Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR MODULATING C9ORF72 EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2906696
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2906696
EP levert
EP søknadsnummer 13846313.8
EP meddelt
Prioritet 2012.10.15, US 201261714139 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner RIGO, Frank (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som omfatter et enstrenget modifisert antisense-oligonukleotid bestående av 12 til 30 bundne nukleosider, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotid er minst 90% komplementært til en C9ORF72-nukleinsyre, for anvendelse i behandling av C9ORF72-heksanukleotid-gjentakelse-ekspansjonsassosiert amyotrofisk lateral sklerose (ALS) eller frontotemporal demens (FTD) ved å redusere prosentandelen av celler med nukleære foki og/eller redusere antallet nukleære foki per celle i et dyr identifisert til å ha foki, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotid omfatter minst en fosforotioat internukleosidbinding, minst ett 5-metylcytosin, minst ett bicyklisk sukker eller minst en 2'-O-metoksyetylgruppe.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krave 1, hvor nukleobasesekvensen til det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotid er 100% komplementær til en like lang lengde av en C9ORF72-nukleinsyre.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nukleobasesekvensen til det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotid er komplementær til en heksanukleotid-gjentakelse-ekspansjon, eventuelt hvor heksanukleotid-gjentakelse-ekspansjonen er en hvilken som helst av GGGGCC, GGGGGG, GGGGGC, eller GGGGCG.4. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor C9ORF72-nukleinsyren har nukleobasesekvensen til et hvilket som helst av SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, eller SEQ ID NO: 10.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotidet omfatter:et gapssegment bestående av koblede deoksynukleosider;et 5'-endesegment bestående av koblede nukleosider;et 3'-endesegment bestående av koblede nukleosider;hvor gapssegmentet er plassert umiddelbart ved siden av og mellom 5'-endesegmentet og 3'-endesegmentet og hvor hvert nukleosid i hvert endesegment omfatter et modifisert sukker. 6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotidet omfatter minst en fosforotioat internukleosidbinding.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvor hver internukleosidbinding er en fosforotioat internukleosidbinding.8. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotidet omfatter minst en 5-metylcytosin.9. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotidet omfatter minst ett modifisert nukleosid omfattende et bicyklisk sukker.10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 9, hvor det bicykliske sukkeret omfatter en kjemisk bro mellom sukkerens 4' og 2' posisjon.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor den kjemiske broen er a) 4'-CH(R)-O-2' og hvor R er metyl; b) 4'-CH(R)-O-2' og hvor R er H; eller c) 4'-CH(R)-O-2' og hvor R er -CH2-O-CH3.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotidet omfatter minst ett modifisert nukleosid omfattende en 2'-O-metoksyetylgruppe.13. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor det enstrengede modifiserte antisense-oligonukleotid er kovalent bundet til en konjugert gruppe.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Ludwig Institute for Cancer Research
666 Third Avenue New York, NY 10017 US
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 5th Floor Oakland, CA 94607-5200 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RIGO, Frank
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 ES
RAVITS, John M.
1770 O'Farrell Street 13 San Francisco, CA 94080 US
BENNETT, C. Frank
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
FREIER, SUSAN M.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
BAUGHN, Michael W.
9500 Gilman Drive 0624 La Jolla, CA 92093-0624 US
CLEVELAND, Don W.
9500 Gilman Drive Mail Code:0670 CMM-East Room 3053 La Jolla, CA 92093-0670 US
LAGIER-TOURENNE, Clotilde
9500 Gilman Drive Mail: 0670 CMM-East Room 3053 La Jolla, CA 92093-0670 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175105-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.10.15, US 201261714139 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. Madsen: "Antisense Against C90RF72", MDA/ALS Newsmagazine, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 1-2, XP055251577, Retrieved from the Internet: URL:http://alsn.mda.org/article/antisense- against-c90rf72 [retrieved on 2016-02-19] (B1)

ALANE RENTON ET AL: "A Hexanucleotide Repeat Expansion inIs the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD", NEURON, CELL PRESS, US, vol. 72, no. 2, 14 September 2011 (2011-09-14), pages 257-268, XP028322561, ISSN: 0896-6273, DOI: 10.1016/J.NEURON.2011.09.010 [retrieved on 2011-09-17] (B1)

DEJESUS-HERNANDEZ, M.: 'Expanded GGGGCC Hexanucleotide Repeat In Noncoding Region Of C90RF72 Causes Chromosome 9p-Linked FTD And ALS.' NEURON. vol. 72, no. 2, 14 September 2011, pages 245 - 256, XP028322560 (B1)

DONNELLY CHRISTOPHER J ET AL: "Development of C9orf72 ALS Biomarkers and Therapeutics", ANNALS OF NEUROLOGY & 137TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-NEUROLOGICAL-ASSOCIATION (ANA); BOSTON, MA, USA; OCTOBER 07 -10, 2012, vol. 72, no. Suppl. 16, M1415, 7 October 2012 (2012-10-07), pages S67-S68, XP002757118, (B1)

MARIELY DEJESUS-HERNANDEZ ET AL: "Expanded GGGGCC Hexanucleotide Repeat in Noncoding Region ofCauses Chromosome 9p-Linked FTD and ALS", NEURON, CELL PRESS, US, vol. 72, no. 2, 14 September 2011 (2011-09-14), pages 245-256, XP028322560, ISSN: 0896-6273, DOI: 10.1016/J.NEURON.2011.09.011 [retrieved on 2011-09-17] (B1)

PETER K TODD ET AL: "RNA mediated neurodegeneration in repeat expansion disorders", ANNALS OF NEUROLOGY., vol. 67, no. 3, 23 December 2009 (2009-12-23), pages NA-NA, XP055269539, BOSTON, US ISSN: 0364-5134, DOI: 10.1002/ana.21948 (B1)

Thurman M. Wheeler et al: "Targeting nuclear RNA for in vivo correction of myotonic dystrophy", Nature, vol. 488, no. 7409, 2 August 2012 (2012-08-02), pages 111-115, ISSN: 00280836 (B2)

S. A. M. MULDERS ET AL: "Triplet-repeat oligonucleotide-mediated reversal of RNA toxicity in myotonic dystrophy", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 106, no. 33, 18 August 2009 (2009-08-18), pages 13915-13920, XP055007026, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0905780106 (B1)

SHARON J SHA ET AL: "Treatment implications of C9ORF72", ALZHEIMERS RES THER, vol. 4, no. 6, 16 February 2012 (2012-02-16), page 46, XP055302455, London, UK ISSN: 1758-9193, DOI: 10.1371/journal.pone.0029522 (B1)

US-A1- 2012 214 865 (B1)

WO-A1-2012/092367 (B1)

WO-A1-2013/030588 (B1)

WO-A2-2012/012467 (B1)

RENTON, AE A.: 'Hexanucleotide Repeat Expansion In C90RF72 Is The Cause Of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD.' NEURON vol. 72, no. 2, 14 September 2011, pages 257 - 268, XP028322561 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR530505521 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-02 EP oversettelse 175105 Krav NO re-validering
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2906696)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2906696)
Innkommende, AR342750430 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt - The Regents of the University of California
01-03 Fullmakt Fullmakt - Ludwig Institute for Cancer Research
01-04 Fullmakt Fullmakt - Ionis Pharmaceuticals Inc.
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32300534 expand_more 2023.02.03 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31919023 expand_more 2019.12.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.25 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 20:17:08