Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID ORAL COMPOSITION CONTAINING DYES FOR USE IN ENDOSCOPIC DIAGNOSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2908866
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2908866
EP levert
EP søknadsnummer 13774382.9
EP meddelt
Prioritet 2012.10.19, EP 12189206, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cosmo Technologies Ltd (IE)
Oppfinner MORO, Luigi (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast blanding inneholdende minst ett fargestoff i forbindelse med minst ett fysiologisk akseptabelt hjelpestoff som omfatter:a) en matrise som omfatter lipofile forbindelser med smeltepunkt under 90°C, og valgfritt amfifile forbindelser, som nevnte minst ett fargestoff er i det minste delvis innlemmet i, b) en ytre matrise som omfatter hydrofile forbindelser som den lipofile matrisen og valgfritt den amfifile matrisen er dispergert i;c) valgfritt andre fysiologisk akseptable hjelpestoffer;d) valgfritt gastro-resistent belegg for anvendelse i endoskopisk evaluering, karakterisert ved at fire, seks eller åtte enhetsdoser av samme administreres oralt til et menneske, hvori en total mengde fra 100 til 200 mg av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske i de 48 timene før endoskopisk evaluering;,hvori åtte enhetsdoser av samme hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff, ellerhvori fire enhetsdoser av samme hver inneholdende 50 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff, ellerhvori seks enhetsdoser av samme hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff, ellerhvori fire enhetsdoser av samme hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske før den endoskopiske evalueringen; oghvori nevnte minst ett fargestoff er metylenblått.2. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori enhetsdosene administreres til nevnte menneske i de 24 timene før den endoskopiske evalueringen.3. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori nevnte metylenblått er vannfritt metylenblått eller metylenblått-hydrat.4. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori doseenhetene av samme er formulert som tabletter, fortrinnsvis belagte tabletter, mer foretrukket gastro-beskyttede belagte tabletter. 5. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori doseenhetene av samme som hver inneholder 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske før den endoskopiske evalueringen i en fraksjonert rekkefølge ved begynnelsen av og/eller i løpet av og/eller ved slutten av administreringen av tarm-rensepreparatet.6. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 5, hvori tarm-rensepreparatet består av et volum på 2 eller flere liter av en PEG-basert saltholdig løsning eller avføringsmiddel-basert løsning, eller en avføringsmiddel-basert løsning.7. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 4 hvori tablettene selv-administreres til pasienten av selve pasienten, i en ganske bestemt rekkefølge ved begynnelsen av, i løpet av og ved slutten av drikking av tarm-rensepreparatet.8. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori åtte enhetsdoser av blandingen i henhold til oppfinnelsen hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff administreres oralt til et menneske i henhold til en fraksjonert tidsplan, hvori en total mengde på 200 mg av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske før den endoskopiske evalueringen i:- 0 orale faststoffblandinger etter inntak av den første literen med renseløsning;- 3 orale faststoffblandinger etter inntak av den andre literen med renseløsning- 3 orale faststoffblandinger etter inntak av den tredje literen med renseløsning; og - 2 orale faststoffblandinger etter inntak av den fjerde (og siste) literen med renseløsning.9. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori åtte enhetsdoser av blandingen i henhold til oppfinnelsen hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff administreres oralt til et menneske i henhold til en fraksjonert tidsplan, hvori en total mengde på 200 mg av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske før endoskopiske evalueringen i:- 0 orale faststoffblandinger etter inntak av den første literen med renseløsning;- 2 orale faststoffblandinger etter inntak av den andre literen med renseløsning- 3 orale faststoffblandinger etter inntak av den tredje literen med renseløsning; og - 3 orale faststoffblandinger etter inntak av den fjerde (og siste) literen med renseløsning.10. