Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF ANTI-KIR ANTIBODIES AND ANTI-PD-1 ANTIBODIES TO TREAT CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2904011
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2904011
EP levert
EP søknadsnummer 13774596.4
EP meddelt
Prioritet 2012.10.02, US 201261708784 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner GRAZIANO, Robert, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Et anti-KIR antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 3, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 5, oget anti-PD-1 antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 19, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 21,for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i en human pasient, hvor fremgangsmåten omfatter minst én administrerings syklus, hvor syklusen er en periode på åtte uker, hvor for hver av de minst ene syklene, to doser av anti-KIR antistoffet administreres med en dose på 0,1, 0,3, 1, 3, 6, eller 10 mg/kg og fire doser av anti-PD-1 antistoffet administreres med en dose på 3 mg/kg.2. Antistoffene for anvendelse ifølge krav 1, hvor anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffer er for administrering ved de følgende dosene:(a) 0,1 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff;(b) 0,3 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff;(c) 1 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff;(d) 3 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff;(e) 6 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff; eller(f) 10 mg/kg anti-KIR antistoff og 3 mg/kg av anti-PD-1 antistoff.3. Antistoffene for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor anti-PD-1 og anti-KIR antistoffene er formulert for intravenøs administrering.4. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor behandlingen består av opp til 12 sykler.5. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anti-PD-1 antistoffet er for administrering på dagene 1, 15, 29, og 43 av hver syklus.6. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor anti-KIR antistoffet er for administrering på dagene 1 og 29 av hver syklus; eventuelt (a) hvor anti-PD-1 antistoffet er for administrering før administrering av anti-KIR antistoffet på dagene 1 og 29, eller(b) hvor anti-PD-1 antistoffet er for administrering før administrering av anti-KIR antistoffet på dagene 1 og 29 og anti-KIR antistoffet er for administrering innen 30 minutter etter anti-PD-1 antistoffet.7. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor behandlingen gir minst én terapeutisk effekt valgt fra a reduksjon av størrelsen til en svulst, reduksjon av antallet av metastatiske lesjoner over tid, komplett respons, delvis respons, og stabil sykdom.8. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor kreften er en fast svulst, eller spesielt en fremskreden refraktær fast svulst, og er eventuelt valgt fra kreft i hodet eller nakken, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), nyrecelle karsinom (RCC), melanom, kolorektal kreft, og serøs eggstokk karsinom.9. Antistoffene for anvendelse ifølge krav 8, hvor kreften er kreft i hodet eller nakken.10, Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor kreften er en hematologisk malignitet og eventuelt er valgt fra multiple myeloma, Hodgkin lymfom, follikulært lymfom, diffust stort B-celle lymfom og T-celle lymfom.11. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor anti-KIR antistoffet omfatter(a) en tung kjede variabel region CDR1 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 7,(b) en tung kjede variabel region CDR2 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 8,(c) en tung kjede variabel region CDR3 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 9,(d) en lett kjede variabel region CDR1 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 10,(e) en lett kjede variabel region CDR2 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 11, og(f) en lett kjede variabel region CDR3 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 12; og/ellerhvor anti-PD-1 antistoffet omfatter (a) en tung kjede variabel region CDR1 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 23,(b) en tung kjede variabel region CDR2 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 24,(c) en tung kjede variabel region CDR3 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 25,(d) en lett kjede variabel region CDR1 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 26,(e) en lett kjede variabel region CDR2 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 27, og(f) en lett kjede variabel region CDR3 som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 28.12. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor anti-KIR antistoffet omfatter tung og lett kjede variable regioner som har sekvenser fremsatt i henholdsvis SEKV. ID Nr:3 og 5; og/ellerhvor anti-PD-1 antistoffet omfatter tung og lett kjede variable regioner som har sekvenser fremsatt i henholdsvis SEKV. ID Nr:19 og 21.13. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor anti-KIR antistoffet omfatter tunge og letter kjeder som har sekvenser fremsatt i henholdsvis SEKV. ID Nr:1 og 2; og/ellerhvor anti-PD-1 antistoffet omfatter tunge og letter kjeder som har sekvenser som fremsatt i henholdsvis SEKV. ID Nr:17 og 18.14. Antistoffene for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor:(a) anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffet er for administrering samtidig i en enkel formulering; eller(b) anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffet er formulert for separat administrering; eller(c) anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffet er for administrering samtidig; eller (d) anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffet er for administrering sekvensielt; eller(e) anti-PD-1 antistoffet er for administrering først etterfulgt av administrering av anti-KIR antistoffet; eller(f) anti-KIR antistoffet er for administrering først etterfulgt av administrering av anti-PD-1 antistoffet. 15. Et sett for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i en human pasient, hvor settet omfatter:(a) en dose av et anti-KIR antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 3, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 5;(b) en dose av et anti-PD-1 antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 19, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 21; og(c) instruksjoner for anvendelse av anti-KIR antistoffet og anti-PD-1 antistoffet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-14.16. Et anti-KIR antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 3, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 5, for anvendelse i behandling av et individ, hvor anti-KIR antistoffet er for koadministrering med et anti-PD-1 antistoff som omfatter CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en tung kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 19, og CDR1, CDR2 og CDR3 domenene i en lett kjedes variable region som har sekvensen fremsatt i SEKV. ID Nr.: 21, i minst én syklus, hvor for hver syklus to doser av anti-KIR antistoffet administreres med en dose på 0,1, 0,3, 1, 3, 6, eller 10 mg/kg og fire doser av anti-PD-1 antistoffet administreres med en dose på 3 mg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GRAZIANO, Robert, F.
Route 206 & Province Line Rd. Princeton, NJ 08543 US
GUPTA, Ashok, K.
Route 206 & Province Line Rd. Princeton, NJ 08543 US
KIM, Su, Young
Route 206 & Province Line Rd. Princeton, NJ 08543 US
WIGGINTON, Jon
9640 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V4775NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.10.02, US 201261708784 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "A Phase I Study of an Anti-KIR Antibody in Combination With an Anti-PD1 Antibody in Patients With Advanced Solid Tumors - Full Text View - ClinicalTrials.gov", , 24 October 2012 (2012-10-24), XP055089900, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/show/NCT0171 4739 [retrieved on 2013-11-25] (B1)

WO-A2-2012/160448 (B1)

WO-A2-2006/072625 (B1)

WO-A1-2006/121168 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2904011)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2904011)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR226090429 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Annet dokument Annet dokument
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31719866 expand_more 2017.12.27 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.10.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:47:25