Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPRISING A PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITOR AND AN AROMATASE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2897644
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2897644
EP levert
EP søknadsnummer 13770771.7
EP meddelt
Prioritet 2012.09.20, US 201261703533 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner GOLDBRUNNER, Michael (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjon, omfattende:(a) en forbindelse med formel (I) som er (S)-pyrrolidin-1,2-dikarboksylsyre-2-amid-1-({4-metyl-5-[2-(2,2,2-trifluor-1,1-dimetyl-etyl)-pyridin-4-yl]-tiazol-2-yl}-amid),eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) en aromataseinhibitor som er eksemestan eller letrozol.2. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 1, hvori aromataseinhibitoren er eksemestan.3. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge krav 1, hvori aromataseinhibitoren er letrozol.4. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandling av kreft.5. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse i behandling av kreft, hvori fremgangsmåten med administrering av forbindelsen med formel (I) og aromataseinhibitoren er simultan, separat eller sekvensiell.6. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori kreften er brystkreft.7. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori kreften er en brystkreft med hormonreseptor positiv, en mutasjon i PIK3CA eller en kombinasjon derav.8. Den farmasøytiske kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvori kreften er østrogenreseptor positiv (+) brystkreft.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (I) som er (S)-pyrrolidin-1,2-dikarboksylsyre-2-amid-1-({4-metyl-5-[2-(2,2,2-trifluor1,1-dimetyl-etyl)-pyridin-4-yl]-tiazol-2-yl}-amid) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en aromataseinhibitor som er eksemestan eller letrozol, for anvendelse i behandling av brystkreft.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvori aromataseinhibitoren er eksemestan.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvori aromataseinhibitoren er letrozol.12. Synergistisk kombinasjon for administrering til et menneske, omfattende (a) en forbindelse med formel (I) som er (S)-pyrrolidin-1,2-dikarboksylsyre-2-amid-1-({4-metyl-5-[2-(2,2,2-trifluor-1,1-dimetyl-etyl)-pyridin-4-yl]-tiazol-2-yl}-amid) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (b) en aromataseinhibitor som er letrozol eller eksemestan, i et vekt/vekt-kombinasjonsområde tilsvarende et synergistisk kombinasjonsområde på 70:1 til 1:20 vektdeler i MCF7/Arobrystkreftkarsinomcellene.13. Synergistisk kombinasjon ifølge krav 12, hvori aromataseinhibitoren er eksemestan.14. Synergistisk kombinasjon ifølge krav 12, hvori aromataseinhibitoren er letrozol.15. Synergistisk kombinasjon ifølge krav 12, krav 13 eller krav 14, for anvendelse i behandling av brystkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GOLDBRUNNER, Michael
c/o Novartis Pharma AGPostfach 4002 Basel CH
HUANG, Xizhong
c/o Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue CambridgeMassachusetts 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802797NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Rudge, Sewkian
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2012.09.20, US 201261703533 P

2012.10.01, US 201261708070 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 105 711 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2897644)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2897644)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31814319 expand_more 2018.09.18 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.09.06 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:52:30