Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATMENT OF ALPORT SYNDROME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2906698
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2906698
EP levert
EP søknadsnummer 13777458.4
EP meddelt
Prioritet 2012.10.09, US 201261711514 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi (FR)
Oppfinner DUFFIELD, Jeremy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert oligonukleotid bestående av 12 til 25 bundne nukleosider, for anvendelse i en metode for å behandle Alport-syndrom, omfattende administrasjon til et individ som har eller har mistanke om å ha Alport-syndrom, av det modifiserte oligonukleotidet, hvor nukleobasesekvensen til det modifiserte oligonukleotidet er komplementært til miR-21.2. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1, hvor (i) individet har blitt diagnostisert med Alport-syndrom før administrasjon av det modifiserte oligonukleotidet, eller (ii) individet, før administrasjon av det modifiserte oligonukleotidet, ble bestemt å ha et økt nivå av miR-21 i individets nyre, urin eller blod.3. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administrasjon:a. forbedrer nyrefunksjonen;b. forsinker inntreden av sluttstadiet i nyresykdom;c. forsinker tiden til dialyse;d. forsinker tid til nyretransplantasjon; og / ellere. forbedrer levealder.4. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administrasjon:a. reduserer hematuri;b. forsinker inntreden av hematuri;c. reduserer proteinuri;d. forsinker inntreden av proteinuri;e. reduserer nyrefibrose;f. bremser videre progresjon av fibrose; og / ellerg. stopper videre progresjon av fibrose.5. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet:(i) har en mutasjon valgt fra en mutasjon i genet som koder for alfa-3-kjeden av type IV kollagen, en mutasjon i genet som koder for alfa-4-kjeden av type IV kollagen, eller en mutasjon i genet som koder for alfa-5-kjeden av type IV kollagen ; (ii) er mannlig;(iii) er kvinnelig;(iv) er identifisert som å ha hematuri og/eller proteinuri;(v) har redusert nyrefunksjon; og/eller(vi) har behov for forbedret nyrefunksjon.6. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, omfattende:a. måling av urea nitrogen i individets blod;b. måling av kreatinin i individets blod;c. måling av kreatinin klarering i individet;d. måling av proteinuri i individet;e. måling av albumin:kreatinin-forhold i individet;f. måling av glomerulær filtreringshastighet i individet;g. måling av cystatin C i individet;h. måling av β-spor-protein i individets blod;i. måling av 2-mikroglobulin i individets blod;j. måling av N-acetyl-β-D-glukosaminidaseprotein i individets urin; k. måling av neutrofil gelatinase-assosiert lipocalinprotein i individets urin; l. måling av nyreskade molekyl-1-protein i individets urin;m. måling av interleukin-18-protein i individets urin;n. måling av monocytt kjemotiltrekkende proteinnivåer i individets urin; o. måling av bindevevsvekstfaktornivåer i individets urin;p. måling av kollagen IV-fragmenter i individets urin;q. måling av kollagen III fragmenter i individets urin; og / ellerr. måling av podocyttproteinnivåer i individets urin, hvor podocyttproteinet er valgt fra nefrin og podocin.7. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administrasjon forbedrer en eller flere markører av nyrefunksjon i individet, valgt fra:a. redusert blodureanitrogen i individet;b. redusert kreatinin i individets blod;c. forbedret kreatinin klarering i individet;d. redusert proteinuri i individet;e. redusert albumin:kreatinin-forhold i individet;f. forbedret glomerulær filtreringshastighet i individet;g. redusert cystatin-C i individets blod; h. redusert β-spor-protein i individets blod;i. redusert 2-mikroglobulin i individets blod;j. redusert N-acetyl-β-D-glukosaminidaseprotein i individets urin;k. redusert neutrofil gelatinase-assosiert lipocalinprotein i individets urin; l. redusert nyreskade molekyl-1-protein i individets urin;m. redusert interleukin-18-protein i individets urin;n. redusert monocytt kjemotiltrekkende proteinnivåer i individets urin; o. redusert bindevevsvekstfaktornivåer i individets urin;p. redusert kollagen IV-fragmenter i individets urin;q. redusert kollagen III fragmenter i individets urin; og / ellerr. redusert podocyttproteinnivåer i individets urin, hvor podocyttproteinet er valgt fra nefrin og podocin.8. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4, 6 eller 7, hvor proteinuri er albuminuri, for eksempel høy normal albuminuri, mikroalbuminuri eller makroalbuminuri.9. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor Alport syndrom er den X-koblede formen av Alport syndrom eller den autosomale formen av Alport syndrom.10. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 9, hvor:a. individet er mannlig og Alport-syndromet er den X-koblede formen av Alport-syndrom;b. individet er mannlig og Alport-syndromet er den autosomale formen av Alport-syndrom;c. individet er kvinnelig og Alport-syndromet er den X-koblede formen av Alport-syndrom; ellerd. individet er kvinnelig og Alport-syndromet er den autosomale formen av Alport-syndrom.11. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 10(ii) eller krav 10(iv), hvor individet har:a. en mutasjon i genet som koder for alfa-3-kjeden av type IV kollagen;ellerb. en mutasjon i genet som koder for alfa-4-kjeden av type IV kollagen. 12. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 9, hvor Alport-syndrom er den autosomale recessive formen av Alport-syndrom.13. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 9, hvor Alport-syndrom er den autosomale dominerende formen av Alport-syndrom.14. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, omfattende administrasjon av minst en ytterligere terapi valgt fra en angiotensin II-omdannende enzyminhibitor, eventuelt valgt fra kaptopril, enalapril, lisinopril, benazepril, kinapril, fosinopril og ramipril, en angiotensin II-reseptorblokker som eventuelt er valgt fra kandesartan, irbesartan, olmesartan, losartan, valsartan, telmisartan og eprosartan, et anti-hypertensivt middel, en vitamin D-analog, et oralt fosfatbindemiddel, dialyse og nyretransplantasjon.15. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte krav, hvor nukleobasesekvensen til det modifiserte oligonukleotidet er minst 90% komplementær, er minst 95% komplementær, eller er 100% komplementær til nukleobasesekvensen til miR-21 som definert i SEQ ID NO: 1.16. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 15 til 25 koblede nukleosider, for eksempel hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 eller 22 koblede nukleosider.17. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst ett modifisert nukleosid, eventuelt valgt fra et S-cEt-nukleosid, et 2'-0-metoksyetylnukleosid og et LNA-nukleosid.18. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de ovennevnte krav, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst en modifisert internukleosidbinding, eller hvor hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er en modifisert internukleosidbinding; eventuelt hvor den modifiserte internukleosidbindingen er en fosforotioat internukleosidkobling.19. Modifisert oligonukleotid av strukturen 5'-AECSATCSAGTCSTGAUSAAGCSTAE-3', hvor nukleosider som ikke blir fulgt av en senket bokstav er β-D-deoksyribonukleosider; nukleosider fulgt av et senket "E" er 2'-MOE nukleosider; nukleosider fulgt av et senket "S" er S-cEt nukleosider, og hver internukleosidkobling er en fosforotioat internukleosidkobling, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle Alport syndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sanofi
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

