Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.31 12:31:00 info
Tittel	AN INHALABLE MEDICAMENT
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2019.09.30 EP patent gjort gjeldende i Norge 2019.09.30 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP2897588
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2897588
EP levert	2014.11.21
EP søknadsnummer	14809248.9
EP meddelt	2019.07.17
Prioritet	2013.11.22, US 201361907782 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2014.11.21
Utløpsdato	2034.11.21
Allment tilgjengelig	2015.07.29
Validert i Norge	2019.09.30
Innehaver	Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (US)
Oppfinner	DALVI, Mukui (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV

1. Løsningsmiddelformulering for inhalering som omfatter:

en flytende fase;

en aktiv bestanddel som har en funksjonell gruppe som er mottagelig for hydrolyse og/eller solvolyse, oppløst i den flytende fasen;

og et magnesium- eller kalsiumsalt, oppløst i den flytende fasen;

hvori saltmengden er fra 0,0001 til 0,01 vekt-%, basert på den totale vekten av formuleringen; og hvori den aktive bestanddelen velges fra tiotropium, ipratropium, glykopyrronium, oksitropium, aklidinium og trospium.

2. Formuleringen ifølge krav 1, hvori mengden av aktiv bestanddel er fra 0,001 - 0,4 vekt-%, basert på den totale vekten til formuleringen.

3. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori mengden av aktiv bestanddel er fra 0,005 - 0,1 vekt-%, basert på den totale vekten til formuleringen.

4. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori molforholdet mellom den aktive bestanddelen, basert på kationet, og salt, basert på magnesium eller kalsium, er 1:0,5 til 1:3.

5. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori saltet er valgt fra magnesiumklorid, magnesiumcitrat, kalsiumklorid og kalsiumcitrat.

6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori formuleringen er for en inhalator for trykksatt tilmålt dose og den flytende fasen omfatter et HFA-drivmiddel.

7. Formuleringen ifølge krav 6, hvori den flytende fasen i tillegg omfatter et coløsningsmiddel, fortrinnsvis hvori co-løsningsmidlet omfatter etanol.

8. Formuleringen ifølge krav 7, hvori formuleringen omfatter tiotropiumbromid, etanol, glyserol, vann, sitronsyre, magnesiumklorid og et HFA-drivmiddel.

9. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori formuleringen er for en forstøver og den flytende fasen omfatter vann.

10. Inhalator for tilmålt dose omfattende en beholder, hvori beholderen inneholder formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, fortrinnsvis hvori beholderen er sammensatt av aluminium hvor de indre overflatene er ubelagte.

11. Forstøver omfattende et reservoar, hvori reservoaret inneholder formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller 9.

12. Anvendelse av et magnesium- eller kalsiumsalt i en løsningsformulering for inhalering, for stabilisering av en aktiv bestanddel som har en funksjonell gruppe som er mottagelig for hydrolyse og/eller solvolyse, hvori den aktive bestanddelen velges fra tiotropium, ipratropium, glykopyrronium, oksitropium, aklidinium og trospium.

13. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ved behandling av KOLS.

14. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ved behandling av astma.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

41 Moores Road Frazer PA 19355 US

Oppfinner(e) chevron_right

Golden Glades Building74 NW 176 Street Miami, FL 33169 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Nordic Patent Service A/S

Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Din referanse: V1907-064-NO

Fullmektig i EP:

Elkington and Fife LLP

Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet chevron_right

2013.11.22, US 201361907782 P

Anførte dokumenter chevron_right

EP-A1- 2 606 891 (B1)

US-A1- 2003 149 007 (B1)

US-A- 5 676 930 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.09.30 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.09.30 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.09.24 EP under behandling	2019.09.24 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.04.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.04.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.09.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.06.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.05.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.03.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.02.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.10.01 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2897588)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2897588)
2019.09.30 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2897588)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2897588)
2019.09.24 Innkommende, AR336988686 Søknadsskjema Patent Nordic Patent Service A/S
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_336988686
01-04 Fullmakt Fullmakt
2019.07.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.11.30 Ikke betalt

Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2024.10.23	4550	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2023.10.23	3200	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2022.11.23	2850	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.11.23	2550	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2020.11.24	2200	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2019.11.26	2000	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
31915937	2019.09.25	5575	Nordic Patent Service A/S	Betalt
Gebyr ved bruk av Visa-kort 75 = 75 X 1 Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:53:27

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right