Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2885288
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2885288
EP levert
EP søknadsnummer 13752768.5
EP meddelt
Prioritet 2012.08.13, US 201261682448 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner CHEUNG, Atwood (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse eller salt derav ifølge formel (I)hvorA er 2-hydroksyfenyl som er substituert med 0, 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt blant C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, hydroksy, cyano, halogen, amino, mono- og di-C1-C4-alkylamino, heteroaryl og C1-C4-alkyl substituert med hydroksy eller amino, hvilken heteroaryl har 5 eller 6 ringatomer, 1 eller 2 ringheteroatomer valgt blant N, O og S og substituert med 0, 1, eller 2 substituenter uavhengig valgt blant C1-C4-alkyl, monoog di-C1-C4-alkylamino, hydroksy-C1-C4-alkylamino, hydroksy-C1-C4-alkyl, 4-7-leddet heterosyklus-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl og mono- og di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl; ogB erhvor X er O eller N(Me); elleren forbindelse eller et salt derav, valgt fra gruppen bestående av2-(6-(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-ylamino)-pyridazin-3-yl)fenol;N-allyl-3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)benzamid;5-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-(3-amino-pyrazol-1-yl)-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol;5-(5-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-(6-(metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol; 2-{6-[(2-hydroksy-etyl)-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-5-pyrazol-1-yl-fenol;5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-3-(trifluormetoksy)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(trifluormetoksy)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-3-(trifluormetoksy)fenol;4-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(trifluormetoksy)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on;3-metoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)fenol;5-(1-syklopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-metoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;3',5-dimetoksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-[1,1'-bifenyl]-3-ol;3-(benzyloksy)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(5-metyloksazol-2-yl)fenol;3-(syklopropylmetoksy)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)-pyridazin-3-yl)-5-(5-metyloksazol-2-yl)fenol;5-(1H-pyrazol-1-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol; 3-hydroksy-4-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)benzonitril; 2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)fenol;4-(syklopent-1-en-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;4-(4-hydroksy-3-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2-ol;4-(4-hydroksy-3-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on;4-(4-hydroksy-3-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2-ol;4-hydroksy-3-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-N-((1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)metyl)benzamid; 3-fluor-5-(2-metoksypyridin-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenolhydrokloridsalt;4-(3-fluor-5-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2(1H)-on-hydrokloridsalt;4-(3-fluor-5-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on-hydrokloridsalt;5-(3-fluor-5-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on-hydrokloridsalt;5-(5-metoksypyridin-3-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-(3-hydroksy-4-(6-metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2-ol;4-(3-hydroksy-4-(6-metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2-ol;5-(6-metoksypyridin-3-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-3-(trifluormetyl)pyridin-2-ol;5-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on;4-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on;5-(2-metoksypyridin-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;4-(3-hydroksy-4-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2-ol;4-(3-hydroksy-4-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenyl)-1-metylpyridin-2(1H)-on;5-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-3-ol;1-syklopropyl-4-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)pyridin-2(1H)-on;5-(syklopent-1-en-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol; 5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-1H-imidazol-2-yl)fenol; og1-(3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenyl)-1H-pyrazol-4-karboksamid.2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et salt derav, hvilken forbindelse betegnes med formel (III):hvor R16 er en 5-leddet heteroaryl som har ett ringnitrogenatom og 0 eller 1 ytterligere ringheteroatom valgt blant N, O og S, hvor heteroarylen er valgfritt substituert med C1-C4-alkyl.3. Forbindelse eller salt derav ifølge krav 2, hvor R16 er:4. Forbindelse eller salt derav ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av2-(6-(metyl-(2,2,6,6-tetra-metylpiperidin-4-yl)amino)-pyridazin-3-yl)fenol;4-hydroksy-3-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)benzonitril; 2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-4-trifluormetylfenol;2-fluor-6-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol; 3,5-dimetoksy-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol;4,5-dimetoksy-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol;5-metoksy-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol; 4,5-difluor-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol; 5-fluor-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol; 3-hydroksy-4-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)benzonitril; 2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-1-yl)fenol;5-(5-metyl-oksazol-2-yl)-2-{6-[metyl-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)-amino]-pyridazin-3-yl}-fenol;5-((4-hydroksymetyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-(1H-imidazol-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-(2-morfolinoetyl)-1H-pyrazol-4-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(1H-pyrazol-1-yl)fenol;5-pyrazol-1-yl-2-[6-(2,2,6,6-tetrametyl-piperidin-4-yloksy)-pyridazin-3-yl]-fenol;5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenol; 