DUFFIELD, Jeremy
3545 John Hopkins CourtSuite 210 San Diego, California 92121 US
BHAT, Balkrishen
3545 John Hopkins CourtSuite 210 San Diego, California 92121 US
MACKENNA, Deidre
3545 John Hopkins CourtSuite 210 San Diego, California 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175153-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Chapman, Desmond Mark
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.10.09, US 201261711514 P

2013.03.13, US 201361779137 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEUK-CHUN SZETO ET AL: "Micro-RNA Expression in the Urinary Sediment of Patients with Chronic Kidney Diseases", DISEASE MARKERS, vol. 33, no. 3, 28 September 2012 (2012-09-28), pages 137-144, XP055094930, ISSN: 0278-0240, DOI: 10.3233/DMA-2012-0914 (B1)

DAMIEN NOONE ET AL: "An update on the pathomechanisms and future therapies of Alport syndrome", PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol. 28, no. 7, 18 August 2012 (2012-08-18), pages 1025-1036, XP55094834, ISSN: 0931-041X, DOI: 10.1007/s00467-012-2272-z (B1)

DOMINIC COSGROVE: "Glomerular pathology in Alport syndrome: a molecular perspective", PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol. 27, no. 6, 1 April 2011 (2011-04-01), pages 885-890, XP55094836, ISSN: 0931-041X, DOI: 10.1007/s00467-011-1868-z (B1)

JIN CHEN ET AL: "Relation between MicroRNA Expression in Peritoneal Dialysis Effluent and Peritoneal Transport Characteristics", DISEASE MARKERS, vol. 33, no. 1, April 2012 (2012-04), pages 35-42, XP055094926, ISSN: 0278-0240, DOI: 10.3233/DMA-2012-0901 (B1)

X. ZHONG ET AL: "Smad3-Mediated Upregulation of miR-21 Promotes Renal Fibrosis", JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, vol. 22, no. 9, 18 August 2011 (2011-08-18), pages 1668-1681, XP55094890, ISSN: 1046-6673, DOI: 10.1681/ASN.2010111168 (B1)

SAAL SAMUEL ET AL: "MicroRNAs and the kidney: coming of age", CURRENT OPINION IN NEPHROLOGY AND HYPERTENSION, RAPID SCIENCE, LONDON, GB, vol. 18, no. 4, 3 July 2009 (2009-07-03), pages 317-323, XP008146126, ISSN: 1062-4813, DOI: 10.1097/MNH.0B013E32832C9DA2 (B1)

SANJEEV AKKINA ET AL: "MicroRNAs in kidney function and disease", TRANSLATIONAL RESEARCH, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 157, no. 4, 3 February 2011 (2011-02-03), pages 236-240, XP028368085, ISSN: 1931-5244, DOI: 10.1016/J.TRSL.2011.01.011 [retrieved on 2011-01-25] (B1)

WO-A1-2013/163258 (B1)

OLIVER GROSS ET AL: "Treatment of Alport syndrome: beyond animal models", KIDNEY INTERNATIONAL, vol. 76, no. 6, 17 June 2009 (2009-06-17), pages 599-603, XP55094837, ISSN: 0085-2538, DOI: 10.1038/ki.2009.223 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2906698)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2906698)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2906698)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2906698)
Innkommende, AR344267440 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR340817115 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31917898 expand_more 2019.11.15 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2019.11.15 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.11.15 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:34:03