Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel C17-ALKANEDIYL AND ALKENEDIYL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2892912
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2892912
EP levert
EP søknadsnummer 13767176.4
EP meddelt
Prioritet 2012.09.10, US 201261699122 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Reata Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BENDER, Christopher, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen:hvori:Y er -C(O)-;R1 og R2 er hver uavhengig -H, -OH, metyl, eller som definert under; ogR3 er:hydrogen, hydroksy, halo, amino, -NHOH, eller merkapto;alkyl(C≤8), sykloalkyl(C≤8), alkenyl(C≤8), alkynyl(C≤8), aryl(C≤8), aralkyl(C≤8), heteroaryl(C≤8), heterosykloalkyl(C≤8), acyl(C≤8), alkoksy(C≤8), alkenyloksy(C≤8), aryloksy(C≤8), aralkoksy(C≤8), heteroaryloksy(C≤8), acyloksy(C≤8), heterosykloalkoksy(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), alkylsulfonylamino(C≤8), amido(C≤8), -NH-amido(C≤8), eller en substituert versjon av enhver av disse gruppene; ellerR3 og R1, tatt sammen, er -O-, -NRa- eller en kovalent binding mellom Y og karbonatom 13, hvori Ra er hydrogen eller alkyl(C≤4), ellerR3 og R2, tatt sammen, er -O-, -NRa- eller en kovalent binding mellom Y og karbonatom 14, hvori Ra er hydrogen eller alkyl(C≤4);eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme;og hvori i de substituerte versjonene av alkyl(C≤8), sykloalkyl(C≤8), alkenyl(C≤8), alkynyl(C≤8), aryl(C≤8), aralkyl(C≤8), heteroaryl(C≤8), acyl(C≤8), alkoksy(C≤8), alkenyloksy(C≤8), aryloksy(C≤8), aralkoksy(C≤8), heteroaryloksy(C≤8), acyloksy(C≤8), heterosykloalkoksy(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), alkylsulfonylamino(C≤8), amido(C≤8), eller -NH-amido(C≤8), har ett eller flere hydrogenatomer blitt uavhengig erstattet med -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H, -CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3, -NHCH3, -NHCH2CH3, -N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3, eller -S(O)2NH2;i den substituerte versjonen av heterosykloalkyl(C≤8), har ett eller flere hydrogenatomer blitt uavhengig erstattet med -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H, -CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3, -NHCH3, -NHCH2CH3, -N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3, -S(O)2NH2 eller -C(O)OC(CH3)3;betegnelsen "aryl" viser til en monovalent umettet aromatisk gruppe med et aromatisk karbonatom som festepunkt som danner en del av én eller flere seksleddede aromatiske ringstrukturer, hvori alle ringatomene er karbon, og hvori, dersom mer enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikkekondenserte, og hvori én eller flere alkyl- eller aralkylgrupper kan være festet til den første aromatiske ringen eller enhver ekstra aromatisk ring til stede, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen;betegnelsen "heteroaryl" viser til en monovalent aromatisk gruppe med et aromatisk karbonatom eller nitrogenatom som festepunkt, hvori karbonatomet eller nitrogenatomet danner en del av én eller flere aromatiske ringstrukturer hvori minst ett av ringatomene er nitrogen, oksygen eller svovel, hvori heteroarylgruppen ikke består av andre atomer enn karbon, hydrogen, aromatisk nitrogen, aromatisk oksygen og aromatisk svovel, hvori dersom flere enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikke-kondenserte, og hvori én eller flere alkyl-, aryl-, og/eller aralkylgrupper kan være festet til den aromatiske ringen eller det aromatiske ringsystemet, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen;betegnelsen "heterosykloalkyl" viser til en monovalent ikke-aromatisk gruppe med et karbonatom eller nitrogenatom som festepunkt, hvori karbonatomet eller nitrogenatomet danner en del av én eller flere ikke-aromatiske ringstrukturer hvori minst ett av ringatomene er nitrogen, oksygen eller svovel, hvori heterosykloalkylgruppen ikke består av andre atomer enn karbon, hydrogen, nitrogen, oksygen og svovel, hvori, dersom flere enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikke-kondenserte, hvori én eller flere alkylgrupper kan være festet til ringen eller ringsystemet, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen, og hvori én eller flere dobbeltbindinger kan være til stede i ringen eller ringsystemet, forutsatt at den resulterende gruppen forblir ikke-aromatisk;betegnelsen "acyl" viser til gruppen -C(O)R, hvori R er hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl eller heteroaryl;betegnelsen "alkoksy" når brukt uten den "substituerte" modifikatoren viser til gruppen -OR, hvori R er alkyl eller sykloalkyl;betegnelsen "alkylamino" viser til gruppen -NHR, hvori R er en alkyl- eller sykloalkylgruppe; ogbetegnelsen "dialkylamino" viser til gruppen -NRR', hvori R og R' kan være identiske eller forskjellige alkyl- eller sykloalkylgrupper, eller R og R' kan være tatt sammen til å representere alkandiyl.2. Forbindelse ifølge krav 1, i tillegg definert som:hvori:Y er -C(O)-; ogR3 er:hydrogen, hydroksy, halo, amino, -NHOH, eller merkapto; eller alkyl(C≤8), sykloalkyl(C≤8), alkenyl(C≤8), alkynyl(C≤8), aryl(C≤8), aralkyl(C≤8), heteroaryl(C≤8), heterosykloalkyl(C≤8), acyl(C≤8), alkoksy(C≤8), alkenyloksy(C≤8), aryloksy(C≤8), aralkoksy(C≤8), heteroaryloksy(C≤8), acyloksy(C≤8), heterosykloalkoksy(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), alkylsulfonylamino(C≤8), amido(C≤8), -NH-amido(C≤8), eller en substituert versjon av enhver av disse gruppene;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori bindingen mellom karbonatomer a og b er en enkeltbinding.