Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLYCOCONJUGATION PROCESSES AND COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2885007
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2885007
EP levert
EP søknadsnummer 13779365.9
EP meddelt
Avdelt til EP3421051;
Prioritet 2012.08.16, US 201261684043 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pfizer Inc. (US)
Oppfinner GU, Jianxin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2022034  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av et glykokonjugat som omfatter et sakkarid konjugert til et bærerprotein gjennom en (2-((2-oksoetyl)tio)etyl)karbamat (eTEC)-spacer, som omfatter trinnene med:a) reagering av et sakkarid med 1,1'-karbonyl-di-(1,2,4-triazol) (CDT) eller 1,1'-karbonyldiimidazol (CDI) i et organisk løsningsmiddel for å fremstille et aktivert sakkarid;b) reagering av det aktiverte sakkaridet med cystamin eller cysteamin eller et salt derav for å fremstille et tiolert sakkarid;c) reagering av det tiolerte sakkaridet med et reduksjonsmiddel for å fremstille et aktivert tiolert sakkarid som omfatter én eller flere frie sulfhydrylrester;d) reagering av det aktiverte tiolerte sakkaridet med et aktivert bærerprotein som omfatter én eller flere α-haloacetamidgrupper, for å fremstille et tiolert sakkaridbærerprotein-konjugat; oge) reagering av det tiolerte sakkarid-bærerprotein-konjugatet med (i) en første capping-reagens som kan cappe ukonjugerte α-haloacetamidgrupper av det aktiverte bærerproteinet; og/eller (ii) en andre capping-reagens som kan cappe ukonjugerte frie sulfhydrylrester;hvorved et eTEC-bundet glykokonjugat fremstilles.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori capping-trinnet e) omfatter reagering av det tiolerte sakkarid-bærerprotein-konjugatet med (i) N-acetyl-L-cystein som første capping-reagens, og/eller (ii) jodacetamid som andre capping-reagens.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, som ytterligere omfatter et trinn med sammensetting av sakkaridet ved reaksjon med triazol eller imidazol for å tilveiebringe et sammensatt sakkarid, hvori det sammensatte sakkaridet skallfryses, lyofiliseres og rekonstitueres i et organisk løsningsmiddel før trinn a).4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, 2 eller 3, som ytterligere omfatter rensing av det tiolerte polysakkaridet fremstilt i trinn c), hvori rensingstrinnet omfatter diafiltrering.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori reduksjonsmiddelet i trinn c) er tris(-2-karboksyetyl)fosfin (TCEP), ditiotreitol (DTT) eller merkaptoetanol. 6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori bærerproteinet aktiveres med et aktivert bromeddiksyrederivat.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori bromeddiksyrederivatet er N-hydroksysuccinimidesteren av bromeddiksyre (BAANS).8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter rensing av det eTEC-bundne glykokonjugatet ved diafiltrering.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det organiske løsningsmiddelet i trinn a) er et polart aprotisk løsningsmiddel valgt fra gruppen bestående av dimetylsulfoksid (DMSO), dimetylformamid (DMF), dimetylacetamid (DMA) N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), acetonitril, 1,3-dimetyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon (DMPU) og heksametylfosforamid (HMPA), eller en blanding derav.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori forholdet sakkarid : bærerprotein (v/v) er mellom 0,2 og 4 eller mellom 0,4 og 1,7.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori sakkaridet er et kapsulært polysakkarid avledet fra S. pneumoniae valgt fra gruppen bestående av kapsulære polysakkarider av pneumokokk (Pn)-serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F og 33F.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori det kapsulære polysakkaridet er et kapsulært polysakkarid av Pn-serotype 11A, 10A, 22F eller 33F.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori sakkaridet er et kapsulært polysakkarid avledet fra N. meningitidis.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori bærerproteinet er CRM197. 15. Glykokonjugat fremstilt etter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14.16. Immunogen sammensetning som omfatter glykokonjugatet ifølge krav 15 og en farmasøytisk akseptabel tilsetning, bærer eller et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel.17. Glykokonjugat som omfatter et bakterielt kapsulært polysakkarid konjugert til et bærerprotein gjennom en eTEC-spacer, hvori polysakkaridet er kovalent bundet til eTEC-spaceren gjennom en karbamatbinding, og hvori bærerproteinet er kovalent bundet til eTEC-spaceren gjennom en amidbinding.18. Glykokonjugatet ifølge krav 17, hvori det kapsulære polysakkaridet er avledet fra S. pneumoniae valgt fra gruppen bestående av kapsulære polysakkarider av Pn-serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F og 33F.19. Glykokonjugatet ifølge krav 18, hvori det kapsulære polysakkaridet er et kapsulært polysakkarid av Pn-serotype 10A, 11A, 22F eller 33F.20. Glykokonjugatet ifølge krav 17, hvori det kapsulære polysakkaridet er avledet fra N. meningitidis.21. Glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 20, hvori polysakkaridet har en molekylvekt på mellom 10 kDa og 2000 kDa, mellom 50 kDa og 2000 kDa, mellom 50 kDa og 20 000 kDa eller mellom 500 kDa og 10 000 kDa.22. Glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 21, hvori polysakkaridet har en grad av O-acetylering mellom 75 og 100 %.23. Glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 22, hvori bærerproteinet er CRM197.24. Glykokonjugatet ifølge krav 23, hvori CRM197 omfatter 2 til 20 eller 4 til 16 lysinrester kovalent bundet til polysakkaridet gjennom en eTEC-spacer. 25. Glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 24, hvori forholdet sakkarid : bærerprotein (v/v) er mellom 0,2 og 4 eller mellom 0,4 og 1,7.26. Glykokonjugatet ifølge krav 23, hvori minst én binding mellom CRM197 og sakkarid forekommer ved hver 25., 15., 10. eller 4. repeterende sakkaridenhet av sakkaridet.27. Glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 26, som har en molekylær størrelsesfordeling (Kd) på ≥35 % ved ≤0,3.28. Immunogen sammensetning som omfatter glykokonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 27 og en farmasøytisk akseptabel tilsetning, bærer eller et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel.29. Den immunogene sammensetningen ifølge krav 28, som ytterligere omfatter et tilleggsantigen.30. Den immunogene sammensetningen ifølge krav 29, hvori tilleggsantigenet omfatter et glykokonjugat av et kapsulært polysakkarid avledet fra S. pneumoniae valgt fra gruppen bestående av kapsulære polysakkarider av Pn-serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F og 33F.31. Den immunogene sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 28 til 30, som ytterligere omfatter et adjuvans.32. Den immunogene sammensetningen ifølge krav 31, hvori adjuvanset er et aluminiumbasert adjuvans valgt fra gruppen bestående av aluminiumfosfat, aluminiumsulfat og aluminiumhydroksid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/64 A61P 31/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Pfizer Inc.
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Pfizer Inc.
235 East 42nd Street New York, NY 10017 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06951
Din referanse: P299686NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

GU, Jianxin
267 Voorhis Avenue River Edge, New Jersey 07661 US
KIM, Jin-hwan
44 Somerset Drive Suffern, New York 10901 US
PRASAD, A. Krishna
105 Worsham Drive Chapel Hill, North Carolina 27516 US
YANG, Yu-ying
154 Pepper Ridge Road Unit 11 Stamford, Connecticut 06905 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803113NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2012.08.16, US 201261684043 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2007 141 077 (B1)

WO-A2-2007/071707 (B1)

WO-A1-2008/157590 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2885007)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2885007)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2885007)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2885007)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.26 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.26 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.07.26 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.07.27 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.07.03 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31818952 expand_more 2018.12.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 09:00:18