Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EXENDIN-4 DERIVATIVES AS DUAL GLP1/GLUCAGON AGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2906595
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2906595
EP levert
EP søknadsnummer 13773767.2
EP meddelt
Prioritet 2012.10.09, EP 12306232, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner HAACK, Torsten (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En peptidforbindelse med formel (I):R1-Z-R2 (I)hvor Z er en peptidgruppe med formel (II)X2 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser, D-Ser og Aib,X3 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, His og α-amino-funksjonalisert Gln, hvor Gln kan være funksjonalisert ved at en H av α-NH2-gruppen er substituert med (C1-C4)-alkyl,X14 representerer en aminosyrerest valgt fra Lys, Orn, Dab og Dap, hvor-NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert ved -C(O)-R5,X15 representerer en aminosyrerest valgt fra Glu og Asp,X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser, Lys og Glu,X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Glu, Gln, Leu og Lys,X18 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg og Ala,X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, Arg, Lys og Aib,X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp, Leu og Glu,X28 representerer en aminosyrerest valgt fra Asn, Arg, Lys, Aib, Ser, Glu, Asp og Ala,X29 representerer en aminosyrerest valgt fra Gly, Ala, D-Ala og Thr,X35 representerer en aminosyrerest valgt fra Ala eller Glu,X39 er Ser eller er fraværende,X40 er enten fraværende eller representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen kan være funksjonalisert ved -C(O)-R5 ogR5 er en lipofil del valgt fra en acyklisk lineær eller forgrenet (C4-C30) mettet eller umettet hydrokarbongruppe og/eller en cyklisk mettet, umettet eller aromatisk gruppe, hvor den lipofile delen kan være bundet til -NH2-sidekjedegruppen ved en linker valgt fra (β-Ala)1-4, (γ-Glu)1-4, (ε-Ahx)1-4, eller (GABA)1-4 i alle stereoisomere former; R1 representerer den N-terminale gruppen av peptidforbindelsen og er valgt fra NH2 og mono- eller bisfunksjonalisert NH2,R2 representerer den C-terminale gruppen av peptidforbindelsen og er valgt fra(i) OH eller funksjonalisert OH og(ii) NH2 eller mono- eller bisfunksjonalisert NH2,eller et salt eller solvat derav, oghvor forbindelsen er en dobbel GLP-1 og glukagonreseptoragonist.2. En forbindelse ifølge krav 1, hvorX14 representerer en aminosyrerest valgt fra Lys, Orn, Dab og Dap, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert ved -C(O)-R5,X40 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen kan være funksjonalisert ved -C(O)-R5, og -C(O)-R5 er valgt fra(S)-4-Karboksy-4-heksadekanoylamino-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-oktadekanoylaminobutyryl-,4-Heksadekanoylamino-butyryl-, 4-{3-[(R)-2,5,7,8-tetrametyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimetyl-tridekyl)-kroman-6-yloksykarbonyl]-propionylamino}-butyryl-, 4-oktadekanoylamino-butyryl-, 4-((Z)-oktadek-9-enoylamino)-butyryl-, 6-[(4,4-Difenylcykloheksyloksy)-hydroksy-fosforyloksy]-heksanoyl-, Heksadekanoyl-, (S)-4-Karboksy-4-(15-karboksy-pentadekanoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-{3-[3-((2S,3R,4S,5R)-5-karboksy-2,3,4,5-tetrahydroksy-pentanoylamino)-propionylamino]-propionylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{3-[(R)-2,5,7,8-tetrametyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimetyltridekyl)-kroman-6-yloksykarbonyl]-propionylamino}-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dienoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-[6-((2S,3R,4S,5R)-5-karboksy-2,3,4,5-tetrahydroksy-pentanoylamino)-heksanoylamino]-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-((2S,3R,4S,5R)-5-karboksy-2,3,4,5-tetrahydroksy-pentanoylamino)-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-tetradekanoylamino-butyryl-, (S)-4-(11-Benzyloksykarbonylundekanoylamino)-4-karboksy-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-[11-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroksy-heksylkarbamoyl)-undekanoylamino]-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((Z)-oktadek-9-enoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-(4-dodekyloksy-benzoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-henikosanoylamino-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-dokosanoylamino-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((Z)-nonadek-10-enoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-(4-dekyloksy-benzoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-[(4'-oktyloksy-bifenyl-4-karbonyl)-amino]-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-(12-fenyldodekanoylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-ikosanoylamino-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-heksadekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-oktadekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, 