Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2907824
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2907824
EP levert
EP søknadsnummer 13845596.9
EP meddelt
Avdelt til EP3342785;
Prioritet 2012.10.11, JP 2012225887
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner MASUDA, Takeshi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Antistofflegemiddelkonjugat hvori en antitumorforbindelse representert av den følgende formelen:konjugeres til et antistoff via et bindeledd som har en struktur representert av følgende formel:hvori antistoffet forbindes til enden av L1, antitumorforbindelsen forbindes til enden av Lc med nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 som forbindelsesposisjonen,hvorin1 representerer et heltall fra 0 til 6,L1 representerer -(suksinimid-3-yl-N)-(CH2)n2-C(=O)-,-CH2-C(=O)-NH-(CH2)n3-C(=O)-,-C(=O)-syk.heks(1,4)-CH2-(N-ly-3-diminiccuS)-, eller-C(=O)-(CH2)n4-C(=O)-,hvori n2 er et heltall fra 2 til 8, n3 representerer et heltall fra 1 til 8, n4 er et heltall fra 1 til 8,L2 representerer -NH-(CH2-CH2-O)n5-CH2-CH2-C(=O)-,-S-(CH2)n6-C(=O)-, eller en enkeltbinding,hvori n5 representerer et heltall fra 1 til 6, n6 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en tetrapeptidrest av GGFG,La representerer -O- eller en enkeltbinding,Lb representerer -CR2(-R3)- eller en enkeltbinding,hvori R2 og R3 hver uavhengig representerer et hydrogenatom,Lc representerer -C(=O)-,-(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av følgende formel:som er forbundet til antistoffet i posisjon 3 derav og er forbundet til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1, -(N-ly-3-diminiccuS)- har en struktur representert av følgende formel:som er forbundet til L2 i posisjon 3 derav og er forbundet til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1, syk.heks(1,4) representerer en 1,4-sykloheksylengruppe, og når L2 er -S-(CH2)n6-C(=O)-, er L1 -C(=O)-syk.heks(1,4)-CH2-(N-ly-3-diminiccuS)-.2. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 6, hvori strukturen til bindeleddet er en struktur valgt fra følgende gruppe:-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)-C(=O)-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -C(=O)-syk.heks(1,4)-CH2-(N-ly-3-diminiccuS)-S-CHs2CH2-C(=O) GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) hvori -(NH-DX) representerer en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er forbindelsesposisjonen, og -GGFG- representerer en peptidrest av -Gly-Gly-Phe-Gly-.3. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 1 hvori en antitumorforbindelse representert av den følgende formelen:konjugeres til et antistoff via et bindeledd som har en struktur representert av følgende formel:hvori antistoffet forbindes til enden av L1, antitumorforbindelsen forbindes til enden av Lc med nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 som forbindelsesposisjonen,hvorin1 representerer et heltall fra 0 til 6,n1 representerer -(suksinimid-3-yl-N)-(CH2)n2-C(=O)-, hvori n2 representerer et heltall fra 2 til 5,L2 representerer -NH- (CH2-CH2-O) n5-CH2-CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvori n5 representerer et heltall fra 2 eller 4,LP representerer en tetrapeptidrest av GGFG,La representerer -O- eller en enkeltbinding,Lb representerer -CR2(-R3)- eller en enkeltbinding,hvori R2 og R3 hver uavhengig representerer et hydrogenatom,Lc representerer -C(=O)-, og-(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av følgende formel: som forbindes til antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1.4. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 3, hvori -NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc- er-NH-(CH2)3-C(=O)-,-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-, eller-NH-(CH2)2-O-CH2-C(=O)-.5. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 4, hvori -NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc- er-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-.6. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 3 til 5, hvori strukturen til bindeleddet er en struktur valgt fra følgende gruppe:-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) -(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)hvori -(NH-DX) representerer en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon.7. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge krav 6, hvori strukturen til bindeleddet er:-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).8. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 2 til 8. 9. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori et gjennomsnittlig antall enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff er i et område på fra 3 til 8.10. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori en celle som målrettes av antistofflegemiddelkonjugatet er en tumorcelle.11. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori antistoffet er et anti-A33-antistoff, et anti-B7-H3-antistoff, et anti-CanAg-antistoff, et anti-CD20-antistoff, et anti-CD22-antistoff, et anti-CD30-antistoff, et anti-CD33-antistoff, et anti-CD56-antistoff, et anti-CD70-antistoff, et anti-CEA-antistoff, et anti-Cripto-antistoff, et anti-EphA2-antistoff, et anti-G250-antistoff, en anti-MUC1-antistoff, et anti-GPNMB-antistoff, et anti-integrinantistoff, et anti-PSMA-antistoff, et anti-tenascin-C-antistoff, et anti-SLC44A4-antistoff eller et anti-mesotelinantistoff.12. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori antistoffet er et anti-B7-H3-antistoff, et anti-CD30-antistoff, et anti-CD33-antistoff, eller et anti-CD70-antistoff.13. Antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori antistoffet er et anti-B7-H3-antistoff.14. Legemiddel som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, eller et salt derav.15. Antitumorlegemiddel og/eller anti-kreftlegemiddel som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, eller et salt derav.16. Antitumorlegemiddel og/eller anti-kreftlegemiddel som definert i ett av kravene 1 til 4, for anvendelse mot lungekreft, nyrekreft, urotelkreft, kolorektalkreft, prostatakreft, glioblastoma multiforme, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, melanom, leverkreft, blærekreft, magekreft eller spiserørskreft.17. Farmasøytisk sammensetning som inneholder antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1 til 4, eller et salt derav som en aktiv komponent, og en farmasøytisk akseptabel formuleringskomponent. 