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori åtte enhetsdoser av blandingen i henhold til oppfinnelsen hver inneholdende 25 mg vektandel av nevnte minst ett fargestoff administreres oralt til et menneske i henhold til en fraksjonert tidsplan, hvori en total mengde på 200 mg av nevnte minst ett fargestoff administreres til nevnte menneske før den endoskopiske evalueringen i:- 0 orale faststoffblandinger etter inntak av den første literen med renseløsning;- 4 orale faststoffblandinger etter inntak av den andre literen med renseløsning - 4 orale faststoffblandinger etter inntak av den tredje literen med renseløsning; og - 0 orale faststoffblandinger etter inntak av den fjerde (og siste) literen med renseløsning.11. Fast blanding for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori renseløsningen er en saltløsning og/eller en polyglykol-løsning, fortrinnsvis en vannbasert løsning med polyetylenglykol.12. Fast blanding for anvendelse i henhold til ett av kravene foran, for endoskopisk evaluering av inflammatoriske, ulcerøse, pre-neoplastiske, dysplastiske og/eller neoplastiske patologier og/eller lesjoner i mage/tarm-kanalen, fortrinnsvis i kolon.13. Fast blanding ifølge krav 12, anvendt til å fremme detekteringen av lesjoner i tarmslimhinnen ved evaluering av cancerøse former, pre-cancerøse former, intervallkreft, adenoma, karsinomer, serraterte lesjoner, intraepitelial neoplasi, dysplasi, polypper, pseudopolypper, pre-polypper eller ulike inflammatoriske patologier og/eller sessile lesjoner, flat pedunkulær form.14. Fast blanding ifølge krav 12, anvendt til evaluering av adenoma i høyre kolon, polypper i høyre kolon og/eller intervallkreft.15. Fast blanding ifølge krav 12, anvendt til evaluering av lesjoner med liten størrelse, fortrinnsvis av lesjoner med en størrelse mindre eller lik 5 mm.16. Fast blanding ifølge krav 15, hvori nevnte små lesjoner er valgt blant polypper, adenoma og serraterte lesjoner.17. Fast blanding ifølge krav 12, anvendt til å fremme detekteringen av lesjoner i tarmslimhinnen for tidlig evaluering hos et menneske som tidligere led av annen inflammatorisk patologi, for eksempel en inflammatorisk tarmsykdom (Inflammatory Bowel Disease (IBD)), ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.18. Fast blanding ifølge krav 12, anvendt til å fremme detekteringen av lesjoner i tarmslimhinnen i høyre del av kolon.19. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til menneskesubjekter har evne til å generere en famarkokinetisk profil med midlere t lag ≥ 3 timer.20. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å generere en famarkokinetisk profil med midlere tmax på 16,0 ± 6 timer.21. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å generere en famarkokinetisk profil med midlere Cmax på 1149,12 ± 261,95 ng/ml. 22. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å generere en famarkokinetisk profil med midlere kumulativ utsondring av urin i 60 timer av 38,67 ± 15,8 % av dosen.23. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å generere en famarkokinetisk profil med midlere t1/2 på 15,08 ± 5,85 timer.24. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å oppnå detekterings-resultat for intraepitelial neoplasi med en spesifisitet større enn 80%.25. Fast blanding ifølge krav 1 eller 2, som etter oral administrering til et menneske har evne til å oppnå detekterings-resultat for intraepitelial neoplasi med en følsomhet større enn 50%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cosmo Technologies Ltd
Riverside II Sir John Rogerson's Quay, Dublin 2 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

MORO, Luigi
Via Rossini 12 21050 Cairate (VA) IT
REPICI, Alessandro
Via Accademia Albertina 10 10123 Torino IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP2908866NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
FRKelly
27 Clyde Road Dublin D04 F838 IE

Prioritet info chevron_right

2012.10.19, EP 12189206

2012.10.19, US 201261715981 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MITOOKA ET AL: "Minute flat depressed neoplastic lesions of the colon detected by contrast chromoscopy using an indigo carmine capsule", GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY, ELSEVIER, NL LNKD- DOI:10.1016/S0016-5107(05)80003-3, vol. 41, no. 5, 1 May 1995 (1995-05-01), pages 453-459, XP005452014, ISSN: 0016-5107 (B1)

WO-A1-2011/107945 (B1)

US-A1- 2007 077 202 (B1)

PARRA-BLANCO ET AL.: "colonoscopy with an indigo carmine capsule: a controlled trial", GASTROENTEROLOGY, vol. 130, 22 July 2006 (2006-07-22), page A187, XP002599122, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2908866)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2908866)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2908866)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2908866)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR316868380 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.19 5010 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.19 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.21 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.21 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.22 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.20 2200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31907786 expand_more 2019.05.20 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:14:43