Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE PRESERVATIVE-FREE MYDRIATIC AND ANTI-INFLAMMATORY SOLUTIONS FOR INJECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2911511
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2911511
EP levert
EP søknadsnummer 13848382.1
EP meddelt
Prioritet 2012.10.24, US 201261718026 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Omeros Corporation (US)
Oppfinner DEMOPULOS, Gregory, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En steril farmasøytisk formulering omfattende en vannholdig oppløsning av fenylefrin og ketorolak i en mengde som er tilstrekkelig for en enkelt injeksjon i intraokulær oftalmisk vanningsoppløsning for bruk i intraokulær kirurgi, hvor formuleringen er inneholdt i en beholder og beholderen forenkler engangsbruk og ikke letter flere bruk av løsningen, hvor løsningen videre omfatter et buffersystem og er konserveringsfritt, antioksidantfritt og fritt for solubiliseringsmidler og er fritt for synlig utfelling og krystallisering i seks måneder ved 60 °C, og hvor buffersystemet er valgt fra en natriumfosfatbuffersystem og et natriumcitratbuffersystem, og løsningen overlappes av en inert gass i beholderen.2. Steril farmasøytisk formulering for bruk ifølge patentkrav 1, hvor buffersystemet omfatter et ca. 20 mM natriumcitratbuffersystem.3. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor den farmasøytiske formuleringen har en pH på fra 5,8 til 6,8.4. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor formuleringen inneholder mindre enn 5 % totale nedbrytningsprodukter av fenylefrin og ketorolak etter lagring i en periode på minst 24 måneder ved en temperatur fra 5 /- 3 °C til 25+ / -2 °C.5. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor den inerte gassen er nitrogen.6. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor den farmasøytiske formuleringen omfatter fra 46 til 76 mM fenylefrin og fra 8,5 til 14 mM ketorolak.7. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 6, hvor den farmasøytiske formuleringen omfatter omtrent 60,75 mM fenylefrin og omtrent 11,25 mM ketorolak.8. Den sterile farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge patentkrav 1, og en intraokulær vanningsbærer som formuleringen injiseres i, hvor fenylefrinet etter injeksjon er tilstede i en konsentrasjon på fra 30 til 720 μM og ketorolac er tilstede i en konsentrasjon på fra 44. til 134 μM. 9. Den sterile farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge patentkrav 1, og en intraokulær vanningsbærer som formuleringen injiseres i, hvor fenylefrinet etter injeksjon er tilstede i en konsentrasjon på fra 240 til 720 μM og ketorolac er tilstede i en konsentrasjon på fra 10. til 270 μM.10. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor fenylefrin og ketorolak er inkludert i et molforhold fra 1:1 til 13:1 fenylefrin til ketorolak.11. Steril farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge patentkrav 1, hvor fenylefrin og ketorolak er inkludert i et molforhold fra 3:1 til 10:1 fenylefrin til ketorolak.12. En steril, flytende farmasøytisk doseringsform for injeksjon, omfattende fenylefrin, ketorolak, et buffersystem og en vandig bærer pakket i en engangsbeholder for injeksjon, hvor beholderen er et hetteglass lukket med en propp eller lukking som inkluderer et septum, hvor doseringsformen er konserveringsfri, antioksidantfri og fri for oppløsningsmidler og er fri for synlig utfelling og krystallisering i seks måneder ved 60 °C, hvor buffersystemet er valgt fra et natriumfosfatbuffersystem og et natriumcitratbuffersystem og hvor doseringsformen er overlappet av en inert gass i beholderen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Omeros Corporation
201 Elliott Avenue West Seattle, WA 98119 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DEMOPULOS, Gregory, A.
4845 Forest Avenue SE Mercer Island, Washington 98040 US
SHEN, Hui-Rong
23802 17th Avenue West Bothell, Washington 98021 US
TEDFORD, Clark, E.
4058 NE Lookout Lane Poulsbo, Washington 98370 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 11204
Fullmektig i EP:
Avidity IP
Broers Building Hauser Forum 21 JJ Thomson Avenue Cambridge CB3 0FA GB
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2012.10.24, US 201261718026 P

2012.12.12, US 201261736179 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Remington: The Science and Practice of Pharmacy, (21st ed.)", 1 January 2006 (2006-01-01) pages 850-870, (B1)

WO-A1-94/08602 (B1)

CRANDALL A ET AL: "OMS302 maintains mydriasis and decreases postoperative pain in cataract surgery", , vol. Poster 287 - PO287 24 October 2011 (2011-10-24), pages 1-4, XP009186558, AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY ANNUAL MEETING, OCT. 24-25, 2011, OLRLANDO, FL, FLORIDA), US Retrieved from the Internet: URL:https://aao.scientificposters.com/epsV iew.cfm?6qacW%2Bb68C3AHQTa9VPpx%2FenUS7KnD 6IHpTsN8XZvvvRmHh7MqI1bQ%3D%3D [retrieved on 2015-10-15] (B1)