3-(3-Oktadekanoylaminopropionylamino)-propionyl-, 3-(3-Heksadekanoylamino-propionylamino)-propionyl-, 3-Heksadekanoylam ino-propionyl-, (S)-4-Karboksy-4-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9R,10S,12S,13R,14R,17R)-3,7,12-trihydroksy-8,10,13-trimetylheksadekahydro-cyklopenta[a]fenantren-17-yl)-pentanoylamino]-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-[(R)-4-((3R,5R,8 R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroksy-10,13-dimetylheksadekahydro-cyklopenta[a]fenantren-17-yl)-pentanoylamino]-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((9S,10R)-9,10,16-trihydroksyheksadekanoylamino)-butyryl-, Tetradekanoyl-, 11-Karboksy-undekanoyl-, 11-Benzyloksykarbonyl-undekanoyl, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-tetradekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, 6-[Hydroksy-(naftalen-2-yloksy)-fosforyloksy]-heksanoyl-, 6-[Hydroksy-(5-fenyl-pentyloksy)-fosforyloksy]-heksanoyl-, 4-(Naftalen-2-sulfonylamino)-4-okso-butyryl-, 4-(Bifenyl-4-sulfonylamino)-4-okso-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyryl, (S)-4-Karboksy-2-{(S)-4-karboksy-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-2-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyryl,(S)-4-Karboksy-2-{(S)-4-karboksy-2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyryl, 2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-Karboksy-4-(17-karboksy-heptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetyl-, 2-(2-{2-[(S)-4-Karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetyl, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksy-nonadekanoylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyryl, 2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-Karboksy-4-(16-1 H-tetrazol-5-yl-heksadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetyl, 2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-Karboksy-4-(16-karboksyheksadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetyl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4karboksy-4-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksy-fenoksy)-dekanoylamino]-butyrylamino}-etoksy)-etoksy]-acetylamino}-etoksy)-etoksy]-acetylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(7-karboksy-heptanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(11-karboksy-undekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(13-karboksy-tridekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(15-karboksypentadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl, og (S)-4-Karboksy-4-{(S)-4-karboksy-4-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(19-karboksy-nonadekanoylamino)-butyrylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-etoksy}-etoksy)-acetylamino]-butyrylamino}-butyryl.3. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 2,hvorR1 er NH2,R2 er NH2 ellerR1 og R2 er NH2.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3,hvorX14 er Lys, som er funksjonalisert med en gruppe -C(O)R5, hvor R5 er som beskrevet i et hvilket som helst av kravene 1 - 2.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3, 4, hvorX14 er Lys, som er funksjonalisert med en gruppe -C(O)R5, hvor R5 omfatter en lipofil del, en acyklisk lineær eller forgrenet (C12-C22) mettet hydrokarbongruppe festet direkte til -NH2-sidekjedegruppen eller festet til -NH2-sidekjedegruppen ved en linker valgt fra gruppen av ß-Ala, γ-Glu, ß-Ala-ß-Ala og γ-Glu-γ-Glu i alle stereoisomere former.6. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5, hvorX2 representerer en aminosyrerest valgt fra D-Ser og Aib,X3 representerer Gln,X14 representerer en aminosyrerest valgt fra Lys og Orn,hvor -NH2 sidekjedegruppen er funksjonalisert ved -C(O)-R5, X15 representerer en aminosyrerest valgt fra Glu og Asp,X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser og Glu,X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Gln og Lys,X18 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg og Ala,X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, Arg, Lys og Aib,X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp, Leu og Glu,X28 representerer en aminosyrerest valgt fra Asn, Arg, Lys, Aib, Ser og Ala,X29 representerer en aminosyrerest valgt fra Gly, Ala eller Thr,X35 representerer Ala,X39 er Ser eller er fraværende,X40 er enten fraværende eller representerer Lys, hvor -NH2 sidekjedegruppen kan være funksjonalisert ved -C(O)-R5 og-C(O)-R5 er som definert i krav 1.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 6, hvorX20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, Lys og Aib.8. