Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2903991
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2903991
EP levert
EP søknadsnummer 13843717.3
EP meddelt
Prioritet 2012.10.02, US 201261709075 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intermune, Inc. (US)
Oppfinner BUCKMAN, Brad Owen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturen med formel (III):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriR1 er valgt fra gruppen bestående av brom, fluor, metyl eventuelt substituert med én eller flere R4, fenyl eventuelt substituert med én eller flere R4, pyridazinyl eventuelt substituert med én eller flere R4 og pyrazolyl eller 1-metyl-pyrazolyl eventuelt substituert med én eller flere R4;R3 er fenyl eventuelt substituert med én eller flere R9;rin A er val t frahver eventuelt substituert med én eller flere R4; og hvori hver R17 er uavhengig valgt fra hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C3-6-sykloalkyl, eventuelt substituert C2-8-alkoksyalkyl, eventuelt substituert C-karboksy, acyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11 eller C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11; hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -CN, -OH, -C(O)R8, -SO2R16, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, eventuelt substituert C1-6-alkoksy, eventuelt substituert C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11, C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11, 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med én eller flere R11 eller uavhengig to geminale R4 sammen er okso; hver R9 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av cyano, fluor, klor, metyl, etyl, etoksy, metoksy, trifluormetyl, trifluormetoksy og difluormetoksy;R14 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C6-10-aryl og -C(O)R8;R15 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C6-10-aryl og -C(O)R8;hver R8 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11, C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11, -NR12R13 og -OR5;hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11 og C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11;hver R13 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11 og C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11;hver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, eventuelt substituert C2-8-alkoksyalkyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11, C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11 og -(CH2)n-(3-10-leddet heterosyklyl) eventuelt substituert med én eller flere R10; hver R10 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl og eventuelt substituert C2-6-alkynyl eller uavhengig to geminale R10 sammen er okso; hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, -CN, eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl og eventuelt substituert C1-6-alkoksy;hver R16 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av eventuelt substituert C1-6-alkyl, eventuelt substituert C2-6-alkenyl, eventuelt substituert C2-6-alkynyl, C6-10-aryl eventuelt substituert med én eller flere R11, C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11, -NR12R13 og -OR5;Z er oksygen;hver n er uavhengig et heltall fra 0 til 4; ogbindingene representert av en sammenhengende og stiplet linje er uavhengig valgt fra gruppen bestående av en enkeltbinding og en dobbeltbinding, forutsatt at når ring A er valgt fra eventuelt substituert pyrrolyl eller eventuelt substituert dihydropyrrolidinyl, R3 er fenyl eventuelt substituert med én eller flere R9 og Z er O; da er R1 ikke brom, fluor, 3-metoksyfenyl eller 3,5-dimetoksyfenyl;når ring A er pyridyl, R1 er eventuelt substituert fenyl og Z er O; da er R3 ikke halogensubstituert fenyl;når ring A er eventuelt substituert pyrimidyl, R3 er fenyl og Z er O; da er R1 ikke metyl;når ring A er eventuelt substituert furanyl, R3 er fenyl eventuelt substituert med én eller flere R9 og Z er O; da er R1 ikke fluor;når ring A er eventuelt substituert pyrrolyl, R3 er fenyl eventuelt substituert med én eller flere R9 og Z er O; da er R1 ikke metyl;når ring A er tetrahydrofuranyl, R3 er fenyl og Z er O; da er R1 ikke metyl eller fenyl; ognår ring A er pyradizinyl, R3 er 4-NO2-fenyl og Z er O; da er R1 ikke metyl.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori R1 er valgt fra fenyl, pyridazinyl, pyrazolyl eller 1-metyl-pyrazolyl, hver eventuelt substituert med én eller flere R4.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori ring A er valgt frahver eventuelt substituert med én eller flere R4.4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvori R17 er valgt fra hydrogen, metyl, etyl, isopropyl, syklopropyl, -(CH2)2F, -(CH2)2OH, -(CH2)2OCH3, -(CH2)2OC2H5, -(CH2)2OC3H7, -C(O)O-t-Bu, -C(O)CH3 eller benzyl.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori R4 er valgt fra halogen, eventuelt substituert C1-6-alkyl eller C7-14-aralkyl eventuelt substituert med én eller flere R11 eller to geminale R4 sammen er okso.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori bindingene representert ved en sammenhengende og stiplet linje i formel (III) er dobbeltbindinger, forutsatt at når ring A erer én av bindingene representert ved en sammenhengende og stiplet linje, en enkeltbinding.7. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av forbindelser 29-63, 392-400, 568, 569, 571-574, 577, 579-584, 586-589, 591-594, 596-608, 614, 615, 617, 619, 620, 624-626, 631, 634-636, 640, 642-654, 657-661, 665, 669-687 og 689-695 som vist i tabellen under eller farmasøytisk akseptable salter derav. 8. Forbindelse med struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelse med struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse med struktur eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Forbindelse med struktureller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, tynner, eksipient eller kombinasjon derav.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i behandlingen av en fibrotisk tilstand.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Intermune, Inc.
3280 Bayshore Boulevard Brisbane, CA 94005 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BUCKMAN, Brad Owen
2042 Leimert Boulevard Oakland, CA 94602 US
NICHOLAS, John Beamond
828 Sovereign Way Redwood City, CA 94065 US
SEIWERT, Scott D.
1931 3rd Avenue W. Seattle, WA 98119 US
RAMPHAL, Johnnie Y.
34655 Skylark Drive Apt. 126 Union City, CA 94587 US
EMAYAN, Kumaraswamy
555 Pierce Street 1424 Albany, CA 94706 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V50369NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Arth, Hans-Lothar
ABK Patent Attorneys Jasminweg 9 14052 Berlin DE