FRAN LOWRY: "New Drug Maintains Mydriasis During Lens Replacement", Medscape, 28 October 2011 (2011-10-28), pages 1-2, XP009186586, Retrieved from the Internet: URL:http://www.medscape.com/viewarticle/75 2489 [retrieved on 2015-10-09] (B1)

HIROWATARI, T. ET AL.: "Evaluation of a New Preoperative Ophthalmic Solution", CAN. J. OPHTHALMOL., vol. 40, no. 1, 1 February 2005 (2005-02-01), (B1)

KNAPP, A. ET AL.: "Incompatibility of Ketorolac Tromethamine with Selected Postoperative Drugs", AM. J. HOSP. PHARM., vol. 49, 1 January 1992 (1992-01-01), pages 2960-2962, (B1)

Luke Timmerman: "Omeros Combo Drug Passes Cataract Surgery Study", , 23 March 2011 (2011-03-23), XP002746333, Retrieved from the Internet: URL:http://www.xconomy.com/seattle/2011/03 /23/omeros-combo-drug-passes-cataract-surg ery-study/ [retrieved on 2012-10-08] (B1)

NEWTON, D.: "Drug Incompatibility Chemistry", AM. J. HEALTH-SYST. PHARM., vol. 66, no. 4, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 348-357, (B1)

Newton, D.: "Physicochemical Determinants of Incompatibility and Instability of Drugs for Injection and Infusion" In: "Handbook on Injectable Drugs, 3rd ed.", 1 January 1983 (1983-01-01) (B1)

Omeros Corporation: "Omeros' Ophthalmology Product OMS302 Achieves Co-Primary Endpoints in Phase 2b Clinical Study -- OMS302 Maintains Pupil Dilation During Cataract Surgery and Reduces Postoperative Pain --", , 23 March 2011 (2011-03-23), XP002746334, Seattle Retrieved from the Internet: URL:http://investor.omeros.com/phoenix.zht ml?c=219263&p=irol-newsArticle_Print&ID=15 41955 [retrieved on 2015-10-08] (B1)

PR Newswire: "Omeros Announces Positive OMS302 Safety Data in Phase 3 Clinical Trial", , 22 January 2013 (2013-01-22), XP002746337, Retrieved from the Internet: URL:http://www.prnewswire.com/news-release s/omeros-announces-positive-oms302-safety- data-in-phase-3-clinical-trial-187854311.h tml [retrieved on 2015-10-08] (B1)

PR Newswire: "Omeros to Present Data from Successful OMS302 Phase 3 Clinical Trial at the American Academy of Ophthalmology Annual Meeting", , 8 November 2012 (2012-11-08), XP002746336, Retrieved from the Internet: URL:http://www.prnewswire.com/news-release s/omeros-to-present-data-from-successful-o ms302-phase-3-clinical-trial-at-the-americ an-academy-of-ophthalmology-annual-meeting -177836051.html [retrieved on 2015-10-08] (B1)

PR Newswire: "Omeros' Ophthalmology Product OMS302 Achieves Primary and Secondary Endpoints in Phase 3 Clinical Trial", , 13 March 2012 (2012-03-13), XP002746335, Virtualization Conference & Expo, New York CIty, US Retrieved from the Internet: URL:http://www.virtualizationconference.co m/node/2202855 [retrieved on 2015-10-08] (B1)

ROSENBLATT M WHITAKER S NG E ET AL: "A phase 3 clinical trial of the drug product OMS302 delivered intracamerally in BSS during intraocular lens replacement surgery", AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY ANNUAL MEETING, NOVEMBER 10-13, 2012, CHICAGO, IL, US , vol. Poster 11 - PO011 11 November 2012 (2012-11-11), pages 1-10, XP009186556, Retrieved from the Internet: URL:https://aao.scientificposters.com/epsV iew.cfm?UQL9jVbmAFwRUxAqyM8NukNhBioWGmwRHp TsN8XZvvvRmHh7MqI1bQ%3D%3D [retrieved on 2015-10-15] (B1)

TROUP, A. ET AL.: "Degradation of Phenylephrine Hydrochloride in Tablet Formulations Containing Aspirin", J. PHARM. SCI., vol. 53, no. 4, 1 April 1964 (1964-04-01), (B1)

US-A1- 2010 311 688 (B1)

US-A1- 2010 311 705 (B1)

US-A1- 2011 105 450 (B1)

US-A1- 2012 022 094 (B1)

Anonymous: "Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of OMS302 in Subjects Undergoing Intraocular Lens Replacement With Phacoemulsification", ClinicalTrials.gov , 1 May 2012 (2012-05-01), page 4PP, XP002746332, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01579565/2012_05_01 [retrieved on 2015-10-07] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2911511)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2911511)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2911511)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2911511)
Innkommende, AR434690544 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_434690544
01-03 Fullmakt PoA Norway
01-04 EP oversettelse Translated (EN-NO) Claims EP2911511
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.10 5010 Paul Cosmovici Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.24 3500 Paul Cosmovici Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32109340 expand_more 2021.06.16 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:55:35