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 7, hvorX2 representerer en aminosyrerest valgt fra D-Ser og Aib,X3 representerer Gln,X14 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert ved én av gruppene valgt fra 3-(3-oktadekanoylamino-propionylamino)-propionyl-, 4-heksadekanoylamino-butyryl-, 4-{3-[(R)-2,5,7,8-tetrametyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimetyltridekyl)-kroman-6-yloksykarbonyl]-propionylamino}-butyryl-, 4-oktadekanoylaminobutyryl-, 4-((Z)-oktadek-9-enoylamino)-butyryl-, heksadekanoyl-, (S)-4-karboksy-4-((Z)-oktadek-9-enoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-(4-dodekyloksybenzoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-henikosanoylamino-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-dokosanoylamino-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-((Z)-nonadek-10-enoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-(4-dekyloksybenzoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-[(4'-oktyloksybifenyl-4-karbonyl)-amino]-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-(12-fenyldodekanoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-heksadekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-oktadekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-{3-[(R)-2,5,7,8-tetrametyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimetyltridekyl)-kroman-6-yloksykarbonyl]-propionylamino}-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-((9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dienoylamino)-butyryl-, (S)-4-karboksy-4-oktadekanoylaminobutyryl- og (S)-4-karboksy-4-heksadekanoylaminobutyryl-,X15 representerer Glu,X16 representerer Ser, X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Gln og Lys,X18 representerer Ala,X20 representerer Gln,X21 representerer Asp,X28 representerer Ala,X29 representerer Gly,X35 representerer Ala,X39 er SerX40 er fraværende.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5, hvorX2 representerer Aib,X3 representerer Gln,X14 representerer Lys, hvor -NH2 sidekjedegruppen er funksjonalisert, særlig ved (S)-4-Karboksy-4-heksadekanoylaminobutyryl- og (S)-4-Karboksy-4-oktadekanoylaminobutyryl-;X15 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Glu,X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser og Glu,X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln og Lys,X18 representerer Ala,X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln og Lys,X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Leu,X28 representerer Ala,X29 representerer en aminosyrerest valgt fra Gly og D-Ala,X35 representerer Ala,X39 er Ser,X40 er fraværende.10. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5, hvorX2 representerer D-Ser,X3 representerer Gln,X14 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert, særlig ved (S)-4-karboksy-4-heksadekanoylaminobutyryl- eller heksadekanoyl-;X15 representerer en aminosyrerest valgt fra Glu og Asp,X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser og Glu,X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Glu og LysX18 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg og Ala,X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, Lys og Aib, X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Leu,X28 representerer en aminosyrerest valgt fra Ala og Asn,X29 representerer Gly,X35 representerer Ala,X39 er Ser,X40 er fraværende.11. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5, hvorX2 representerer en aminosyrerest valgt fra Aib og D-Ser;X3 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln og His;X14 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert ved én av gruppene valgt fra (S)-4-Karboksy-4-heksadekanoylamino-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-oktadekanoylaminobutyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-heksadekanoylaminobutyrylamino)-butyryl-, (S)-4-Karboksy-4-((S)-4-karboksy-4-oktadekanoylamino-butyrylamino)-butyryl-, 3-(3-Oktadekanoylaminopropionyla-mino)-propionyl-, 3-(3-Heksadekanoylamino-propionylamino)-propionyl-, (S)-4-Karboksy-4-henikosanoylamino-butyryl-, 4-Heksadekanoylamino-butyryl- og 4-oktadekanoylaminobutyryl-,X15 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Glu;X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Ser og Glu;X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Gln, Lys og Leu;X18 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg og Ala;X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln, Aib og Lys;X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Glu;X28 representerer en aminosyrerest valgt fra Asn, Ser, Aib, Ala og Arg;X29 representerer en aminosyrerest valgt fra Gly, Thr, Ala og D-Ala;X35 representerer Ala;X39 representerer Ser ogX40 er fraværende.12. En forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 7, hvorden funksjonaliserte