Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING SOLVENT/DETERGENT-TREATED PLASMA AND HYALURONIC ACID FOR USE IN THE TREATMENT OF MUSKULOSKELETAL DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2900247
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2900247
EP levert
EP søknadsnummer 13780080.1
EP meddelt
Prioritet 2012.09.26, EP 12186027
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bone Therapeutics S.A. (BE)
Oppfinner BASTIANELLI, Enrico (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering omfattende løsemiddel-/detergentbehandlet plasma (S/D-plasma) og hyaluronsyre eller et derivat derav, hvori derivatet av hyaluronsyre er et salt av hyaluronsyre, en ester av hyaluronsyre med en alkohol av den alifatiske, heterosykliske eller sykloalifatiske serien eller en sulfatert form av hyaluronsyre.2. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske formuleringen omfatter hyaluronsyren eller derivatet derav i en konsentrasjon i området fra ca. 0,10 mg/ml til ca. 200 mg/ml.3. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske formuleringen er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende å kombinere S/D-plasmaet og hyaluronsyren eller derivatet derav.4. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori S/D-plasmaet er humant S/D-plasma.5. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, ytterligere omfattende ett eller flere ytterligere omfattende glykosaminoglykaner.6. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 5, hvori ett av de ytterligere glykosaminoglykanene er et kondroitinsulfat.7. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, ytterligere omfattende ett eller flere farmasøytisk aktive ingredienser.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, ytterligere omfattende serum, foretrukket humant serum.9. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, ytterligere omfattende fullblod eller en fraksjonert bestanddel av fullblod, foretrukket hvori fullblodet er humant fullblod. 10. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvori den ene eller der flere farmasøytisk aktive ingrediensene hver uavhengig er valgt fra gruppen bestående av: en cellesammensetning, en farmasøytisk aktiv forbindelse, et protein, et peptid og et lite organiske molekyl.11. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 10, hvori cellesammensetningen omfatter mesenkymale stamceller (MSC), osteoprogenitorer, osteoblastiske celler, osteocytter, kondroblastiske celler og/eller kondrocytter.12. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske aktive forbindelsen er en alfa-2-adrenergisk reseptoragonist, foretrukket er den alfa-2-adrenergiske reseptoragonisten valgt fra gruppen bestående av klonidin og derivater derav.13. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 10, hvori det farmasøytiske aktive proteinet eller peptidet er en vekstfaktor, foretrukket en vekstfaktor valgt fra gruppen bestående av en fibroplast-vekstfaktor (FGF), en transformerende vekstfaktor beta (TGFB), en blodplateavledet vekstfaktor (PDGF), interleukin-8 (IL-8), et benmorfogenetisk protein (BMP), et paratyroidhormon (PTH), et paratyroidhormonrelatert protein (PTHrp) og en stamcellefaktor (SCF); mer foretrukket en vekstfaktor valgt fra gruppen bestående av FGF-2, TGFB-1, PDGF, IL-8, BMP-2, BMP-4, BMP-6, BMP-7, PTH, PTHrp og SCF.14. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som er konfigurert for parenteral administrering, foretrukket for intra-ossøs, peri-ossøs, intra-artikulær eller peri-artikulær administrering eller for intratendinøs, peri-tendinøs, intra-ligamentær eller peri-ligamentær administrering.15. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i behandling av en muskelskjelettsykdom, foretrukket hvori muskelskjelettsykdommen er en bensykdom eller en leddsykdom.16. Anvendelse av en formulering omfattende S/D-plasma og hyaluronsyre eller et derivat derav som farmasøytisk eksipient, hvori derivatet av hyaluronsyre er et salt av hyaluronsyre, en ester av hyaluronsyre med en alkohol av den alifatiske, heterosykliske eller sykloalifatiske serien eller en sulfatert form av hyaluronsyre.17. Anvendelsen ifølge krav 16, hvori formuleringen omfatter hyaluronsyren eller derivatet derav i en konsentrasjon i området fra ca. 0,10 mg/ml til ca.200 mg/ml.18. Anvendelsen ifølge krav 16, hvori formuleringen er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende å kombinere S/D-plasmaet og hyaluronsyren eller derivatet derav.19. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 18, hvori S/D-plasmaet er humant S/D-plasma.20. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 19, hvori formuleringen ytterligere omfatter ett eller flere ytterligere glykosaminoglykaner.21. Anvendelsen ifølge krav 20, hvori ett av de ytterligere glykosaminoglykanene er et kondroitinsulfat.22. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 21, hvori den farmasøytiske formuleringen er konfigurert for parenteral administrering, foretrukket for intra-ossøs, peri-ossøs, intra-artikulær eller peri-artikulær administrering eller for intra-tendinøs, peri-tendinøs, intra-ligamentær eller periligamentær administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bone Therapeutics S.A.
Rue Auguste Piccard 37 6041 Gosselies BE
Enrico Bastianelli S.P.R.L.
Avenue de la Libération, 41 1640 Rhode St Genèse BE
Avenue de la Libération 41 B-1640 Rhode St Genèse BE
Rue du docteur 36 B-1160 Bruxelles BE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800433NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Michalík, Andrej
De Clercq & Partners cvba E. Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

