Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGES OF IMMUNOCONJUGATES OF ANTIBODIES AND SN-38 FOR IMPROVED EFFICACY AND DECREASED TOXICITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2900277
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2900277
EP levert
EP søknadsnummer 13861658.6
EP meddelt
Prioritet 2012.12.13, US 201261736684 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunomedics, Inc. (US)
Oppfinner GOVINDAN, Serengulam, V. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunkonjugat omfattende SN-38 konjugert med et humanisert antistoff, hvor det finnes et CL2A-bindeledd mellom SN-38 og antistoffet, det humaniserte antistoff er hRS7 (anti-TROP-2), 5 til 7 SN-38-molekyler er festet på hvert antistoffmolekyl og hvor strukturen av immunkonjugatet er MAb-CL2A-SN-38for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, omfattende å administrere immunkonjugatet til et menneskelig individ som har kreft; hvor antistoffet bindes til EGP-1 (TROP-2); og hvor immunkonjugatet administreres i en dosering mellom 8 mg/kg og 10 mg/kg.2. Immunkonjugatsammensetning omfattende SN-38 konjugert med et humanisert antistoff, hvor det finnes et CL2A-bindeledd mellom SN-38 og antistoffet, det humaniserte antistoffet er hRS7 (anti-TROP-2), antistoffmolekylene er festet på 5 til 7 SN-38-molekyler og hvor strukturen av immunkonjugatet er MAb-CL2A-SN-38for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, omfattende å administrere sammensetningen til et menneskelig individ som har kreft; hvor antistoffet bindes til EGP-1 (TROP-2); og hvor sammensetningen administreres i en dosering av immunkonjugat mellom 8 mg/kg og 10 mg/kg. 3. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor doseringen er valgt fra gruppen bestående av 8 mg/kg, 9 mg/kg og 10 mg/kg.4. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor anti-EGP-1-antistoffet omfatter lettkjedekomplementaritets-bestemmende region (CDR)-sekvenser CDR1 (KASQDVSIAVA, SEQ ID NO:90); CDR2 (SASYRYT, SEQ ID NO:91) og CDR3 (QQHYITPLT, SEQ ID NO:92), og tungkjede-CDR-sekvenser CDR1 (NYGMN, SEQ ID NO:93); CDR2 (WINTYTGEPTYTDDFKG, SEQ ID NO:94) og CDR3 (GGFGSSYWYFDV, SEQ ID NO:95).5. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftarten er en fast svulst og behandlingen fører til en reduksjon av svulststørrelsen på minst 15%, minst 20%, minst 30% eller minst 40%.6. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftarten er valgt fra gruppen bestående av B-celle lymfom, B-celle leukemi, tykktarmskreft, magekreft, øsofageal kreft, medullær skjoldbruskkjertelkreft, nyrekreft, brystkreft, lungekreft, bukspyttkjertelkreft, urinblærekreft, ovariekreft, livmorkreft, livmorhalskreft, testikkelkreft, prostatakreft, leverkreft, hudkreft, beinkreft, hjernekreft, rektalkreft, og melanom.7. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvor B-celleleukemien eller B-cellelymfomet er valgt fra gruppen bestående av indolente former for B-cellelymfom, aggressive former for B-cellelymfom, kronisk lymfatisk leukemi, akutt lymfatisk leukemi, hårcelleleukemi, ikke-Hodgkins lymfom, Hodgkins lymfom, Burkitt lymfom, follikulært lymfom, diffust B-cellelymfom, mantelcellelymfom og multippelt myelom.8. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvor kreftarten er metastatisk.9. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å redusere størrelsen på eller eliminere metastasene. 10. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor pasienten ikke har respondert på minst én annen terapi, før behandlingen med immunkonjugatet eller sammensetningen.11. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor pasienten ikke har respondert på terapi med irinotecan, før behandling med immunkonjugatet eller sammensetningen.12. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor kreftarten er en fast svulst og behandlingen fører til en reduksjon av svulststørrelsen på minst 15%, minst 20%, minst 30% eller minst 40%.13. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1 eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor det er 6 SN-38-molekyler festet på hvert antistoffmolekyl.14. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor det er 7 SN-38-molekyler festet på hvert antistoffmolekyl.15. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor immunkonjugatet eller sammensetningen administreres i kombinasjon med en eller flere terapeutiske modaliteter valgt fra gruppen bestående av ukonjugerte antistoffer, radiomerkede antistoffer, medikamentkonjugerte antistoffer, toksinkonjugerte antistoffer, genterapi, kjemoterapi, terapeutiske peptider, cytokinterapi, oligonukleotider, lokalisert strålebehandling, kirurgi og interferens-RNA-terapi.16. Immunkonjugat for anvendelse ifølge krav 1, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 2, hvor kreftarten er bukspyttkjertelkreft, tykktarmskreft, lungekreft, magekreft, urinblærekreft, nyrekreft, brystkreft, eggstokkreft, livmorkreft eller prostatakreft.17. Immunkonjugat eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, hvor kreftarten er metastatisk tykktarmskreft og pasienten har feilslått FOLFIRI- eller FOLFOX-kjemoterapi før administrasjonen av immunkonjugatet eller sammensetningen; eller hvor kreftarten er trippelt-negativ, metastatisk brystkreft og pasienten har feilslått terapi med CMF, karboplatin eller paklitaxel før administrasjonen av immunkonjugatet eller sammensetning; eller hvor kreftarten er metastatisk lungekreft og pasienten har feilslått terapi med karboplatin, bevacizumab, etoposid, topotecan, docetaxel eller gemcitabin før administrasjonen av immunkonjugatet eller sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Immunomedics, Inc.
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US
300 American Road Morris Plains, NJ 07950 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176311-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2012.12.13, US 201261736684 P

