Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MULTI-CHAIN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2893004
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2893004
EP levert
EP søknadsnummer 13776597.0
EP meddelt
Prioritet 2012.09.04, US 201261696612 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cellectis (FR)
Oppfinner SMITH, Julianne (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Zacco Denmark A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flerkjedet kimær antigenreseptor (CAR) omfattende minst:- ett transmembranpolypeptid omfattende minst ett ekstracellulært ligandbindende domene, hvori det minst ene ekstracellulære ligandbindende domenet samvirker med et celleoverflatemolekyl; og- ett transmembranpolypeptid omfattende minst ett signaltransduserende domene;hvori det/de signaltransduserende domenet/domenene til den flerkjedede kimære antigenreseptoren er til stede på en polypeptid som er forskjellig fra det som bærer det/de ekstracellulære ligandbindende domenet/domenene.2. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 1, hvori det minst ene transmembranpolypeptidet omfatter en del av en Fc-reseptor.3. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 2, hvori delen av Fcreseptoren er valgt fra gruppen bestående av: (a) FcεRI-alfakjede, (b) FcεRI-betakjede og (c) FcεRI-gammakjede.4. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 3, hvori delen av Fcreseptoren er en del av FcεRI-alfakjeden.5. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 3 eller 4, omfattende en del av FcεRI-alfakjeden og en del av FcεRI-betakjeden, slik at FcεRI-kjedene dimeriserer sammen for å danne en dimerisk kimær antigenreseptor.6. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 3 eller 4, omfattende en del av FcεRI-alfakjeden og en del av FcεRI-gammakjeden, slik at FcεRI-kjedene trimeriserer sammen for å danne en trimerisk kimær antigenreseptor.7. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge krav 3 eller 4, omfattende en del av FcεRI-alfakjeden, en del av FcεRI-betakjeden og en del av FcεRI-gammakjeden, slik at FcεRI-kjedene tetrameriserer sammen for å danne en tetramerisk kimær antigenreseptor.8. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori det ekstracellulære ligandbindende domenet gjenkjenner en ligand som fungerer som celleoverflatemarkør på målceller assosiert med en spesiell sykdomstilstand.9. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det ekstracellulære ligandbindende domenet er et enkeltkjedet antistoffragment (scFv).10. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori transmembranpolypeptidet ytterligere omfatter en stilkregion.11. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori det signaltransduserende domenet er valgt fra gruppen bestående av: TCR-zetakjede, FCεRβ-kjede, FCεRIγ-kjede, immunreseptortyrosinbasert aktiveringsmotiv (ITAM).12. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori CAR-en omfatter et kostimulerende domene.13. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, ytterligere omfattende et kostimulerende molekyl valgt fra gruppen bestående av: CD28, OX40, ICOS, CD137 og CD8.14. Den flerkjedede kimære antigenreseptoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, omfattende polypeptider valgt fra gruppen bestående av: 202 til SEQ ID NO: 204 og SEQ ID NO: 206 til SEQ ID NO: 213.15. Polynukleotid omfattende to eller flere nukleinsyresekvenser som koder for transmembranpolypeptidene som utgjør den flerkjedede CAR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14.16. Vektor omfattende et polynukleotid ifølge krav 15.17. Fremgangsmåte for å konstruere en immuncelle, omfattende:(a) å tilveiebringe en immuncelle;(b) å uttrykke på overflaten til cellene minst én flerkjedede kimær antigenreseptor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14. 18. Fremgangsmåten for å konstruere en immuncelle ifølge krav 17, omfattende: (a) å tilveiebringe en immuncelle;(b) å føre inn i cellen minst ett polynukleotid som koder for polypeptider som utgjør minst én flerkjedet kimær antigenreseptor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14;(c) å uttrykke polynukleotidene i cellen.19. Fremgangsmåten for å konstruere en immuncelle ifølge krav 17, omfattende: (a) å tilveiebringe en immuncelle;(b) å uttrykke på overflaten til cellen en populasjon av flerkjedede kimære antigenreseptorer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, der hver omfatter ulike ekstracellulære ligandbindende domener.20. Fremgangsmåten for å konstruere en immuncelle ifølge krav 18, omfattende: (a) å tilveiebringe en immuncelle;(b) å føre inn i cellen minst ett polynukleotid som koder for polypeptider som utgjør en populasjon av flerkjedede kimære antigenreseptorer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, der hver omfatter ulike ekstracellulære ligandbindende domener.(c) å uttrykke polynukleotidene i cellen.21. Fremgangsmåte for å konstruere en immuncelle ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 20, ytterligere omfattende trinn d) å deaktivere i immuncellen minst ett gen valgt fra gruppen bestående av TCR-alfa, TCR-beta, CD52, GR og immunsjekkpunkter.22. Isolert immuncelle som kan oppnås ved fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21.23. Isolert immuncelle omfattende minst én flerkjedet kimær antigenreseptor ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14.24. Isolert celle ifølge krav 22 eller 23 avledet fra inflammatoriske T-lymfocytter, cytotoksiske T-lymfocytter, regulatoriske T-lymfocytter eller hjelper-T-lymfocytter. 25. Isolert immuncelle ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 24 for anvendelse som medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cellectis
8, rue de la Croix Jarry 75013 Paris FR
1675 York AvenueApt 9K New York, NY 10128 US
1222 NW Norcross Way Seatlle, WA 98177 US
8 Bis Rue Maurice Roy F-94350 Villiers sur Marne FR
310 East 66thApt. 2A New YorkNew York 10065 US
Fullmektig i Norge:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK
Din referanse: P81404537NO00E
Fullmektig i EP:
Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 Copenhagen S DK