2012.09.26, EP 12186027

EP-A2- 0 322 786 (B1)

HIDENAO TOYODA ET AL: "Microdetermination of hyaluronan in human plasma by high-performance liquid chromatography with a graphitized carbon column and postcolumn fluorometric detection", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B: BIOMEDICAL SCIENCES & APPLICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 879, no. 13, 3 March 2011 (2011-03-03), pages 950-954, XP028188688, ISSN: 1570-0232, DOI: 10.1016/J.JCHROMB.2011.03.007 [retrieved on 2011-03-10] (B1)

HOROWITZ B ET AL: "SOLVENT/DETERGENT-TREATED PLASMA: A VIRUS-INACTIVATED SUBSTITUTE FOR FRESH FROZEN PLASMA", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 79, no. 3, February 1992 (1992-02), pages 826-831, XP000905211, ISSN: 0006-4971 (B1)

LARKING ET AL: "Total glycosaminoglycans in the plasma of adults: Effects of age and gender, and relationship to plasma lipids: A preliminary study", BIOCHEMICAL MEDICINE AND METABOLIC BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, vol. 42, no. 3, December 1989 (1989-12), pages 192-197, XP022955001, ISSN: 0885-4505, DOI: 10.1016/0885-4505(89)90055-8 [retrieved on 1989-12-01] (B1)

O. M. THEUSINGER ET AL: "Relative concentrations of haemostatic factors and cytokines in solvent/detergent-treated and fresh-frozen plasma", BRITISH JOURNAL OF ANAESTHESIA, vol. 106, no. 4, April 2011 (2011-04), pages 505-511, XP055044013, ISSN: 0007-0912, DOI: 10.1093/bja/aer003 (B1)

WO-A2-2009/016451 (B1)

SANG-HYUG PARK ET AL: "Potential of Fortified Fibrin/Hyaluronic Acid Composite Gel as a Cell Delivery Vehicle for Chondrocytes", ARTIFICIAL ORGANS, vol. 33, no. 6, June 2009 (2009-06), pages 439-447, XP055044181, ISSN: 0160-564X, DOI: 10.1111/j.1525-1594.2009.00744.x (B1)

T.-E. SVAE ET AL: "Quality differences between solvent/detergent plasmas and fresh-frozen plasma", TRANSFUSION MEDICINE, vol. 17, no. 4, August 2007 (2007-08), pages 318-320, XP055043995, ISSN: 0958-7578, DOI: 10.1111/j.1365-3148.2007.00772.x (B1)

US-A- 4 764 369 (B1)

US-A1- 2002 018 777 (B1)

US-A1- 2012 171 169 (B1)

RICHARD JOHN BENJAMIN ET AL: "Plasma components: properties, differences, and uses", TRANSFUSION, vol. 52, May 2012 (2012-05), pages 9S-19S, XP055043992, ISSN: 0041-1132, DOI: 10.1111/j.1537-2995.2012.03622.x (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
24-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2900247)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2900247)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2900247)
22-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2900247)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.28 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.03.29 700 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.22 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.09.25 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31805974 expand_more 2018.04.20 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:12:55