2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)benzen-1,3-diol;3-metoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenol;3-metoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)fenol;3-metoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)fenol;3-etoksy-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(5-metyloksazol-2-yl)fenol;5-klor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(1H-pyrazol-4-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(1H-pyrazol-3-yl)fenol; 4-klor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenol;4-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenol;5-fluor-4-(1H-imidazol-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(1H-pyrazol-4-yl)fenol;5-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-4-(1H-pyrazol-5-yl)fenol;4-(4-(hydroksymetyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;3-fluor-5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenolhydrokloridsalt;5-klor-3-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenolhydrokloridsalt;3-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenolhydrokloridsalt;3-fluor-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)fenolhydrokloridsalt;5-(6-(dimetylamino)pyridin-3-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(pyrimidin-5-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(2-metylpyridin-4-yl)fenol;5-(1H-imidazol-2-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;5-(1H-imidazol-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(4-metyl-1H-imidazol-2-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)fenol; 2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1-metyl-1H-imidazol-5-yl)fenol;2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(2-metyl-1H-imidazol-4-yl)fenol; og5-(1,2-dimetyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)fenol.5. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenol som har formelen:eller et salt derav.6. Forbindelse ifølge krav 5, hvor forbindelsen er 5-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(6-((2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)oksy)pyridazin-3-yl)fenolhydrokloridsalt.7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 2-(6-(metyl(2,2,6,6-tetrametylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)fenol som har formelen: ,eller et salt derav.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav og én eller flere farmasøytisk aksepterbare bærere. 9. Kombinasjon omfattende en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav og ett eller flere terapeutisk aktive ko-midler.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, for anvendelse som et medikament.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, for anvendelse i behandlingen av en tilstand relatert til SMN-mangel.12. Forbindelse eller farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 11, hvor den til SMN-mangel relaterte tilstand er spinal muskelatrofi.13. Forbindelse eller farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 12, hvor den spinale muskelatrofi er av type I (Werdnig-Hoffmanns syndrom).14. Forbindelse eller farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 12, hvor den spinale muskelatrofi er av type II (intermediær, kronisk form).15. Forbindelse eller farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 12, hvor den spinale muskelatrofi er av type III (Kugelberg-Welanders syndrom eller juvenil spinal muskelatrofi).16. Forbindelse eller farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 12, hvor den spinale muskelatrofi er av type IV med debut i voksen alder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEUNG, Atwood
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
CHIN, Donovan Noel
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, Massachusetts 02139 US
DALES, Natalie
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
FAZAL, Aleem
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
HURLEY, Timothy Brian
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
KERRIGAN, John
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
O'BRIEN, Gary
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
SHU, Lei
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
SUN, Robert
11 Lamplight Circle Natick, MA 01760 US
SUNG, Moo
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V350126NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marti, Christiane
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2012.08.13, US 201261682448 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AKIO OHSAWA, YOSHIHITO ABE, HIROSHI IGETA: "Cross-Coupling Reaction of Chloropyridazines and Grignard Reagents with Nickel-phosphine Complexes: Alkylation and Arylation of Pyridazines", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 26, no. 8, 1978, pages 2550-2554, XP002716118, (B1)

DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; PETRENKO, O. P. ET AL: "Effect of an intramolecular hydrogen bond on the rate of nucleophilic substitution in a series of haloazines", XP002716255, retrieved from STN Database accession no. 1981:191211 (B1)

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; XP002716119, Database accession no. 1330184-80-9 (B1)

EP-A2- 2 014 656 (B1)

None (B1)

WO-A2-2007/137030 (B1)

WO-A1-2011/130515 (B1)

WO-A1-2011/133882 (B1)

WO-A2-2007/003604 (B1)

WO-A2-2007/133561 (B1)

WO-A1-2004/043960 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2885288)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2885288)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2885288)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2885288)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2885288)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2885288)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_06,_2021_199382
01-03 EP oversettelse V350126NO00 claims-NO 199378
01-04 Fullmakt V350126NO00 Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118600 expand_more 2021.12.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:55:47