Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR MANUFACTURING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF EXTENDED-RELEASE TABLETS CONTAINING PIRFENIDONE AND USE THEREOF IN THE REGRESSION OF CHRONIC RENAL INSUFFICIENCY, BREAST CAPSULAR CONTRACTURE AND HEPATIC FIBROSIS IN HUMANS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2907506
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2907506
EP levert
EP søknadsnummer 15161929.3
EP meddelt
Prioritet 2011.07.19, MX 2011007675
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CELL THERAPY AND TECHNOLOGY, S.A. DE C.V. (MX)
Oppfinner Armendariz Borunda, Juan (MX) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i form av tablett med vedvarende frisetting, karakterisert ved at tablettene med vedvarende frisetting omfatter følgende kvantitative formel:2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen oppnås ved en fremgangsmåte omfattende følgende trinn:Trinn 1. Pirfenidon og silisiumdioksid siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblanderen og blandes i 5 minutter; Trinn 2. Mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) med lav viskositet og hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) med høy viskositet siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblanderen i trinn 1 og blandes i 15 minutter;Trinn 3. Natriumstearylfumarat siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblandemaskinen i trinn 1 og blandes i 3 minutter; ogTrinn 4. Det oppnådde granulatet formes til tablett i Stokes tablettmaskinen utstyrt med avlange stempler med følgende kompresjonsparametre: gjennomsnittlig vekt: 850 mg 5 %; hardhet: maksimalt 10 kgF; sprøhet: lavere enn 1 %.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 2 for anvendelse i behandling av kronisk nyresvikt sekundært til primær glomerulosklerose. 4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 2 for anvendelse i behandling av deletære effekter ved brystkapselkontraktur.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 for anvendelse i behandling av de deletære effektene ved brystkapselkontraktur observert etter kirurgisk implantasjon av brystimplantater hos mennesker.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 2 for anvendelse i behandling av hepatisk fibrose.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, som har en anti-TNF-aog anti-TGF-p1-virkning for behandling av hepatisk fibrose.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse i farmasøytisk behandling ved oral administrasjon av omtrent 600 mg til 2400 mg pirfenidon per dag.9. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning i form av tablett med vedvarende frisetting ifølge krav 1 omfattende 100, 200, 400 eller 600 mg pirfenidon, der fremgangsmåten omfatter følgende trinn:Trinn 1. Pirfenidon og silisiumdioksid siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblanderen og blandes i 5 minutter; Trinn 2. Mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) med lav viskositet hydroksypropylmetylcellulose (HPMC) og med høy viskositet siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblanderen i trinn 1 og blandes i 15 minutter;Trinn 3. Natriumstearylfumarat siktes gjennom en 30 mesh-sikt i den oscillerende granulatoren og plasseres i båndblanderen i trinn 1 og blandes i 3 minutter; ogTrinn 4. Det oppnådde granulatet formes til tablett i Stokes tablettmaskinen utstyrt med avlange stempler med følgende kompresjonsparametre: gjennomsnittlig vekt: 850 mg 5 %; hardhet: maksimalt 10 kgF; sprøhet: lavere enn 1 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CELL THERAPY AND TECHNOLOGY, S.A. DE C.V.
Calzada de la Bombas n° 128 Bodega 1 Col. Ex-Hacienda Coapa Delegacion Coyoacan CP 04980 Mexico, Federal District MX

Oppfinner(e) info chevron_right

Armendariz Borunda, Juan
Av. Prolongacion Division del Norte No. 4280, Col.Prado Coapa, C.P. 14300 Mexico, D.F. MX
Magaña Castro, José Augustin Rogelio
Av. Prolongacion Division del Norte No. 4280, Col.Prado Coapa, C.P. 14300 Mexico, D. F. MX
Cervantes Guadarrama, Jorge
Av. Prolongacion Division del Norte No. 4280, Col.Prado Coapa, C. P. 14300 Mexico, D.F. MX

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61502871NO00M
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jacobacci Coralis Harle
32, rue de l'Arcade 75008 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2011.07.19, MX 2011007675

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 972 236 (B1)

WO-A2-2007/038315 (B1)

US-A1- 2008 319 026 (B1)

EP-A1- 1 356 816 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt
EP under behandling Oversettelse av EP søknad er publisert
EP under behandling Oversettelse av EP søknad er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
13-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
12-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 EP oversettelse EP krav
11-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
11-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Hovedbrev e-post
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Hovedbrev e-post
06-02 EP oversettelse EP krav
06-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 EP oversettelse EP krav
05-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende, AR118383227 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR116341317 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Annet dokument Notification of European publiction number
01-04 Hovedbrev Hovedbrev
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.29 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.07.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.07.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31802407 expand_more 2018.02.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:12:22