eller fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori ODC-hemmeren administreres før NSAID-et, ellerhvori ODC-hemmeren administreres etter NSAID-et, ellerhvori ODC-hemmeren administreres før og etter NSAID-et, ellerhvori ODC-hemmeren administreres samtidig med NSAID-et. 13. Fremgangsmåten ifølge krav 2, ytterligere omfattende å oppnå resultater fra en test som bestemmer at pasientens genotype ved posisjon 316 for minst én allel av ODC1-genpromotoren er G.14. Sammensetningen ifølge krav 1 eller fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori pasienten er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona
220 W. Sixth St. Tucson, AZ 85721 US
1780 W. Sunset Tucson, AZ 85704 US
2002 E. River Road, R12 Tucson, AZ 85718 US
4151 W. Speedway Blvd. Tucson, AZ 85725 US
5051 N. Apache Hills Trail Tucson, AZ 85750 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803519NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson LLP
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2012.10.29, US 201261719748 P

EDWIN A. PAZ ET AL: "Polyamines are oncometabolites that regulate the LIN28/let-7 pathway in colorectal cancer cells", MOLECULAR CARCINOGENESIS, 4 May 2013 (2013-05-04), pages n/a-n/a, XP055089995, ISSN: 0899-1987, DOI: 10.1002/mc.22051 (B1)

HIXSON L J ET AL: "Sources of variability in estimating ornithine decarboxylase activity and polyamine contents in human colorectal mucosa.", CANCER EPIDEMIOLOGY, BIOMARKERS & PREVENTION : A PUBLICATION OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, COSPONSORED BY THE AMERICAN SOCIETY OF PREVENTIVE ONCOLOGY JUN 1994, vol. 3, no. 4, June 1994 (1994-06), pages 317-323, ISSN: 1055-9965 (B1)

LOZIER ANN M ET AL: "Targeting ornithine decarboxylase reverses the LIN28/Let-7 axis and inhibits glycolytic metabolism in neuroblastoma.", ONCOTARGET 01 JAN 2015, vol. 6, no. 1, 1 January 2015 (2015-01-01) , pages 196-206, ISSN: 1949-2553 (B1)

WO-A2-2011/135459 (B1)

VICTOR A. LEVIN ET AL: "Relationship between ornithine decarboxylase levels in anaplastic gliomas and progression-free survival in patients treated with DFMO-PCV chemotherapy", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 121, no. 10, 15 November 2007 (2007-11-15), pages 2279-2283, XP055092930, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.22914 (B1)

WO-A1-2010/132817 (B1)

WO-A2-2009/048932 (B1)

THOMPSON P A ET AL: "Levels of Rectal Mucosal Polyamines and Prostaglandin E2 Predict Ability of DFMO and Sulindac to Prevent Colorectal Adenoma", GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA, vol. 139, no. 3, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 797-805.e1, XP027271788, ISSN: 0016-5085 [retrieved on 2010-06-09] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
16-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2912193)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2912193)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2912193)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2912193)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.11.15 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.11.15 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31818950 expand_more 2018.12.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.11.22 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:07:02