Prioritet info chevron_right

2012.10.02, US 201261709075 P

2013.03.12, US 201361777499 P

2013.08.30, US 201361872157 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AO ZHANG ET AL: "Convenient Synthesis of 2,7-Naphthyridine Lophocladines A and B and their Analogues", JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY., vol. 9, no. 6, 10 October 2007 (2007-10-10), pages 916-919, XP55263597, US ISSN: 1520-4766, DOI: 10.1021/cc700135h (B1)

WO-A1-2012/120195 (B1)

CHEMICAL ABSTRACTS, 16 September 2003, Columbus, Ohio, US; abstract no. 586387-14-6, '1-Benzyl-4-(beQzy!tbio)-5-metbylpyridin-2( 1H)-one' XP055255480 (B1)

CLIVE D L J ET AL: "Studies related to furopyridinone antibiotics. Synthesis of 2-epi-CJ-16,170", TETRAHEDRON, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 51, 16 December 2002 (2002-12-16), pages 10243-10250, XP004396883, ISSN: 0040-4020, DOI: 10.1016/S0040-4020(02)01357-1 (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; AOKI, DAIGO: "Electroluminescent devices", XP002756228, retrieved from STN Database accession no. 2000:723577 & AOKI, DAIGO: "Electroluminescent devices", JPN. KOKAI TOKKYO KOHO, 14 PP. CODEN: JKXXAF, 2000, (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; ASANO, JUN ET AL: "4-Aryl-5- hydroxyisoquinolinones , their preparation, and poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors containing them", XP002756230, retrieved from STN Database accession no. 2004:117844 & ASANO, JUN ET AL: "4-Aryl-5- hydroxyisoquinolinones , their preparation, and poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors containing them", JPN. KOKAI TOKKYO KOHO, 73 PP. CODEN: JKXXAF, 2004, (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; DONG, DEWEN ET AL: "Method for synthesizing furan[3,2-c]pyridin-4(5h)-one compound", XP002760130, retrieved from STN Database accession no. 2011:1626681 & DONG, DEWEN ET AL: "Method for synthesizing furan[3,2-c]pyridin-4(5h)-one compound", FAMING ZHUANLI SHENQING, 11PP. CODEN: CNXXEV, 14 December 2011 (2011-12-14), (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; JONES, RAYMOND C. F. ET AL: "New methodologies for the synthesis of 3- acylpyridone metabolites", XP002756232, retrieved from STN Database accession no. 2010:416736 & JONES, RAYMOND C. F. ET AL: "New methodologies for the synthesis of 3- acylpyridone metabolites", SYNLETT , (4), 654-658 CODEN: SYNLES; ISSN: 0936-5214, 2010, DOI: 10.1055/S-0029-1219341 10.1055/S-0029-1219341 (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SELLSTEDT, MAGNUS ET AL: "A three - component reaction forming naphthyridones - synthesis of lophocladine analogs", XP002756229, retrieved from STN Database accession no. 2011:1110104 & SELLSTEDT, MAGNUS ET AL: "A three - component reaction forming naphthyridones - synthesis of lophocladine analogs", ORGANIC LETTERS , 13(19), 5278-5281 CODEN: ORLEF7; ISSN: 1523-7052, 2011, DOI: 10.1021/OL202080X 10.1021/OL202080X (B1)

DATABASE CAPLUS [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SHIGA, FUTOSHI ET AL: "Preparation of 4-(substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivatives as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors", XP002756231, retrieved from STN Database accession no. 2004:252487 & SHIGA, FUTOSHI ET AL: "Preparation of 4-(substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivatives as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors", PCT INT. APPL., 134 PP. CODEN: PIXXD2, 2004, (B1)

DE-A1- 2 112 026 (B1)

DE-A1- 2 143 744 (B1)

EP-A1- 1 544 194 (B1)

GABRIELLA GENTILE ET AL: "Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3 inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 21, no. 16, 11 June 2011 (2011-06-11) , pages 4823-4827, XP028267756, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.06.050 [retrieved on 2011-06-29] (B1)

QINGHUA LOU ET AL.: 'Design, synthesis and antifibrotic activities of carbohydrate- modified 1-(substituted aryl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridones' MOLECULES vol. 17, no. 1, 17 January 2012, pages 884 - 896, XP055239378 (B1)

US-A1- 2004 063 955 (B1)

US-A1- 2011 105 509 (B1)

WO-A1-2005/123687 (B1)

WO-A1-2006/072037 (B1)

WO-A1-2006/072039 (B1)

WO-A1-2008/077550 (B1)

WO-A1-2009/149188 (B1)

WO-A1-2010/085805 (B1)

WO-A1-2010/088177 (B1)

WO-A1-2012/000595 (B1)

CHEMICAL ABSTRACTS, 01 April 2008, Columbus, Ohio, US; abstract no. 1011358-02-3, '1-cyclopropyl-N-[1-(diethylamino)ethuyl]-1 ,2,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-oxo-3- quinolinecarboxamide' XP055255487 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2903991)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2903991)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_19,_2020_84590
01-03 EP oversettelse V50369NO00_claims_NO 79598
01-04 Fullmakt V50369NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32017911 expand_more 2020.12.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:39:52