18. Legemiddelbindeleddmellomproduktforbindelse representert av følgende formel:hvori Q representerer (maleimid-N-yl)-nQ representerer et heltall fra 2 til 8,L2a representerer -NH-(CH2-CH2-O)n5-CH2-CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvori n5 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en tetrapeptidrest av GGFGn1 representerer et heltall fra 0 til 6,La representerer -O- eller en enkeltbinding,Lb representerer -CR2(-R3)- eller en enkeltbinding,hvori R2 og R3 hver uavhengig representerer et hydrogenatom,Lc representerer -C(=O)-,(maleimid-N-yl)- er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet er en forbindelsesposisjon, og -(NH-DX) er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon.19. Legemiddelbindeleddmellomproduktforbindelsen ifølge krav 18, hvorin5 er et heltall fra 2 eller 4,-NH-(CH2)n1-La-Lb- er-NH-CH2CH2CH2-,-NH-CH2-O-CH2-, eller-NH-CH2CH2-O-CH2-.20. Forbindelse med følgende:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX) eller (maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), hvori (maleimid-N-yl)- er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet er en forbindelsesposisjon, og -(NH-DX) er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon.21. Forbindelsen ifølge krav 20, som er:22. Bindeledd representert av følgende formel:for å oppnå et antistofflegemiddelkonjugat der et legemiddel konjugeres til et antistoff via bindeleddet,hvori L1 er en forbindelsesposisjon for antistoffet, Lc er en forbindelsesposisjon for en antitumorforbindelse,hvorin1 representerer et heltall fra 0 til 6, L1 representerer -(suksinimid-3-yl-N)-(CH2)n2-C(=O)-,hvori n2 representerer et heltall fra 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2-CH2-O)n5-CH2-CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding,hvori n5 representerer et heltall fra 1 til 6,LP representerer en tetrapeptidrest av GGFG,La representerer -O- eller en enkeltbinding,Lb representerer -CR2(-R3)- eller en enkeltbinding,hvori R2 og R3 hver uavhengig representerer et hydrogenatom,Lc representerer -C(=O)-,-(suksinimid-3-yl-N)- har en struktur representert av følgende formel: som forbindes til antistoffet i posisjon 3 derav og forbindes til en metylengruppe i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet i posisjon 1.23. Bindeleddet ifølge krav 22, som er valgt fra følgende gruppe, forutsatt at den venstre enden er en forbindelsesposisjon med antistoffet og den høyre enden er en forbindelsesposisjon med antitumorforbindelsen:-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)--(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)--(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-.24. Bindeleddet ifølge krav 23, som, forutsatt at den venstre enden er en forbindelsesposisjon med antistoffet og den høyre enden er en forbindelsesposisjon med antitumorforbindelsen, er:-(suksinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-.25. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistofflegemiddelkonjugat, hvori antistoffet behandles i en reduserende tilstand og deretter omsettes med en forbindelsevalgt fra forbindelsesgruppen vist nedenfor:(maleimid-N-yl)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NHCH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), eller (maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), i det ovennevnte er (maleimid-N-yl)- en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet er en forbindelsesposisjon, og -(NH-DX) er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon.26. Fremgangsmåten ifølge krav 25, hvori antistoffet behandles i en reduserende tilstand og deretter omsettes med en forbindelse vist nedenfor:(maleimid-N-yl)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).27. Forbindelse valgt fra en gruppe avNH2-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX),NH2-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX), ellerHO-CH2-C(=O)-(NH-DX),hvori -(NH-DX) er en gruppe representert av følgende formel:hvori nitrogenatomet i aminogruppen i posisjon 1 er en forbindelsesposisjon.28. Forbindelsen ifølge krav 27, som er HO-CH2-C(=O)-(NH-DX).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

MASUDA, Takeshi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
NAITO, Hiroyuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
NAKADA, Takashi
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
YOSHIDA, Masao
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
ASHIDA, Shinji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
MIYAZAKI, Hideki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
KASUYA, Yuji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
MORITA, Koji
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
ABE, Yuki
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP
OGITANI, Yusuke
c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED 1-2-58 Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5876NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fairbairn, Angus Chisholm
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2012.10.11, JP 2012225887

Anførte dokumenter info chevron_right

DOSIO, F. ET AL.: 'Antibody-targeted leucinostatin A.' JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE vol. 32, no. 1, November 1994, pages 37 - 44, XP025567275 (B1)

JP-A- 2005 511 627 (B1)

JP-A- 2008 521 828 (B1)

JP-A- 2009 538 629 (B1)

WO-A1-03/015826 (B1)

JP-A- H1 192 405 (B1)

NAKADA TAKASHI ET AL: "Novel antibody drug conjugates containing exatecan derivative-based cytotoxic payloads", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 26, no. 6, 8 February 2016 (2016-02-08), pages 1542-1545, XP029436554, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2016.02.020 (B1)

WO-A1-02/00734 (B1)

JP-A- H1 095 802 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR269326136 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31811029 expand_more 2018.07.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:04:50