Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2895484
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2895484
EP levert
EP søknadsnummer 13765893.6
EP meddelt
Prioritet 2012.09.11, US 201261699714 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner BOURQUE, Elyse (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse til bruk for å behandle en lysosomal lagringssykdom hos et individ som er diagnostisert til å ha sykdommen, som omfatter å administrere en effektiv mengde av forbindelsen til individet, og eventuelt ytterligere omfatter trinnet med å administrere en terapeutisk effektiv mengde av et lysosomalt enzym til individet, der forbindelsen er representert ved følgende strukturformel,eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der:n er 1 eller 2;m er 1;p er 1;t er 0 eller 1;y er 1;z er 0 eller 1;E er O;X1 er CR1;X2 er O;X3 er -NH;X4 er en direkte binding eller CR4R5;X5 er en direkte binding eller O;R1 er H eller (C1–C6)alkyl;R4 og R5 er uavhengig valgt fra (C1–C6)alkyl, eller som tatt sammen med karbonet de er bundet til, danner en spiro(C3–C10)sykloalkylring;R6 er -H eller (C1–C6)alkyl;A1 er (C6–C12)aryl eller (C2–C9)heteroaryl, som eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av: halogen; (C1–C6)alkyl som eventuelt er substituert med ett til tre halogen; (C1–C6)alkoksy; og -OH; ogA2 er (C6–C12)aryl eller (C2–C9)heteroaryl som er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av: (C2–C9)heterosykloalkyl; R8R9N–CO-, der R8 og R9 hver er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen og (C1–C6)alkyl, eller R8 og R9 kan tas sammen med nitrogenet de er bundet til, for å danne en C9)heterosykloalkylgruppe som eventuelt er substituert med én til tre halogengrupper; (C1–C6)alkylsulfonyl som eventuelt er substituert med én eller to grupper valgt blant (C1– C6)alkoksy og (C3–C10)sykloalkyl; (C1–C6)alkyl som er substituert med én til fire substituenter valgt fra gruppen som består av hydroksy, (C1–C6)alkoksy, (C1– C6)alkoksy(C1–C6)alkoksy, (C2–C9)heterosykloalkyl og (C2–C9)heteroaryl; og (C1– C6)alkyloksy som er substituert med én til fire substituenter valgt fra gruppen som består av cyan, (C1–C6)alkoksy, (C2–C9)heterosykloalkyl og (C2–C9)heteroaryl.2. Forbindelse til bruk ifølge krav 1, der n er 1; t er 0; y er 1 og z er 1.3. Forbindelse til bruk ifølge krav 1 eller krav 2, der R6 er H.4. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 1 til 3, der R1 er hydrogen eller metyl.5. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 1 til 4, der X4 er CR4R5, der R4 og R5 hver uavhengig er metyl.6. Forbindelse til bruk ifølge krav 1, der forbindelsen er representert ved formeleneller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.7. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 1 til 6, der den lysosomale lagringssykdommen følger av en defekt i glykosfingolipid-veien, f.eks. der den lysosomale lagringssykdommen er valgt fra gruppen som består av Gauchers sykdom, Fabrys sykdom, GM1-gangliosidose, GM2-aktivatormangel, Tay-Sachs’ sykdom og Sandhoffs sykdom, spesielt der den lysosomale lagringssykdommen er Fabrys sykdom, Gauchers sykdom type 2 eller Gauchers sykdom type 3.8. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 1 til 7, der det lysosomale enzymet er valgt fra gruppen som består av glukocerebrosidase, alfa-galaktosidase A, heksosaminidase A, heksosaminidase B og GM1-gangliosid-β-galaktosidase, spesielt der det lysosomale enzymet er alfa-galaktosidase A eller glukocerebrosidase. 9. Forbindelse til bruk for å behandle, lindre eller forebygge cystiske sykdommer, f.eks. der den cystiske sykdommen er cystisk nyresykdom, eventuelt valgt blant ervervet cystisk nyresykdom (ARCD), dialyse-assosiert cystisk sykdom, autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD), autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD), kongenital multicystisk nyre (CMK), multicystisk dysplastisk nyre, nyresykdom i endestadiet (ESRD), medullær svampnyre (MSK), nefronoftise-medullært cystisk nyresykdomskompleks (NMCD), nefronoftise-uremisk medullært cystisk sykdomskompleks, juvenil nefronoftise, medullær cystisk sykdom, nyrecellekarsinom (RCC), tuberøs sklerose (TS) og von Hippel-Lindaus syndrom (VHLS), der forbindelsen er (S)-kinuklidin-3-yl-(2-(2-(4-fluorfenyl)tiazol-4-yl)propan-2-yl)karbamat eller kinuklidin-3-yl-(2-(4'-fluor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)propan-2-yl)karbamat, eller en forbindelse på formelen I ifølge et av kravene 1 til 6.10. Forbindelse som er representert ved den følgende strukturformelen,eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette, der:n er 1 eller 2;m er 1;p er 1;t er 0 eller 1;y er 1;z er 1;E er O;X1 er CR1;X2 er O;X3 er -NH;X4 er CR4R5;X5 er en direkte binding eller O;R1 er H eller (C1–C6)alkyl;R4 og R5 er uavhengig valgt fra (C1–C6)alkyl, eller som tatt sammen med karbonet de er bundet til, danner en spiro(C3–C10)sykloalkylring;R6 er -H eller (C1–C6)alkyl; A1 er (C6–C12)aryl eller (C2–C9)heteroaryl, eventuelt som