Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2894151
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2894151
EP levert
EP søknadsnummer 13835193.7
EP meddelt
Prioritet 2012.09.04, CN 201210323870
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. (CN)
Oppfinner LU, Hejun (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme:hvori:A er -CR' eller N;R' er hydrogen, halogen, alkyl, sykloalkyl eller heterosyklyl;Z1 og Z2 er C1-6 alkyl;R1 er S;R2 er O;R3 er valgt fra gruppen bestående av alkyl, sykloalkyl, heterosyklyl, aryl, og -S(O)mR6; hvori nevnte alkyl er substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, amino, sykloalkyl, heterosyklyl, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6, -C(O)R6, -OC(O)R6, -NR7C(O)R8, -NR7C(O)OR8, og -C(O)OR6; hvori nevnte sykloalkyl, heterosyklyl og aryl er hver valgfritt substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, amino, alkyl, haloalkyl, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6,-C(O)R6, -NR7C(O)OR8, og -C(O)OR6;R4 er cyano;R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av alkyl, haloalkyl, hydroksy, halogen, alkoksy, og haloalkoksy;R6 er hydrogen, alkyl eller haloalkyl;R7 og R8 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og haloalkyl; nevnte heterosyklyl viser til et 3 til 12-leddet heterosyklyl med 1 til 4 heteroatomer valgt fra gruppen bestående av N, O, og S(O)m; ogm er 0, 1, eller 2.2. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, som er en forbindelse med formel (II) eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme:hvori R' er hydrogen eller halogen, Z1 , Z2 , R1 til R5 er som definert i krav 1.3. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, Z1 og Z2 er hver uavhengig metyl.4. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, hvori R5 er haloalkyl.5. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, hvori R3 er alkyl, hvori nevnte alkyl er substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, cyano, amino, sykloalkyl, heterosyklyl, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6, og -C(O)OR6; R6, R7, og R8 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og haloalkyl; og m er 2.6. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, hvori R3 er alkyl, hvori nevnte alkyl er substituert med én eller flere hydroksy. 7. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, hvori R3 er heterosyklyl, hvori nevnte heterosyklyl er valgfritt substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, amino, alkyl, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O) 7mR6, -C(O)R6, og -C(O)OR6; R6, R , og R8 er hver uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkyl; og m er 2.8. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:9. Framgangsmåte for framstilling av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, omfattende et trinn med å:reagere en forbindelse med formel (I-A) med en forbindelse med formel (I-B) under en alkalisk betingelse for å framskaffe en forbindelse med formel (I); hvori LG er en avgangsgruppe; og A, Z1 , Z2 , R1 til R5 er som definert i krav 1.10. Framgangsmåte ifølge krav 9, hvori avgangsgruppen er halogen eller ptoluensulfonyloksy.11. Framgangsmåte for framstilling av en forbindelse med formel (I) ifølge krav 1, eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, omfattende et trinn med å:kondensere en forbindelse med formel (I-A) med en forbindelse med formel (I-C) i nærvær av trifenylfosfin eller tri-n-butylfosfin, azodikarboksylat for å framskaffe en forbindelse med formel (I);hvori A, Z1 , Z2 , R1 til R5 er som definert i krav 1.12. Framgangsmåte ifølge krav 11, hvori nevnte azodikarboksylat er 1,1'-(azodikarbonyl)dipiperidin eller diisopropyl-azodikarboksylat.13. Farmasøytisk blanding som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse med formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel, eller hjelpestoff.14. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 13, for anvendelse som et medikament.15. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 13, for anvendelse i behandling eller forebygging av androgen-reseptor-formidlede lidelser eller sykdommer, hvori de androgen-reseptor-formidlede lidelsene eller sykdommene er valgt fra gruppen bestående av prostata kreft, prostatisk hyperplasi, hirsutisme, alopeci, anorexia nervosa, brystkreft, akne, seksuell dysfunksjon hos menn, AIDS og kakseki. 16. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 13 for anvendelse ifølge krav 15, hvori den androgen-reseptor-formidlede lidelsen eller sykdommen er brystkreft eller prostatakreft.17. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 13 for anvendelse ifølge krav 16, hvori den androgen-reseptor-formidlede lidelsen eller sykdommen er prostatakreft.18. Forbindelse ifølge formel (I), eller en tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, diastereomer, eller blanding av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme ifølge ett av kravene 1 til 8, eller en farmasøytisk blanding ifølge krav 13 for anvendelse ifølge krav 15, hvori den androgen-reseptor-formidlede lidelsen eller sykdommen er hormon-følsom prostatakreft eller hormon-gjenstridig prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
279 Wenjing Road Minhang DistrictShanghai 200245 CN
Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.
No. 7 Kunlunshan Road Economic and Technological Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LU, Hejun
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
SUN, Piaoyang
No.7 Kunlunshan RoadEconomic and Technological Development Zone LianyungangJiangsu 222047 CN
FEI, Hongbo
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
JIANG, Hongjian
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
WANG, Haowei
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
DONG, Qing
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS151948EPNO
Fullmektig i EP:
Pistolesi, Roberto
Dragotti & Associati S.r.l. Via Nino Bixio, 7 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2012.09.04, CN 201210323870

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 048 381 (B1)

CN-A- 101 817 787 (B1)

WO-A1-2012/119559 (B1)

WO-A1-2012/050868 (B1)

WO-A1-2010/118354 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2894151)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2894151)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2894151)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2894151)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS151948EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS151948EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS151948EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS151948EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.25 5010 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.28 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.25 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100055 expand_more 2021.01.11 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:44:38