Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYSTEM AND METHOD FOR ASSESSING RISK ASSOCIATED WITH A GLUCOSE STATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2903519
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2903519
EP levert
EP søknadsnummer 13777248.9
EP meddelt
Prioritet 2012.10.04, US 201213645198
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner DUKE, David L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Databehandlingsenhet konfigurert til å utføre en fremgangsmåte for å analysere en glukosetilstand, idet fremgangsmåten omfatter å:identifisere, med databehandlingsenheten, et mål for glukosetilstanden, inkludert et mål for glukosekonsentrasjonen og et mål for endringshastigheten til målet for glukosekonsentrasjonen; identifisere, med databehandlingsenheten, en opprinnelig glukosetilstand, inkludert en opprinnelig glukosekonsentrasjon og en opprinnelig endringshastighet for den opprinnelige glukosekonsentrasjonen, idet den opprinnelige glukosetilstanden er forskjellig fra målet for glukosetilstanden; ogberegne, med fareanalyselogikk i databehandlingsenheten, en vei tilbake til målet for en overgang fra den opprinnelige glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden, idet veien tilbake til målet omfatter minst én mellomliggende glukosetilstand forbundet med overgangen fra den opprinnelige glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden, idet veien tilbake til målet blir beregnet med fareanalyselogikken på grunnlag av en fare forbundet med den minst ene mellomliggende glukosetilstanden på veien tilbake til målet,idet beregningen omfatter å:identifisere en flerhet av potensielle mellomliggende glukosetilstander mellom den opprinnelige glukosetilstanden og målet for glukosetilstanden, ogvelge den minst ene mellomliggende glukosetilstanden blant flerheten av potensielle mellomliggende glukosetilstander på veien tilbake til målet for å minimere faren forbundet med veien tilbake til målet,idet faren forbundet med den minst ene mellomliggende glukosetilstanden på veien tilbake til målet inkluderer en total estimert tid for personens overgang fra den minst ene mellomliggende glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden langs veien tilbake til målet,og hvori den totale estimerte tiden beregnes på grunnlag av en forhåndsbestemt maksimal glukoseakselerasjon og antall mellomliggende glukosetilstander langs veien tilbake til målet. 2. Databehandlingsenhet ifølge krav 1, hvori veien tilbake til målet omfatter en flerhet av mellomliggende glukosetilstander som hver har en tilhørende straffeverdi, idet flerheten av mellomliggende glukosetilstander er valgt blant flerheten av potensielle mellomliggende glukosetilstander for å minimere en sum av straffeverdiene som er forbundet med veien tilbake til målet, og hver straffeverdi inkluderer et mål på en fare forbundet med den tilsvarende mellomliggende glukosetilstanden.3. Databehandlingsenhet ifølge krav 1 eller 2, som videre er konfigurert til å beregne veien tilbake til målet på grunnlag av en fysiologisk grense for en glukoseforstyrrelse.4. Databehandlingsenhet ifølge krav 3, hvori den fysiologiske grensen omfatter en forhåndsbestemt maksimal akselerasjon av en glukosekonsentrasjon.5. Databehandlingsenhet ifølge krav 3 eller 4, hvori beregningen omfatter å:identifisere en flerhet av potensielle glukosetilstander på grunnlag av målet for glukosetilstanden, den fysiologiske grensen for glukoseforstyrrelsen og et forhåndsbestemt tidsrom for en overgang fra hver av de potensielle glukosetilstandene til målet for glukosetilstanden, ogvelge en mellomliggende glukosetilstand blant flerheten av potensielle glukosetilstander for veien tilbake til målet for å minimere faren forbundet med veien tilbake til målet.6. Databehandlingsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som videre er konfigurert til å:beregne, med fareanalyselogikken, en vei tilbake til målet for hver av flerheten av opprinnelige glukosetilstander, idet hver av veiene tilbake til målet omfatter en flerhet av mellomliggende glukosetilstander forbundet med en overgang fra den opprinnelige glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden, idet veien tilbake til målet beregnes av databehandlingsenheten på grunnlag av en fare forbundet med flerheten av mellomliggende glukosetilstander på veien tilbake til målet, oggenerere, med fareanalyselogikken, en oppslagstabell som tilordner hver av flerheten av opprinnelige glukosetilstander til den tilsvarende veien tilbake til målet, oglagre oppslagstabellen i et minne som er tilgjengelig for databehandlingsenheten.7. Databehandlingsenhet ifølge krav 6, som videre er konfigurert til å: detektere en glukosetilstand hos en person med diabetes på grunnlag av minst én målt glukoseverdi tilveiebrakt med en glukosesensor; få tilgang til oppslagstabellen, ved hjelp av fareanalyselogikken, for å identifisere en opprinnelig glukosetilstand blant flerheten av opprinnelige glukosetilstander som i det vesentlige er den samme som den detekterte glukosetilstanden til personen; ogidentifisere en straffeverdi i oppslagstabellen forbundet med den identifiserte opprinnelige glukosetilstanden, idet straffeverdien representerer en fare forbundet med den identifiserte opprinnelige glukosetilstanden, som bygger på den tilsvarende veien tilbake til målet for den identifiserte opprinnelige glukosetilstanden.8. Databehandlingsenhet ifølge krav 7, der den detekterte glukosetilstanden inkluderer en glukosekonsentrasjon, en endringshastighet for glukosekonsentrasjonen og en usikkerhet ved minst den ene av glukosekonsentrasjonen og endringshastigheten, idet databehandlingsenheten videre er konfigurert til å beregne en risiko forbundet med den detekterte glukosetilstanden som bygger på straffeverdien og usikkerheten.9. Databehandlingsenhet ifølge krav 7 eller 8, som videre er konfigurert til å tilveiebringe straffeverdien for visning på en skjerm og vise straffeverdien på en skjerm som er tilgjengelig for databehandlingsenheten.10. Databehandlingsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori målet for glukosetilstanden er en optimal glukosetilstand med en straffeverdi på null, hvori straffeverdien representerer faren forbundet med målet for glukosetilstanden.11. Databehandlingsenhet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori målet for glukosetilstanden inkluderer et mål for glukosekonsentrasjon på omtrent 112,5 milligram per desiliter og et mål for endringshastigheten på omtrent null milligram per desiliter per sekund.12. Fremgangsmåte for å analysere en glukosetilstand hos en person med diabetes, idet fremgangsmåten omfatter å:detektere, med minst én databehandlingsenhet, en glukosetilstand for personen bygd på minst én målt glukoseverdi tilveiebrakt med en glukosesensor, der den detekterte glukosetilstanden inkluderer en glukosekonsentrasjon for personen og en endringshastighet for glukosekonsentrasjonen;bestemme, med fareanalyselogikken til den minst ene databehandlingsenheten, en vei tilbake til målet for en overgang fra den detekterte glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden, idet målet for glukosetilstanden inkluderer et mål for glukosekonsentrasjonen og et mål endringshastigheten til målet for glukosekonsentrasjonen, idet veien tilbake til målet omfatter minst én mellomliggende glukosetilstand forbundet med overgangen fra den detekterte glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden; ogberegne, ved hjelp av fareanalyselogikken til den minst ene databehandlingsenheten, minst én risikoindikator forbundet med den detekterte glukosetilstanden på grunnlag av den minst ene mellomliggende glukosetilstanden i veien tilbake til målet, hvori den minst ene risikoindikatoren forbundet med den detekterte glukosetilstanden inkluderer en total estimert tid for personens overgang fra den detekterte glukosetilstanden til målet for glukosetilstanden langs veien tilbake til målet, hvori den totale estimerte tiden beregnes på grunnlag av en forhåndsbestemt maksimal glukoseakselerasjon og antallet mellomliggende glukosetilstander langs veien tilbake til målet, idet fremgangsmåten er videre omfattende:identifisere en flerhet av potensielle mellomliggende glukosetilstander mellom den detekterte glukosetilstanden og målet for glukosetilstanden, ogvelge den minst ene mellomliggende glukosetilstanden blant flerheten av potensielle mellomliggende glukosetilstander for veien tilbake til målet for å minimere risikoindikatoren forbundet med den detekterte glukosetilstanden. 13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, som videre omfatter å tilveiebringe en oppslagstabell som inkluderer en tilordning av hver av en flerhet av glukosetilstander til en tilsvarende vei tilbake til målet og til en tilsvarende risikoindikator, idet oppslagstabellen lagres i et minne som er tilgjengelig for den minst ene databehandlingsenheten, hvori beregningen av den minst ene risikoindikatoren forbundet med den detekterte glukosetilstanden omfatter å:slå opp i oppslagstabellen for å identifisere en glukosetilstand i oppslagstabellen som i det vesentlige samsvarer med den detekterte glukosetilstanden til personen, oghente risikoindikatoren som tilsvarer den identifiserte glukosetilstanden fra oppslagstabellen.14. Datamaskinprogramprodukt som omfatter:utførbare instruksjoner som, når de utføres av minst én prosessor, får den minst ene prosessoren til å: utføre en fremgangsmåte ifølge krav 12 eller 13.15. Datamaskinsystem med organ for å utføre trinnene i fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
10352 Sun Gold Court Fishers, Indiana 46037 US
6181 Bayard Drive Noblesville, Indiana 46062 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P74269NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bittner, Thomas L.
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