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 3, hvori R1 er -H.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 3, hvori R2 er metyl.6. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-5, hvori R3 er valgt fra -H, -OH, amino, alkyl(C≤8), sykloalkyl(C≤8), valgfritt substituert heterosykloalkyl(C≤8), og alkoksy(C≤8).7. Forbindelse ifølge krav 6, hvori R3 er metoksy, etoksy, isopropoksy, tert-butoksy eller -O-sykloheksyl.8. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-5, hvori R3 er alkylamino(C≤8).9. Forbindelse ifølge krav 8, hvori R3 er metylamino, etylamino, isopropylamino, tert-butylamino eller sykloheksylamino.10. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-5, hvori R3 er substituert alkylamino(C≤8).11. Forbindelse ifølge krav 10, hvori R3 er 2,2,2-trifluoretylamino, -NHCH2C(O)OCH3 eller -NHCH2C(O)OH.12. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-5, hvori R3 er dialkylamino(C≤8).13. Forbindelse ifølge krav 12, hvori R3 er dimetylamino.14. Forbindelse ifølge krav 1, i tillegg definert som:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av enhver med disse formlene.15. Forbindelse ifølge krav 1, i tillegg definert som:eller eller et farmasøytisk akseptabelt salt av enhver med disse formlene.16. Forbindelse ifølge krav 1, i tillegg definert som:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av enhver med disse formlene.17. Forbindelse med formelen:18. Forbindelse med formelen: hvori:n er 1 til 6;R1 og R2 er hver uavhengig -H, -OH, metyl, eller som definert under; ogR3 er:amino eller -NHOH; ellerN-heteroaryl(C≤8), N-heterosykloalkyl(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), alkylsulfonylainino(C≤8), amido(C≤8), -NH-amido(C≤8), eller en substituert versjon av enhver av disse gruppene; eller R3 og R1, tatt sammen, er -NRa-, hvori Ra er hydrogen, alkyl(C≤4) eller sykloalkyl(C≤4); ellerR3 og R2, tatt sammen, er -NRa-, hvori Ra er hydrogen, alkyl(C≤4) eller sykloalkyl(C≤4); eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme; og hvorii de substituerte versjonene av N-heteroaryl(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), alkylsulfonylamino(C≤8), amido(C≤8), eller -NH-amido(C≤8), har ett eller flere hydrogenatomer blitt uavhengig erstattet med -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H, -CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3, -NHCH3, -NHCH2CH3, -N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3, eller -S(O)2NH2; i den substituerte versjonen av N-heterosykloalkyl(C≤8), har ett eller flere hydrogenatomer blitt uavhengig erstattet med -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H, -CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3, -NHCH3, -NHCH2CH3, -N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3, -S(O)2NH2 eller -C(O)OC(CH3)3;betegnelsen "aryl" viser til en monovalent aromatisk gruppe med et aromatisk karbonatom som festepunkt som danner en del av én eller flere seks-leddede aromatiske ringstrukturer, hvori ringatomene alle er karbon, og hvori, dersom flere enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikke-kondenserte, og hvori én eller flere alkyl- eller aralkylgrupper kan være festet til den første aromatiske ringen eller enhver ekstra aromatisk ring til stede, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen;betegnelsen "heteroaryl" viser til en monovalent aromatisk gruppe med et aromatisk karbonatom eller nitrogenatom som festepunkt, hvori karbonatomet eller nitrogenatomet danner en del av én eller flere aromatiske ringstrukturer hvori minst ett av ringatomene er nitrogen, oksygen eller svovel, hvori heteroarylgruppen ikke består av andre atomer enn karbon, hydrogen, aromatisk nitrogen, aromatisk oksygen og aromatisk svovel, hvori dersom flere enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikke-kondenserte, og hvori én eller flere alkyl-, aryl- og/eller aralkylgrupper kan være festet til den aromatiske ringen eller det aromatiske ringsystemet, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen; betegnelsen "N-heteroaryl" viser til en heteroarylgruppe med et nitrogenatom som festepunkt; betegnelsen "heterosykloalkyl" viser til en monovalent ikke-aromatisk gruppe med et karbonatom