Lys i posisjon 14 er funksjonalisert ved sin ε-aminogruppe med -C(O)-R5, og -C(O)-R5 er (S)-4-karboksy-4-heksadekanoylamino-butyryl, (S)-4-karboksy-4-oktadekanoylamino-butyryl, heksadekanoyl eller oktadekanoyl.13. En forbindelse ifølge krav 12, hvorX2 representerer en aminosyrerest valgt fra Aib og D-Ser;X3 representerer Gln; X14 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert ved én av gruppene valgt fra (S)-4-karboksy-4-heksadekanoylamino-butyryl, (S)-4-karboksy-4-oktadekanoylamino-butyryl, heksadekanoyl og oktadekanoyl;X15 representerer Glu;X16 representerer Ser;X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg, Gln og Lys;X18 representerer Ala;X20 representerer Gln;X21 representerer Asp;X28 representerer Ala;X29 representerer Gly;X35 representerer Ala;X39 representerer Ser ogX40 er fraværende.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 5, hvorX2 representerer Aib,X3 representerer Gln,X14 representerer Lys, hvor -NH2-sidekjedegruppen er funksjonalisert, særlig ved (S)-4-Karboksy-4-henikosanoylaminobutyryl- og (S)-4-Karboksy-4-oktadekanoylaminobutyryl-;X15 representerer Asp,X16 representerer en aminosyrerest valgt fra Lys og Glu,X17 representerer en aminosyrerest valgt fra Arg og Glu,X18 representerer en aminosyrerest valgt fra Ala og Arg,X20 representerer en aminosyrerest valgt fra Gln og Lys,X21 representerer en aminosyrerest valgt fra Asp og Leu,X28 representerer Ala,X29 representerer en aminosyrerest valgt fra Gly og D-Ala,X35 representerer Ala,X39 er Ser,X40 er fraværende.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, valgt fra forbindelsene med SEQ ID NO.: 4-10, 16-22, 24-81, 84-129, 133-164, 166-181 eller et salt eller solvat derav. 16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, valgt fra forbindelsene med SEQ ID NO.: 4-10, 16-22, 24-81, 84-129, 133-164, 166-181, 196-205, 207-223, 226-229 eller et salt eller solvat derav.17. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er representert ved SEQ ID NO.: 24, eller et salt eller solvat derav.18. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er representert ved SEQ ID NO.: 35, eller et salt eller solvat derav.19. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er representert ved SEQ ID NO.: 36, eller et salt eller solvat derav.20. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er representert ved SEQ ID NO.: 44, eller et salt eller solvat derav.21. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er representert ved SEQ ID NO.: 97, eller et salt eller solvat derav.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 21, som har en høy oppløselighet ved sure pH-verdier, f.eks. ved pH 4,5 ved 25 °C og/eller ved fysiologiske pH-verdier, f.eks. ved pH 7,4 ved 25 °C, hvor oppløseligheten ved pH-verdien og/eller pH-verdiene er spesielt minst 0,5 mg/ml eller minst 1,0 mg/ml.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 22, for anvendelse i medisin, spesielt i humanmedisin.24. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 23, som er tilstede som et aktivt middel i en farmasøytisk sammensetning sammen med minst én farmasøytisk akseptabel bærer.25. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 23 eller 24, sammen med minst ett ytterligere terapeutisk aktivt middel, hvor det ekstra terapeutisk aktive middelet er valgt fra serien Insulin og Insulin-derivater, GLP-1, GLP-1-analoger og GLP-1-reseptoragonister, polymerbundne GLP-1- og GLP-1-analoger, dobbelt GLP1/GIP-agonister, PYY3-36 eller analoger derav, pankreatisk polypeptid eller analoger derav, glukagon-reseptoragonister, GIP-reseptoragonister eller -antagonister, ghrelinantagonister eller inverse agonister, Xenin og analoger derav, DDPIV-hemmere, SGLT2-hemmere, doble SGLT2/SGLT1-hemmere, biguanider tiazolidinedioner, doble PPAR-agonister, sulfonylureaser, meglitinider, alfa-glucosidaseinhibitorer, amylin- og amylinanaloger, GPR119-agonister, GPR40-agonister, GPR120-agonister, GPR142-agonister, systemiske eller lavabsorberbare TGR5-agonister, cykloset, inhibitorer av 11-beta-HSD, aktivatorer av glukokinase, inhibitorer av DGAT, inhibitorer av proteintyrosinfosfatase 1, inhibitorer av glukose-6-fosfatase, inhibitorer av fruktose-1,6-bisfosfatase, inhibitorer av glykogenfosforylase, inhibitorer av fosfoenolpyruvatkarboksykinase, inhibitorer av glykogensyntaskinase, inhibitorer av pyruvatdehydrogenasekinase, alfa2-antagonister, CCR-2-antagonister, modulatorer av glukosetransportør-4, somatostatinreseptor 3-agonister, HMG-CoA-reduktaseinhibitorer, fibrater, nikotinsyre og derivatene derav, nikotinsyrereseptor-1-agonister, PPAR-alfa-, gamma- eller alfa/gamma)-agonister eller -modulatorer, PPAR-delta-agonister, ACAT-inhibitorer, kolesterolabsorpsjonsinhibitorer, gallsyrebindende stoffer, IBAT-inhibitorer, MTP-inhibitorer, modulatorer av