Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FIBRONECTIN BASED SCAFFOLD DOMAIN PROTEINS THAT BIND TO MYOSTATIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2895503
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2895503
EP levert
EP søknadsnummer 13767190.5
EP meddelt
Avdelt til EP3564258;
Prioritet 2012.09.13, US 201261700697 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner CLOAD, Sharon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polypeptid omfattende et fibronektin type III tiende (10Fn3)-domene hvor:(i) polypeptidet binder myostatin med en KD på mindre enn 500 nM; og(ii) aminosyresekvensene til BC-, DE- og FG- løkkene til 10Fn3-domenet omfatter aminosyresekvensene til henholdsvis SEKV. ID NR: 34, 39 og 75, hvor en løkke av BC-, DE- og FG-løkkene til 10Fn3-domenet har eventuelt en aminosyresubstitusjon i forhold til henholdsvis BC-, DE- og FG-løkkene med SEKV. ID NR: 34, 39 og 75.2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor(i) serinet i posisjon 3 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, F, H, I, K, L, N, Q, R, T, V, W, og Y;(ii) leucinet i posisjon 4 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av M og V;(iii) prolinen i posisjon 5 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, og Y;(vi) histidinet i stilling 6 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra A, C, D, E, F, G, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W, og Y;(vii) glutaminet i posisjon 7 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, R, S, T, V, W, og Y;(viii) glycinet i posisjon 8 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med aminosyren S;(ix) lysinet i posisjon 9 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W, og Y;(x) alaninet i posisjon 10 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av C, G, L, M, S, og T; eller(xi) asparaginet i posisjon 11 i BC-løkken (SEKV. ID NR: 34) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, F, H, P, Q, R, S, og Y.3. Polypeptid ifølge krav 1, hvor valinet i posisjon 5 i DE-løkken (SEKV. ID NR: 39) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, I, K, L, M, N, Q, S, og T. 4. Polypeptid ifølge krav 1, hvor:(i) valinet i posisjon 2 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, F, I, L, M, Q, T, W, og Y;(iii) treoninet i posisjon 3 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, V, W, og Y;(iv) aspartinsyren i posisjon 4 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, og Y;(v) treoninet i posisjon 5 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, V, W, og Y;(vi) glysinen i posisjon 6 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W, og Y;(vii) tyrosinet i posisjon 7 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, F, H, I, L, M, N, P, S, T, V, og W;(viii) leucinet i posisjon 8 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, E, F, H, I, K, M, N, Q, R, S, T, V, W, og Y;(ix) lysinet i posisjon 9 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, G, H, I, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, og Y;(x) tyrosinet i posisjon 10 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av F eller W; eller(xi) tyrosinet i posisjon 11 i FG-løkken (SEKV. ID NR: 75) er substituert med en aminosyre valgt fra gruppen bestående av A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, eller W.5. Polypeptid ifølge krav 1, hvor BC-, DE- og FG-løkkene omfatter aminosyresekvensene angitt i henholdsvis SEKV. ID NR: 34, 39 og 75.6. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% eller 100% identisk med ikke-BC-, ikke-DE-, og ikke-FG-løkkeregionene til SEKV. ID NR: 331, 273, 281, eller 118.7. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99%, eller 100% identisk med et hvilket som helst av SEKV. ID NR: 331, 273, 281, eller 118.8. Polypeptid ifølge krav 7, hvor polypeptidet omfatter aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 331.9. Polypeptid ifølge krav 7, hvor polypeptidet omfatter aminosyresekvensen til SEKV. ID NR: 273.10. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polypeptidet binder til en region inne i aminosyrene 56-66 til SEKV. ID NR: 3.11. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polypeptidet binder til en region inne i aminosyrene 85-101 og 56-66 til SEKV. ID NR: 3.12. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polypeptidet ikke konkurrerer om binding til myostatin med ActRIIB og/eller polypeptidet konkurrerer om binding til myostatin med ALK4 og/eller ALK5.13. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende en eller flere farmakokinetiske (PK)-grupper valgt fra gruppen bestående av polyetylenglykol, sialinsyre, Fc, Fc-fragment, transferrin, serumalbumin, et serumalbuminbindende protein, og et serumimmunglobulinbindende protein.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende et polypeptid ifølge hvilket som helst av de foregående krav, og en bærer.15. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-13.16. Celle omfattende en nukleinsyre ifølge krav 15. 17. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller sammensetningen ifølge krav 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en muskulær, nevrologisk eller metabolsk lidelse som er forbundet med muskelsvinn og/eller muskelatrofi, eller en bendegenerativ lidelse.18. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor administrering av polypeptidet til individet resulterer i minst en av følgende biologiske effekter:(a) en økning i muskelmasse eller volum;(b) en økning i antall muskelceller;(c) en økning i størrelsen på muskelceller; og(d) en økning i muskelstyrke.19. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 17 eller 18, hvor individet har en myopati eller nevropati.20. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17-19, hvor individet har en muskeldystrofi.21. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 20, hvor individet har Duchennes muskeldystrofi.22. Polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse ved behandling av en metabolsk lidelse valgt fra fedme, diabetes mellitus type II, diabetestilknyttede lidelser, metabolsk syndrom og hyperglykemi.23. Polypeptid eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 22, hvor administrering av polypeptidet til individet resulterer i minst en av følgende biologiske effekter:(a) en økning i insulinfølsomhet;(b) en økning i glukoseopptak av celler i individet;(c) en reduksjon i blodsukkernivå; og(d) en reduksjon i kroppsfett.24. Fremgangsmåte for å detektere eller måle myostatin i en prøve omfattende å bringe prøven i kontakt med polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, og detektere eller måle binding av polypeptidet til myostatin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US
19 Randy Road Framingham, MA 01701 US
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US
311 Pennington-Rocky Hill Road Pennington, NJ 08534 US
65 Hall Avenue Somerville, MA 02144 US
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US
311 Pennington-Rocky Hill Road Pennington, NJ 08534 US
Syngene International Limited Z17, Concorde Silicon Valley Neeladri Road, Electronic City Bangalore, 560100 IN
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
c/o Bristol-Myers Squibb Company Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133407 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

2012.09.13, US 201261700697 P

2013.03.13, US 201361780005 P

EMANUEL STUART L ET AL: "A fibronectin scaffold approach to bispecific inhibitors of epidermal growth factor receptor and insulin-like growth factor-I receptor", MABS, vol. 3, no. 1, January 2011 (2011-01), pages 38-48, XP002716931, ISSN: 1942-0862 (B1)

LIPOVSEK D: "Adnectins: engineered target-binding protein therapeutics", PROTEIN ENGINEERING DESIGN & SELECTION, vol. 24, no. 1-2, Sp. Iss. SI, January 2011 (2011-01), pages 3-9, XP002716999, ISSN: 1741-0126 (B1)

WO-A1-2012/088006 (B1)

WO-A1-2010/070094 (B1)

WO-A1-2011/130354 (B1)

WO-A1-01/64942 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2895503)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2895503)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2895503)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2895503)
Innkommende, AR322525805 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR319195661 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.09.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31908105 expand_more 2019.05.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 11:11:05