Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR IMPROVEMENT OF BRAIN FUNCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2897604
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2897604
EP levert
EP søknadsnummer 13773433.1
EP meddelt
Avdelt til EP3398594;
Prioritet 2012.09.19, SE 1200567, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grespo AB (SE)
Oppfinner PIERZYNOWSKI, Stefan (SE)
Fullmektig O3C Konsult AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter:a. alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den (AKG), ogb. en lipase, en protease og en amylase,til bruk som legemiddel.2. Sammensetning ifølge krav 1 til bruk ifølge krav 1, der sammensetningen omfatter 200–20000 USP-enheter lipase per mmol AKG; sammensetningen omfatter 500–50000 USP-enheter protease per mmol AKG; og/ellersammensetningen omfatter 200–20000 USP-enheter amylase per mmol AKG.3. Sammensetningen ifølge krav 1 til bruk ifølge krav 1, idet sammensetningen omfatter 3000–300000 USP-enheter lipase fra Burkholderia cepacia per g AKG som fornettede lipasekrystaller, 2000–200000 USP-enheter protease fra Aspergillus melleus per g AKG og 300–30000 USP-enheter amylase fra Aspergillus oryzae per g. AKG.4. Sammensetningen ifølge krav 1 til bruk ifølge krav 1, idet sammensetningen omfatter pankrelipase i en mengde som svarer til 300–300000 USP lipaseenheter pankrelipase per g AKG.5. Sammensetningen ifølge noen av de foregående kravene til bruk ifølge krav 1, der sammensetningen omfatter natrium-alfa-ketoglutarat.6. Sammensetningen ifølge noen av de foregående kravene til bruk ifølge krav 1, der sammensetningen omfatter kalsium-alfa-ketoglutarat.7. Sammensetningen ifølge noen av de foregående kravene, til bruk ifølge krav 1, til bruk ved behandling eller forebygging av en nervesykdom valgt blant nevrodegenerative sykdommer, lidelser forbundet med nevrale stamceller og nevrale progenitorer, iskemiske lidelser, nevrologisk trauma, affektive lidelser, nevropsykiatriske lidelser, degenerative sykdommer i netthinnene, netthinneskade/netthinnetrauma og kognitive lidelser, lærings- og hukommelseslidelser, Alzheimers sykdom, mild kognitiv svikt (MCI), Parkinsons sykdom og parkinsonistiske lidelser, Huntingtons sykdom, amyotrof lateral sklerose, iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade, depresjon, bipolar lidelse/depresjon, kronisk utmattelsessyndrom, angstsyndromer/angstlidelser, autisme, Aspergers syndrom, lidelser forbundet med oppmerksomhetssvikt og lidelser forbundet med kognitive funksjoner og hukommelsen.8. Sammensetning ifølge noen av de foregående kravene til bruk ifølge krav 1 eller 7, til bruk i en framgangsmåte som omfatter å gi en mengde av sammensetningen som inneholder 0,5–24 mmol AKG til en pasient per dag.9. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av denne til bruk i en framgangsmåte for å behandle eller forebygge nevrodegenerative lidelser, lidelser forbundet med nevrale stamceller og nevrale progenitorer, iskemiske lidelser, nevrologisk trauma, affektive lidelser, nevropsykiatriske lidelser, degenerative sykdommer i netthinnene, netthinneskade/netthinnetrauma og kognitive lidelser, lærings- og hukommelseslidelser, Alzheimers sykdom, mild kognitiv svikt (MCI), Parkinsons sykdom og parkinsonistiske lidelser, Huntingtons sykdom, amyotrof lateral sklerose, iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade, depresjon, bipolar depresjon/lidelse, kronisk utmattingssyndrom, angstsyndromer/-angstlidelser, autisme, Aspergers syndrom, lidelser forbundet med oppmerksomhetssvikt og lidelser forbundet med kognitive funksjoner eller hukommelsen, idet framgangsmåten omfatter å gi en pasient:a. alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den, ogb. en lipase, en protease og en amylase.10. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge krav 9, der:framgangsmåten omfatter å gi 200–20000 USP-enheter lipase per mmol AKG, framgangsmåten omfatter å gi 500–50000 USP-enheter protease per mmol AKG, og/ellerframgangsmåten omfatter å gi 200–20000 USP-enheter amylase per mmol AKG. 11. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge krav 9, der:framgangsmåten omfatter å gi 3000–300000 USP-enheter lipase fra Burkholderia cepacia per g AKG som fornettede lipasekrystaller, 2000–200000 USP-enheter protease fra Aspergillus melleus per g AKG og 300–30000 USP-enheter amylase fra Aspergillus oryzae per g AKG.12. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge krav 9, der framgangsmåten omfatter å gi pankrelipase i en mengde som svarer til 300–300000 USP lipaseenheter pankrelipase per g AKG.13. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge noen av kravene 9–12, der framgangsmåten omfatter å gi natrium-alfaketoglutarat.14. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge noen av kravene 9–13, der framgangsmåten omfatter å gi kalsium-alfaketoglutarat.15. Alfa-ketoglutarsyre eller et farmasøytisk aksepterbart salt av den til bruk ifølge noen av kravene 9–14, der framgangsmåten omfatter å gi 0,5–24 mmol AKG per dag til pasienten.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/198  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Grespo AB
Sveavägen 17 14 tr 111 57 Stockholm SE

Oppfinner(e) info chevron_right

PIERZYNOWSKI, Stefan
Alfågelgränden 24 S-231 32 Trelleborg SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
O3C Konsult AB
Box 6088 17106 SOLNA SE
Din referanse: NP0189EP
Fullmektig i EP:
Novitas Patent AB
P.O. Box 55557 102 04 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2012.09.19, SE 1200567

2012.09.19, US 201261703163 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Composition useful as health supplement for improving brain function and memory, contains pyridoxine alpha-ketoglutarate, acetyl L-carnitine, plasmalogen phosphatide, inositol and/or Gingko biloba extract", DERWENT, 30 April 2004 (2004-04-30), XP002372431, (B1)

EP-A1- 1 915 913 (B1)

YAMAMOTO H-A ET AL: "Effect of [alpha]-ketoglutarate and oxaloacetate on brain mitochondrial DNA damage and seizures induced by kainic acid in mice", TOXICOLOGY LETTERS, ELSEVIER BIOMEDICAL PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 143, no. 2, 20 July 2003 (2003-07-20) , pages 115-122, XP002524522, ISSN: 0378-4274, DOI: 10.1016/S0378-4274(03)00114-0 (B1)

WO-A2-2006/016828 (B1)

WO-A2-2006/066244 (B1)

US-A1- 2011 064 712 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.08.28 5010 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.08.22 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.08.23 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.19 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.08.25 2550 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.22 2200 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.08.21 2000 ACUMASS Betalt og godkjent
31812628 expand_more 2018.08.01 5500 O3C Konsult AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 10:59:54