PCSK9, LDL-reseptor opp-regulatorer av lever-selektive skjoldbruskhormonreseptor-ßagonister, HDL-hevende forbindelser, lipidmetabolismemodulatorer, PLA2-inhibitorer, ApoA-I-forsterkere , skjoldbruskhormonreseptoragonister, kolesterolsyntesesinhibitorer, omega-3-fettsyrer og derivater derav, aktive stoffer for behandling av fedme, slik som sibutramin, tesofensin, orlistat, CB-1-reseptorantagonister, MCH-1-antagonister, MC4-reseptoragonister og partielle agonister, NPY5- eller NPY2-antagonister, NPY4-agonister, beta-3-agonister, leptin- eller leptinmimetika, agonister av 5HT2c-reseptoren, eller kombinasjonene av bupropion/naltrexon (CONTRAVE), bupropion/zonisamid (EMPATIC), bupropion/fentermin eller pramlintid/metreleptin, QNEXA (fentermin topiramat), lipaseinhibitorer, angiogeneseinhibitorer, H3-antagonister, AgRP-inhibitorer, triple monoaminopptaksinhibitorer (norepinefrin og acetylkolin), MetAP2-inhibitorer, nasalformulering av kalsiumkanalblokkeren diltiazem, antisense mot produksjon av fibroblastvækstfaktorreseptor 4, prohibitin-målretting av peptid-1, legemidler for påvirkning av høyt blodtrykk, kronisk hjertesvikt eller aterosklerose, slik som angiotensin II-reseptorantagonister, ACE-inhibitorer, ECE-inhibitorer, diuretika, beta-blokkere, kalsiumantagonister, sentralvirkende hypertensiver, antagonister av alfa-2-adrenerg reseptor, inhibitorer av nøytral endopeptidase, trombocytaggregeringsinhibitorer.26. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 23 eller 24, sammen med minst ett ytterligere terapeutisk aktivt middel, hvor det ytterligere terapeutisk aktive middel spesielt er en GLP-1-forbindelse og/eller en insulinforbindelse og/eller et gastrointestinalt peptid.27. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 23 eller 24, sammen med minst ett ytterligere terapeutisk aktivt middel, hvor det ytterligere terapeutisk aktive middel spesielt er insulin eller et insulinderivat. 28. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 23 eller 24, hvor den farmasøytiske sammensetningen er til parenteral administrering, fortrinnsvis i en enkeltdose-injiserbar form, spesielt i form av en penn.29. Forbindelse til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23 – 28, for behandling eller forebygging av hyperglykemi, type 2 diabetes, nedsatt glukosetoleranse, type 1 diabetes, fedme, metabolsk syndrom og nevrodegenerative forstyrrelser, spesielt for å forsinke eller forebygge sykdomsprogresjon i type 2 diabetes, behandling av metabolsk syndrom, behandling av fedme eller forhindring av overvekt, for å redusere matinntaket, øke energiforbruket, redusere kroppsvekten, forsinke utviklingen fra nedsatt glukosetoleranse (IGT) til type 2 diabetes; forsinke progresjonen fra type 2 diabetes til insulin-krevende diabetes; regulere appetitten; induserende matthet; forebygge vekt gjenvinne etter vellykket vekttap; behandle en sykdom eller tilstand relatert til overvekt eller fedme; behandling av bulimi; behandling av overspising, behandling av aterosklerose, hypertensjon, IGT, dyslipidemi, koronar hjertesykdom, hepatisk steatose, behandling av betablokkerforgiftning.30. Forbindelse til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23 – 29, for behandling eller forebygging av hyperglykemi, type 2 diabetes, fedme og metabolsk syndrom eller redusering av kroppsvekt.31. Forbindelse til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 23 – 29, for samtidig behandling av fedme og diabetes.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

HAACK, Torsten
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
WAGNER, Michael
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
HENKEL, Bernd
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
STENGELIN, Siegfried
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
EVERS, Andreas
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
BOSSART, Martin
c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5276NO00 - FAM
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weiss, Wolfgang
Weickmann & Weickmann Patentanwälte PartmbB Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.10.09, EP 12306232

2013.02.27, EP 13305222

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2008/081418 (B1)

WO-A1-2011/117415 (B1)

WO-A2-2011/024110 (B1)

WO-A2-2006/134340 (B1)

WO-A2-2007/139941 (B1)

WO-A2-2004/035623 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2906595)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2906595)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR224523041 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Annet dokument Annet dokument
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31719067 expand_more 2017.12.14 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.10.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:47:47