2012.10.04, US 201213645198

COBELLI C ET AL: "Diabetes: Models, Signals, and Control", IEEE REVIEWS IN BIOMEDICAL ENGINEERING, IEEE, USA, vol. 2, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 54-96, XP011285638, ISSN: 1937-3333 (B1)

Cesar C Palerm ET AL: "Hypoglycemia Detection and Prediction Using Continuous Glucose Monitoring-A Study on Hypoglycemic Clamp Data Author Affiliations", , 30 September 2007 (2007-09-30), XP055138196, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl es/PMC2769657/pdf/dst-01-0624.pdf [retrieved on 2014-09-04] (B1)

KOVATCHEV B P ET AL: "Symmetrization of the blood glucose measurement scale and its applications", DIABETES CARE, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, ALEXANDRIA, VA, US, vol. 20, no. 11, 1 November 1997 (1997-11-01), pages 1655-1658, XP008128145, ISSN: 0149-5992, DOI: 10.2337/DIACARE.20.11.1655 cited in the application (B1)

WO-A1-01/13786 (B1)

US-A1- 2008 154 513 (B1)

US-A1- 2010 298 685 (B1)

WILLIAM CLARKE ET AL: "Statistical Tools to Analyze Continuous Glucose Monitor Data", DIABETES TECHNOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 11, no. s1, 2 June 2009 (2009-06-02), pages S-45, XP055137281, ISSN: 1520-9156, DOI: 10.1089/dia.2008.0138 (B1)

US-A1- 2003 235 817 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2903519)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2903519)
Innkommende, AR390943554 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2903519 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2903519 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.27 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32014627 expand_more 2020.09.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.25 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:30:00