eller nitrogenatom som festepunkt, nevnte karbonatom eller nitrogenatom danner en del av én eller flere ikke-aromatiske ringstrukturer hvori minst ett av ringatomene er nitrogen, oksygen eller svovel, hvori heterosykloalkylgruppen ikke består av andre atomer enn karbon, hydrogen, nitrogen, oksygen og svovel, hvori, dersom flere enn én ring er til stede, kan ringene være kondenserte eller ikke-kondenserte, hvori én eller flere alkylgrupper kan være festet til ringen eller ringsystemet, dersom tillatt av karbonantallsbegrensningen, og hvori én eller flere dobbeltbindinger kan være til stede i ringen eller ringsystemet, forutsatt at den resulterende gruppen forblir ikke-aromatisk; betegnelsen "N-heterosykloalkyl" viser til en heterosykloalkylgruppe med et nitrogenatom som festepunkt;betegnelsen "alkoksy" når brukt uten den "substituerte" modifikatoren, viser til gruppen -OR, hvori R er alkyl eller sykloalkyl; og betegnelsen "dialkylamino" viser til gruppen -NRR', hvori R og R' kan være identiske eller forskjellige alkyl- eller sykloalkylgrupper, eller R og R' kan være tatt sammen til å representere alkandiyl.19. Forbindelse ifølge krav 18, i tillegg definert som:hvori:n er 1 til 6; ogR3 er:amino eller -NHOH; ellerN-heteroaryl(C≤8), N-heterosykloalkyl(C≤8), alkylamino(C≤8), dialkylamino(C≤8), alkenylamino(C≤8), alkoksyamino(C≤8), arylamino(C≤8), aralkylamino(C≤8), heteroarylamino(C≤8), heterosykloalkylamino(C≤8), alkylsulfonylamino(C≤8), amido(C≤8), -NH-amido(C≤8), eller en substituert versjon av enhver av disse gruppene;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.20. Forbindelse ifølge krav 18, i tillegg definert som:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av enhver med disse formlene.21. Farmasøytisk blanding omfattende:a) forbindelsen ifølge ett av kravene 1-20; ogb) et hjelpestoff.22. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-20 for anvendelse som et medikament.23. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-20 for anvendelse i behandling og/eller forebygging av en sykdom eller lidelse, hvori sykdommen eller lidelsen er kreft, komplikasjoner fra lokalisert eller helkroppslig eksponering for ioniserende stråling, mukositt som resulterer fra strålingsterapi eller kjemoterapi, autoimmunsykdommer, kardiovaskulære sykdommer inkludert aterosklerose, iskemireperfusjonsskade, akutt og kronisk organsvikt inkludert nyresvikt og hjertesvikt, respiratoriske sykdommer, diabetes og komplikasjoner fra diabetes, alvorlige allergier, transplantatavvisning, transplantat-versus-vert-sykdom, neurodegenerative sykdommer, sykdommer i øyet og i retina, akutt og kronisk smerte, degenerative knokkelsykdommer inkludert osteoartritt og osteoporose, inflammatoriske tarmsykdommer, dermatitt og andre hudsykdommer, sepsis, forbrenninger, slaglidelser eller nevropsykiatriske lidelser.24. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-20 for anvendelse i behandling og/eller forebygging av en sykdom eller lidelse, hvori sykdommen eller lidelsen er inflammasjon, Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, multippel sklerose, autisme, amyotrofisk lateral sklerose, Huntingtons sykdom, og en autoimmunsykdom, slik som reumatoid artritt, lupus, Crohns sykdom eller psoriasis.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Reata Pharmaceuticals, Inc.
2801 Gateway Drive, Suite 150 Irving, TX 75063-2648 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BENDER, Christopher, F.
c/o 2801 Gateway DriveSuite 150 Irving, TX 75063-2648 US
JIANG, Xin
c/o 2801 Gateway DriveSuite 150 Irving, TX 75063-2648 US
ANDERSON, Eric
c/o 2801 Gateway DriveSuite 150 Irving, TX 75063-2648 US
VISNICK, Melean
c/o 2801 Gateway DriveSuite 150 Irving, TX 75063-2648 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP2892912NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.09.10, US 201261699122 P

2013.03.13, US 201361780540 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SASAKI, KAZUE ET AL: "Preparation of triterpene derivatives for treatment of liver disease", XP002716627, retrieved from STN Database accession no. 2001:651412 -& JP 2001 240573 A (MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., JAPAN) 4 September 2001 (2001-09-04) (B1)

WO-A1-2009/129545 (B1)

WO-A1-2013/188818 (B1)

WO-A1-2012/125488 (B1)

WO-A1-2009/129548 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2892912)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2892912)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2892912)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2892912)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2892912)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2892912)
Innkommende, AR320455579 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.09.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31908738 expand_more 2019.05.28 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:41:35