Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSTIONS AND METHODS FOR PRODUCING GLYCOPROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2904092
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2904092
EP levert
EP søknadsnummer 13776656.4
EP meddelt
Prioritet 2012.10.01, US 201261708554 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Biotherapeutics Inc. (US)
Oppfinner VARMA, Amit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Jesper Levin A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

CHEMICAL SOCIETY, vol.239, March 2010 (2010-03), pages 357-BIOT, XP009174078, & 239TH NATIONAL MEETING OF THE AMERICAN-CHEMICAL-SOCIETY; SAN FRANCISCO, CA, USA; MARCH 21 -25, 2010 ISSN: 0065-7727, SERRATO J ANTONIO ET AL: "Differences in the glycosylation profile of a monoclonal antibody produced by hybridomas cultured in serum -supplemented, serum-free or chemically defined media.", BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY JUN 2007, vol.47, no. Pt 2, June 2007 (2007-06), pages 113-124, XP002716095, ISSN: 1470-8744, JINYOU ZHANG ET AL: "Development of Animal-free, Protein-Free and Chemically-Defined Media for NS0 Cell Culture", CYTOTECHNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol.48, no.1-3, 1 June 2005 (2005-06-01) , pages 59-74, XP019236890, ISSN: 1573-0778, DOI: 10.1007/S10616-005-3563-Z

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Pa ten tkra v1. Framgangsmåte for å produsere et IgG1-antistoff, som omfatter:å kultivere NSO-celler som er endret for å utsondre og eksprimere IgG1-antistoffet i et cellekulturmedium som omfatter glycin i en konsentrasjon mellom 5 mM og 30 mM, under forhold som egner seg for ekspresjon og utsondring av IgG1-antistoffet, slik at IgG1-antistoffet produseres.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der konsentrasjonen av glycin er i intervallet fra 10 mM til 25 mM, eller 15 mM til 20 mM, eller 16 mM til 18 mM.3. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–2, der mediet er et proteinfritt medium.4. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–3, som ytterligere omfatter å hente ut IgG1-antistoffet.5. Framgangsmåte ifølge krav 4, der det å hente ut IgG1-antistoffet omfatter trinnet å separere NS0-cellene fra kulturmediet, og opsjonelt rense IgG1-antistoffet.6. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–5, der NSO-cellene sås i en tetthet av fra 1,5 x 105 celler/ml til 2,5 x 105 celler/ml, før kultiveringen. 7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der IgG1-antistoffet omfatter en VH-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:1 og en VL-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:2, opsjonelt der IgG1-antistoffet har en full tungkjede-aminosyresekvens SEKV ID NR:3 og en full lettkjedeaminosyresekvens SEKV ID NR:4.8. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der IgG1-antistoffet omfatter en VH-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:5 og en VL-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:6.9. Framgangsmåte ifølge krav 8, der IgG1-antistoffet har en full tungkjedeaminosyresekvens SEKV ID NR:7 og en full lettkjede-aminosyresekvens SEKV ID NR:8.10. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der IgG1-antistoffet omfatter en VH-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:9 og en VL-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:10.11. Framgangsmåte ifølge krav 10, der IgG1-antistoffet har en full tungkjedeaminosyresekvens SEKV ID NR:11 og en full lettkjede-aminosyresekvens SEKV ID NR: 12.12. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der IgG1-antistoffet omfatter en VH-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR: 13 og en VL-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:14. 13. Framgangsmåte ifølge krav 12, der IgG1-antistoffet har en full tungkjedeaminosyresekvens SEKV ID NR: 15 og en full lettkjede-aminosyresekvens SEKV ID NR: 16.14. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der IgG1-antistoffet omfatter en VH-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR: 17 og en VL-region hos aminosyresekvensen SEKV ID NR:18.15. Framgangsmåte ifølge krav 14, der IgG1-antistoffet har en full tungkjedeaminosyresekvens SEKV ID NR: 19 og en full lettkjede-aminosyresekvens SEKV ID NR:20.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
AbbVie Biotherapeutics Inc.
1500 Seaport Boulevard Redwood City, CA 94063 US
35140 King Court Fremont, California 94536 US
1029 Emerald Terrace Union City, California 94587 US
865 Forest Ave. Palo Alto, California 94301 US
Fullmektig i Norge:
Jesper Levin A/S
Jægersborg Allé 93 2800 GENTOFTE DK
Din referanse: V556NOEP
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2012.10.01, US 201261708554 P

GASDASKA JOHN R ET AL: "An afucosylated anti-CD20 monoclonal antibody with greater antibody-dependent cellular cytotoxicity and B-cell depletion and lower complement-dependent cytotoxicity than rituximab.", MOLECULAR IMMUNOLOGY MAR 2012, vol. 50, no. 3, March 2012 (2012-03), pages 134-141, XP002716094, ISSN: 1872-9142 (B1)

JINYOU ZHANG ET AL: "Development of Animal-free, Protein-Free and Chemically-Defined Media for NS0 Cell Culture", CYTOTECHNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 48, no. 1-3, 1 June 2005 (2005-06-01) , pages 59-74, XP019236890, ISSN: 1573-0778, DOI: 10.1007/S10616-005-3563-Z (B1)

James Cuenca: "Method for Improved Control of Anti-Tumor Effector Function of MAb By Modification of NS0 Cell Culture Medium", Meeting Abstract (13AIChE Annual meeting) , November 2013 (2013-11), XP002716096, Retrieved from the Internet: URL:https://aiche.confex.com/aiche/2013/we bprogram/Paper316355.html [retrieved on 2013-11-08] (B1)

WUU JESSICA J ET AL: "Altering mAb glycosylation through cell culture media additives", ABSTRACTS OF PAPERS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 239, March 2010 (2010-03), pages 357-BIOT, XP009174078, & 239TH NATIONAL MEETING OF THE AMERICAN-CHEMICAL-SOCIETY; SAN FRANCISCO, CA, USA; MARCH 21 -25, 2010 ISSN: 0065-7727 (B1)

SHIELDS ROBERT L ET AL: "Lack of fucose on human IgG1 N-linked oligosaccharide improves binding to human Fcgamma RIII and antibody-dependent cellular toxicity", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 277, no. 30, 26 July 2002 (2002-07-26), pages 26733-26740, XP002442140, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M202069200 (B1)

WO-A2-02/066603 (B1)

SERRATO J ANTONIO ET AL: "Differences in the glycosylation profile of a monoclonal antibody produced by hybridomas cultured in serum-supplemented, serum-free or chemically defined media.", BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY JUN 2007, vol. 47, no. Pt 2, June 2007 (2007-06), pages 113-124, XP002716095, ISSN: 1470-8744 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.08.26 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.08.28 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.08.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.20 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.23 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.26 2200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.08.27 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31720425 expand_more 2017.12.06 5500 Jesper Levin A/S Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.10.26 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:07:24