2013.01.07, US 201361749548 P

BURKE ET AL.: 'Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Antibody-Drug Conjugates Comprised of Potent Camptothecin Analogues' BIOCONJUGATE CHEM. vol. 20, 2009, pages 1242 - 1250, XP055079987 (B1)

CARDILLO ET AL.: 'Humanized Anti-Trop-2 IgG-SN-38 Conjugate for Effective Treatment of Diverse Epithelial Cancers: Preclinical Studies in Human Cancer Xenograft Models and Monkeys' CLIN CANCER RES vol. 17, no. 10, 03 March 2011, pages 3157 - 69, XP055044596 (B1)

HEIST RS ET AT.: J CLIN ONCOL 35, MAY 26, 2017, 2017, (B1)

KEVIN J HAMBLETT ET AL: "Effects of drug loading on the antitumor activity of a monoclonal antibody drug conjugate", CLINICAL CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 10, no. 20, 15 October 2004 (2004-10-15), pages 7063-7070, XP002623986, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0789 (B1)

MAHATO ET AL.: 'Prodrugs for Improving Tumor Targetability and Efficiency' ADV DRUG DELIV REV. vol. 63, no. 8, 18 July 2011, pages 659 - 670, XP028098219 (B1)

SHARKEY ET AL.: 'Epratuzumab-SN-38: A New Antibody-Drug Conjugate for the Therapy of Hematologic Malignancies' MOI CANCER THER vol. 11, no. 1, 2011, pages 224 - 34, XP055125141 (B1)

YUBO TANG ET AL: "Real-Time Analysis on Drug-Antibody Ratio of Antibody-Drug Conjugates for Synthesis, Process Optimization, and Quality Control", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 7, no. 1, 10 August 2017 (2017-08-10) , XP055693488, DOI: 10.1038/s41598-017-08151-2 (B1)

Sung-Ju Moon ET AL: "Antibody Conjugates of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) for Targeted Cancer Chemotherapy", Journal of Medicinal Chemistry, vol. 51, no. 21, 22 October 2008 (2008-10-22), pages 6916-6926, XP055044282, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm800719t (B1)

US-A1- 2011 160 159 (B1)

US-A1- 2011 305 631 (B1)

US-A1- 2012 082 617 (B1)

WO-A2-2007/123995 (B1)

SHARKEY: "Combination Radioimmunotherapy and Chemoimmunotherapy Involving Different or the Same Targets Improves Therapy of Human Pancreatic Carcinoma Xenograft Models", MOL CANCER THERAPY, vol. 10, no. 6, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 1072-1081, XP002758885, DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0115 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2900277)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2900277)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2900277)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2900277)
Innkommende, AR481650217 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176311 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176311 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32204665 expand_more 2022.04.20 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:46:24