er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av: halogen; (C1–C6)alkyl som eventuelt er substituert med ett til tre halogen; (C1–C6)alkoksy; og -OH; ogA2 er (C6–C12)aryl eller (C2–C9)heteroaryl som er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av: (C2–C9)heterosykloalkyl; R8R9N–CO- der R8 og R9 hver er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen og (C1–C6)alkyl, eller R8 og R9 kan tas sammen med nitrogenet de er bundet til, for å danne en (C2– C9)heterosykloalkylgruppe som eventuelt er substituert med én til tre halogengrupper; (C1–C6)alkylsulfonyl som eventuelt er substituert med én eller to grupper valgt blant (C1– C6)alkoksy og (C3–C10)sykloalkyl; (C1–C6)alkyl som er substituert med én til fire substituenter valgt fra gruppen som består av hydroksy, (C1–C6)alkoksy, (C1– C6)alkoksy(C1–C6)alkoksy, (C2–C9)heterosykloalkyl og (C2–C9)heteroaryl; og (C1– C6)alkyloksy som er substituert med én til fire substituenter valgt fra gruppen som består av cyan, (C1–C6)alkoksy, (C2–C9)heterosykloalkyl og (C2–C9)heteroaryl.11. Forbindelse ifølge krav 10, der n er 1; t er 0; y er 1 og z er 1.12. Forbindelse ifølge krav 10 eller krav 11, der R1 er hydrogen eller metyl.13. Forbindelse ifølge et av kravene 10 til 12, der X4 er CR4R5, der R4 og R5 hver uavhengig er metyl.14. Forbindelse ifølge et av kravene 10 til 12, der X4 er CR4R5, der R4 og R5 er tatt sammen med karbonet de er bundet til, for å danne en spirosyklopropylring.15. Forbindelse som er representert ved formeleneller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.16. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et av kravene 10 til 15 og minst én farmasøytisk akseptabel bærer. 17. Forbindelse ifølge et av kravene 10 til 15, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, til bruk i terapi.18. Forbindelse ifølge et av kravene 10 til 15, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, til bruk for å behandle en sykdom eller lidelse som er mediert av glukosylceramidsyntase (GCS), eller en sykdom eller lidelse der GCS er inne i bildet, der sykdommen eller lidelsen er kreft, en metabolsk sykdom, eller en nevropati.19. Forbindelse eller farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 18, der nevropatien er Alzheimers sykdom eller Parkinsons sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BOURQUE, Elyse
728 Georgia Street Blaine, Washington 98230 US
CELATKA, Cassandra
13 Ocean Avenue Hull, Massachusetts 02045 US
JANCSICS, Katherine
32 Hopkins Wilmington, Massachusetts 01887 US
SKERLJ, Renato
13 Crocker Circle Newton, Massachusetts 02465 US
XIANG, Yibin
24 Marshall Path Acton, Massachusetts 01720 US
CABRERA-SALAZAR, Mario, A.
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
MARSHALL, John
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
CHENG, Seng, H.
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505a Bridgewater, New Jersey 08807 US
HIRTH, Bradford
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
GOOD, Andrew
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
METZ, Markus
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
SCHEULE, Ronald, K.
c/o Sanofi 55 Corporate Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
ZHAO, Zhong
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
LEONARD, John
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
NATOLI, Thomas
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
MAKINO, Elina
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
HUSSON, Herve
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
BESKROVNAYA, Oxana
c/o Sanofi 55 Corporate Drive Mail Stop: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1619488 DNM
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2012.09.11, US 201261699714 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 747 355 (B1)

WO-A2-2012/129084 (B1)

MAZUROV A ET AL: "2-(Arylmethyl)-3-substituted quinuclidines as selective alpha7 nicotinic receptor ligands", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, GB, vol. 15, no. 8, 15 April 2005 (2005-04-15) , pages 2073-2077, XP027801786, ISSN: 0960-894X [retrieved on 2005-04-15] (B1)

US-A- 4 593 034 (B1)

US-A- 5 468 875 (B1)

US-A1- 2004 002 513 (B1)

US-A1- 2005 154 045 (B1)

US-A1- 2009 131 470 (B1)

WO-A1-2007/038367 (B1)

WO-A1-2007/083978 (B1)

WO-A1-2010/091104 (B1)

WO-A1-2010/091164 (B1)

WO-A1-2010/121963 (B1)

WO-A1-2011/006074 (B1)

WO-A1-2011/073263 (B1)

WO-A1-97/30998 (B1)

EP-A1- 2 119 716 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2895484)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2895484)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2895484)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2895484)
Innkommende, AR488328641 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1619488ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Genzyme Corporation NO POA
01-04 Annet dokument PDF_488328641
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206749 expand_more 2022.05.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:20:33