2012.09.04, US 201261696612 P

2013.05.13, US 201313892805

2013.07.15, US 201313942191

2013.05.13, WO PCT/US13/040755

2013.05.13, WO PCT/US13/040766

ALEXANDRE JUILLERAT ET AL: "Design of chimeric antigen receptors with integrated controllable transient functions", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 6, 11 January 2016 (2016-01-11), page 18950, XP055271820, DOI: 10.1038/srep18950 (B1)

Dieter Maurer ET AL: "Brief Det;nitlve Report Expression of Functional High Affinity Immunoglobulin E Receptors (Fc6RI) on Monocytes of Atopic Individuals", , 1 February 1994 (1994-02-01), XP055329925, Retrieved from the Internet: URL:http://jem.rupress.org/content/jem/179 /2/745.full.pdf [retrieved on 2016-12-16] (B1)

E. WANG ET AL: "Generation of Potent T-cell Immunotherapy for Cancer Using DAP12-Based, Multichain, Chimeric Immunoreceptors", CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH, vol. 3, no. 7, 4 May 2015 (2015-05-04), pages 815-826, XP055241621, US ISSN: 2326-6066, DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-15-0054 (B1)

WO-A1-93/19163 (B1)

Ra ET AL: "THE JOURNAL OF BIOLOCICAL CHEMISTRY Complete Structure of the Mouse Mast Cell Receptor for IgE (FcRI) and Surface Expression of Chimeric Receptors (Rat-Mouse-Human) on Transfected Cells*", National Institutes of Health, 1 January 1989 (1989-01-01), pages 15323-15327, XP055086298, Retrieved from the Internet: URL:http://www.jbc.org/content/264/26/1532 3.full.pdf [retrieved on 2013-10-31] (B1)

T. Bieber ET AL: "Human epidermal Langerhans cells express the high affinity receptor for immunoglobulin E (Fc epsilon RI)", The Journal of Experimental Medicine, vol. 175, no. 5, 1 May 1992 (1992-05-01), pages 1285-1290, XP055329922, US ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.175.5.1285 (B1)

WO-A1-2012/079000 (B1)

Haynes ET AL: "Redirecting mouse CTL against colon carcinoma: superior signaling efficacy of single-chain variable domain chimeras containing TCR-zeta vs Fc epsilon RI-gamma.", , 1 January 2001 (2001-01-01), XP055086325, Retrieved from the Internet: URL:http://www.jimmunol.org/content/166/1/ 182.full.pdf#page=1&view=FitH [retrieved on 2013-10-31] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2893004)
11-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2893004)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2893004)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2893004)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.08.28 5010 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.08.22 3500 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.08.23 3200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.19 2850 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.08.25 2550 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.08.22 2200 ACUMASS Betalt og godkjent
31900878 expand_more 2019.01.30 5500 Zacco Denmark A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:20:29